- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05121792
Веб-учебник для терапевтов по продолжительному горю
Веб-учебники для терапевтов и пациентов по продолжительному горю. Исследование 1
Смерть близкого человека – тяжелый жизненный опыт. Примерно 1 из 10 человек, переживших утрату, сильно переживает утрату и глубоко скорбит в течение длительного времени. В результате пандемии COVID-19 все больше людей могут бороться с горем. Исследователи разработали и протестировали разговорную терапию при длительном горе.
Исследователи разработали онлайн-тренинг для клиницистов. Исследователи проверят, получат ли врачи пользу от онлайн-обучения и найдут ли они его полезным и увлекательным. Исследователи наберут 30 специалистов в области психического здоровья в качестве стажеров для прохождения обучения. Специалисты в области психического здоровья заполняют анкеты до и после обучения, чтобы определить, чему они научились и насколько им понравилось обучение.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи разработали краткосрочную ручную терапию длительного расстройства горя (PGDT), первоначально известную как лечение сложного горя, и обнаружили ее эффективность в трех крупных рандомизированных контролируемых исследованиях, спонсируемых Национальным институтом психического здоровья (NIMH). Облегчение доступа к обучению эмпирическим методам лечения было определено в качестве национального приоритета как профессиональными организациями в области психического здоровья, так и NIMH. Один из способов помочь в распространении обучения терапевтов по EBT длительного расстройства горя (PGD) — это использование новых технологий. Исследователи недавно разработали онлайн-программу обучения терапевтов по PGDT и веб-форму PGDT с помощью терапевта. В настоящее время исследователи пытаются оценить приемлемость и эффективность каждого из этих онлайн-инструментов в пилотных исследованиях.
Учебное пособие содержит 10 модулей, каждый продолжительностью около 20-40 минут, с информацией, необходимой для эффективной доставки PGDT. Участникам будет предложено разбить учебное пособие на несколько длинных сессий, чтобы облегчить запоминание знаний. Пост-тест будет проводиться сразу после завершения каждого модуля, так как тестирование, проведенное ближе к моменту изучения материала, также улучшает запоминание. Участникам будет предложено пройти обучение в течение 5 недель (около одного часа или двух модулей в неделю). В соответствии с руководящими принципами непрерывного образования, для успешного завершения требуется общий балл 80% на пост-тестах. Участникам необходимо будет пересдать модуль, пока не будет получен проходной балл. Интерактивные сценарии для пациентов будут интегрированы в учебное пособие в стратегических точках, чтобы интегрировать концептуальные и прикладные знания. Всем участникам будет предложено оценить, были ли достигнуты заявленные цели обучения каждого модуля, и заполнить анкеты удовлетворенности пользователей как по техническим аспектам интерактивного обучения (с использованием шкалы юзабилити системы), так и по клиническому содержанию (с использованием шкалы удовлетворенности пользователей). Анкета). Участники будут иметь доступ к учебному пособию на неопределенный срок, чтобы предоставить ресурс, к которому они могут обращаться, когда они начнут использовать эти навыки с пациентами.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10027
- Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53717
- Center for Psychological Consultation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Специалист по психическому здоровью
Критерий исключения:
- Студент или сотрудник Колумбийского университета
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Онлайн-тренинг для терапевтов по терапии длительного расстройства горя
Участникам будет предоставлен доступ к онлайн-интерактивному учебному пособию из 10 модулей по терапии длительного расстройства горя.
|
Учебное пособие состоит из 10 онлайн-модулей, следующих основным процедурам терапии длительного расстройства горя (ранее известной как лечение сложного горя).
Каждый модуль включает в себя дидактическую информацию, интерактивные задания и видеоролики, и его просмотр занимает около 30 минут.
Участники могут изучать материал в своем собственном темпе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник удовлетворенности пользователей (USQ)
Временное ограничение: Неделя 5 (после завершения обучения)
|
USQ оценивает удовлетворенность участников клиническим содержанием веб-приложений и то, насколько эффективным, по мнению участника, было обучение.
USQ содержит 15 утверждений, каждое из которых оценивается по 4-балльной шкале (полностью согласен, согласен, не согласен, совершенно не согласен), и охватывает несколько аспектов взаимодействия с пользователем.
Он также требует открытой обратной связи.
Шкала варьируется от 15 до 60, при этом более высокий балл указывает на удовлетворенность пользователей.
Исследователи будут учитывать общий средний балл 45 (т. е. средний балл 3 [«согласен» по всем пунктам]), чтобы продемонстрировать приемлемую удовлетворенность пользователей клиническим контентом.
|
Неделя 5 (после завершения обучения)
|
|
Шкала удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: Неделя 5 (после завершения обучения)
|
SUS представляет собой шкалу самооценки из 10 пунктов, предназначенную для оценки удобства использования и удовлетворенности пользователей веб-технологиями и другими технологиями.
Он получает количественную обратную связь по шкале от 0 до 100 в отношении эффективности, результативности и удовлетворенности пользователей при взаимодействии со спроектированными системами.
Средний балл SUS, значительно превышающий 50,9 (средний рейтинг для систем, признанных «хорошими»), будет свидетельствовать об удобстве системы для пользователя; «Хорошо» считается средней оценкой 71,4 или выше.
|
Неделя 5 (после завершения обучения)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kenneth A. Kobak, PhD, Center for Psychological Consultation, WI
- Главный следователь: Katherine Shear, MD, Columbia School of Social Work
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Shear K, Frank E, Houck PR, Reynolds CF 3rd. Treatment of complicated grief: a randomized controlled trial. JAMA. 2005 Jun 1;293(21):2601-8. doi: 10.1001/jama.293.21.2601.
- Shear MK, Reynolds CF 3rd, Simon NM, Zisook S, Wang Y, Mauro C, Duan N, Lebowitz B, Skritskaya N. Optimizing Treatment of Complicated Grief: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 Jul 1;73(7):685-94. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.0892.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AAAT7389 Study1
- 1R41MH118126-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .