Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Persikalle ja/tai sypressille herkistymisen arviointi perunalle herkistyneillä potilailla suuressa ryhmässä (CYPPOT)

perjantai 12. marraskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Persikalle ja/tai sypressille herkistymisen yleisyys perunalle herkistyneillä potilailla Occitaniassa

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää persikan ja/tai sypressin herkistymisen esiintyvyyttä perunalle herkistyneillä potilailla perustuen lääketieteellisten tietojen keräämiseen Arnaud de Villeneuven sairaalan allergiaosaston potilasasiakirjoista.

Jotkut hedelmissä ja siitepölyssä olevista gibberelliinisäädellyistä proteiineista (GRP) on tunnistettu allergeeniksi, ja persikan GRP (peamaclein) on äskettäin noussut relevantiksi ruoka-allergeeniksi sypressin siitepölylle yliherkillä potilailla. Useat hedelmäallergiat voivat liittyä GRP:iden väliseen ristireaktiivisuuteen. Peamaclein jakaa 82 % identtisyyden perunan snakin-1:n kanssa. Siten tämän korkean homologian vuoksi tutkijat haluavat määrittää kosensitisoinnin esiintyvyyden näiden kolmen allergeenin, perunan, persikan ja sypressin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

594

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Rekrytointi
        • UHMontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka konsultoivat Arnaud de Villeneuve -sairaalan allergiaosastolla, ja perunan ihopistokoe on positiivinen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat arvioitiin Montpellierin yliopistollisen sairaalan allergiayksikössä
  • lapset ja aikuiset, joilla on positiivinen perunan kuoritesti helmikuusta 2013 joulukuuhun 2015

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat laillisen suojan alaisina
  • Potilaat huoltajina tai huoltajina
  • Potilaat, jotka eivät ymmärrä ranskaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Persikalle ja/tai sypressille herkistymisaste perunalle herkistyneillä potilailla
Aikaikkuna: päivä 1
Persikalle ja/tai sypressille herkistymisaste perunalle herkistyneillä potilailla
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Persikalle ja/tai sypressille herkistymisaste perunalle herkistyneillä potilailla
Aikaikkuna: päivä 1
Persikalle ja/tai sypressille herkistymisaste perunalle herkistyneillä potilailla (sypressin siitepölyn aiheuttama allerginen nuha tai persikan ruoka-aineallergia)
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Allerginen nuha

3
Tilaa