이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

장기간의 슬픔에 대한 웹 기반 치료사 자습서

2022년 7월 19일 업데이트: Katherine Shear, MD, Columbia University

장기간의 슬픔에 대한 웹 기반 치료사 및 환자 자습서. 연구 1

사랑하는 사람의 죽음은 어려운 삶의 경험입니다. 유족 10명 중 1명 정도는 상실로 인해 큰 영향을 받고 오랫동안 격렬하게 슬퍼합니다. COVID-19 전염병의 결과로 더 많은 사람들이 슬픔에 시달릴 수 있습니다. 수사관들은 장기간의 슬픔에 대한 대화 요법을 개발하고 테스트했습니다.

조사관은 임상의를 위한 온라인 슬픔 훈련을 개발했습니다. 조사관은 임상의가 온라인 교육의 혜택을 받는지, 도움이 되고 매력적인지 테스트할 것입니다. 조사관은 훈련을 받을 훈련생으로 30명의 정신 건강 전문가를 모집할 예정이다. 정신 건강 전문가는 교육 전후에 설문지를 작성하여 교육을 얼마나 배웠는지, 교육을 얼마나 좋아했는지 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 원래 복잡한 슬픔 치료로 알려진 단기적이고 수동적인 장기 슬픔 장애 치료(PGDT)를 개발했으며 NIMH(National Institute of Mental Health)가 후원하는 3개의 대규모 무작위 대조 시험에서 효과가 있음을 발견했습니다. 경험적 기반 치료에 대한 교육에 대한 접근을 용이하게 하는 것은 정신 건강 전문 기관과 NIMH 모두에 의해 국가 우선 순위로 확인되었습니다. PGD(Prolonged Grief Disorder)의 EBT에 대한 치료사 교육을 보급하는 데 도움이 되는 한 가지 방법은 새로운 기술을 사용하는 것입니다. 조사관은 최근에 PGDT에서 온라인 치료사 교육 프로그램과 치료사 지원 웹 기반 형태의 PGDT 환자 대면을 개발했습니다. 조사관은 이제 파일럿 연구에서 이러한 각 온라인 도구의 수용 가능성과 효율성을 평가하려고 합니다.

자습서에는 PGDT의 효과적인 전달에 필요한 정보가 포함된 각각 약 20-40분 길이의 10개 모듈이 포함되어 있습니다. 참가자는 지식 보유를 용이하게 하기 위해 몇 번의 긴 세션에 참여하는 것보다 튜토리얼을 간격을 두고 수행하도록 권장됩니다. 자료를 학습한 시점에 가까운 테스트를 수행하면 기억력도 향상되므로 각 모듈을 완료한 직후 사후 테스트가 제공됩니다. 참가자는 5주 이내에 자습서를 완료하도록 권장됩니다(주당 약 1시간 또는 2개의 모듈). 지속적인 교육 지침에 따라 성공적인 완료를 위해서는 사후 테스트에서 전체 점수가 80% 이상이어야 합니다. 참가자는 합격 점수를 받을 때까지 해당 모듈을 다시 수강해야 합니다. 대화형 환자 시나리오는 개념 및 응용 지식을 통합하기 위해 전략적 지점에서 자습서에 통합됩니다. 모든 참가자는 각 모듈의 명시된 학습 목표가 충족되었는지 여부를 평가하고 온라인 자습서의 기술적 측면(시스템 사용성 척도 사용)과 임상 콘텐츠(사용자 만족도 척도 사용)에 대한 사용자 만족도 설문지를 작성해야 합니다. 설문지). 참가자는 환자에게 이러한 기술을 사용하기 시작할 때 다시 참조할 수 있는 리소스를 제공하기 위해 튜토리얼에 무기한 액세스할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10027
        • Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53717
        • Center for Psychological Consultation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정신 건강 전문가

제외 기준:

  • Columbia University의 학생 또는 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장기간 슬픔 장애 치료에 대한 치료사 온라인 교육
참가자는 장기간 슬픔 장애 치료에 대한 온라인 10개 모듈 대화형 자습서에 액세스할 수 있습니다.
이 자습서는 장기간 슬픔 장애 치료(이전에는 복잡한 슬픔 치료로 알려짐)의 주요 절차를 따르는 10개의 온라인 모듈로 구성되어 있습니다. 각 모듈에는 교훈적인 정보와 대화형 활동 및 비디오가 포함되어 있으며 검토하는 데 약 30분이 소요됩니다. 참가자는 자신의 속도로 자료를 공부할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 만족도 설문지(USQ)
기간: 5주차(교육 완료 후)
USQ는 웹 기반 응용 프로그램의 임상 콘텐츠에 대한 참가자 만족도와 참가자가 학습이 얼마나 효과적이라고 느꼈는지 평가합니다. USQ에는 15개의 문항이 포함되어 있으며 각 문항은 4점 척도(매우 동의함, 동의함, 동의하지 않음, 매우 동의하지 않음)로 평가되며 사용자 경험의 여러 차원을 다룹니다. 또한 개방형 피드백을 요청합니다. 척도 범위는 15에서 60까지이며 점수가 높을수록 사용자 만족도를 나타냅니다. 조사관은 임상 콘텐츠에 대한 허용 가능한 사용자 만족도를 입증하기 위해 전체 평균 점수 45점(즉, 평균 점수 3[모든 항목에 대해 "동의함"])을 고려할 것입니다.
5주차(교육 완료 후)
시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 5주차(교육 완료 후)
SUS는 웹 기반 및 기타 기술에 대한 사용성 및 사용자 만족도를 평가하기 위해 고안된 10개 항목의 자가 보고 척도입니다. 엔지니어링된 시스템과 상호 작용하는 동안 사용자가 경험하는 효과, 효율성 및 만족도에 대해 0-100 척도로 정량적 피드백을 얻습니다. 50.9보다 상당히 높은 평균 SUS 점수("괜찮음"으로 간주되는 시스템에 대한 평균 등급)는 시스템 사용자 친화성의 증거입니다. "좋음"은 71.4 이상의 평균 등급으로 간주됩니다.
5주차(교육 완료 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kenneth A. Kobak, PhD, Center for Psychological Consultation, WI
  • 수석 연구원: Katherine Shear, MD, Columbia School of Social Work

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AAAT7389 Study1
  • 1R41MH118126-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다