- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05121792
Tutorial para terapeutas basado en la web sobre duelo prolongado
Tutoriales basados en la web para terapeutas y pacientes sobre duelo prolongado. Estudio 1
La muerte de un ser querido es una experiencia de vida difícil. Aproximadamente 1 de cada 10 personas en duelo se ven muy afectadas por la pérdida y sufren intensamente durante mucho tiempo. Como resultado de la pandemia de COVID-19, es posible que más personas luchen contra el duelo. Los investigadores han desarrollado y probado una terapia de conversación para el duelo prolongado.
Los investigadores han desarrollado un entrenamiento de duelo en línea para los médicos. Los investigadores evaluarán si los médicos se benefician de la capacitación en línea y si la encuentran útil y atractiva. Los investigadores reclutarán a 30 profesionales de la salud mental como aprendices para realizar la capacitación. Los profesionales de salud mental completarán cuestionarios antes y después de la capacitación para determinar cuánto aprendieron y cuánto les gustó la capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores desarrollaron una Terapia de Trastorno de Duelo Prolongado (PGDT) manualizada a corto plazo, originalmente conocida como Tratamiento de Duelo Complicado y la encontraron eficaz en tres grandes ensayos controlados aleatorios patrocinados por el Instituto Nacional de Salud Mental (NIMH). Tanto las organizaciones de profesionales de la salud mental como el NIMH han identificado como una prioridad nacional facilitar el acceso a la capacitación en tratamientos de base empírica. Una forma de ayudar a difundir la formación de terapeutas en EBT del Trastorno de Duelo Prolongado (PGD) es mediante el uso de nuevas tecnologías. Los investigadores desarrollaron recientemente un programa de capacitación de terapeutas en línea en PGDT y una forma de PGDT basada en la web asistida por un terapeuta para el paciente. Los investigadores ahora buscan evaluar la aceptabilidad y la eficacia de cada una de estas herramientas en línea en estudios piloto.
El tutorial contiene 10 módulos, cada uno de 20 a 40 minutos de duración con la información necesaria para la administración efectiva de PGDT. Se alentará a los participantes a espaciar el tutorial en lugar de tomarlo en algunas sesiones largas, para facilitar la retención de conocimientos. Se realizará una prueba posterior inmediatamente después de completar cada módulo, ya que las pruebas realizadas más cerca de cuando se aprendió el material también mejoran la retención. Se alentará a los participantes a completar el tutorial dentro de las 5 semanas (alrededor de una hora o dos módulos por semana). De acuerdo con las pautas de educación continua, la finalización exitosa requerirá una puntuación general del 80% en las pruebas posteriores. Los participantes deberán volver a tomar el módulo hasta que obtengan una calificación aprobatoria. Los Escenarios de Pacientes Interactivos se integrarán en el tutorial en puntos estratégicos, con el fin de integrar el conocimiento conceptual y aplicado. Se pedirá a todos los participantes que evalúen si se cumplieron los objetivos de aprendizaje establecidos para cada módulo y que completen cuestionarios de satisfacción del usuario sobre los aspectos técnicos del tutorial en línea (usando la Escala de usabilidad del sistema) y el contenido clínico (usando la Escala de satisfacción del usuario). Cuestionario). Los participantes tendrán acceso al tutorial de forma indefinida, con el fin de proporcionar un recurso al que puedan consultar cuando comiencen a utilizar estas habilidades con los pacientes.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10027
- Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53717
- Center for Psychological Consultation
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- profesional de la salud mental
Criterio de exclusión:
- Estudiante o empleado de la Universidad de Columbia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Formación online de terapeutas en Terapia de Trastorno de Duelo Prolongado
Los participantes tendrán acceso a un tutorial interactivo en línea de 10 módulos sobre la terapia del trastorno de duelo prolongado.
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El tutorial consta de 10 módulos en línea que siguen los procedimientos principales de la Terapia de Trastorno de Duelo Prolongado (anteriormente conocida como Tratamiento de Duelo Complicado).
Cada módulo incluye información didáctica y actividades y videos interactivos, y toma aproximadamente 30 minutos para revisar.
Los participantes pueden estudiar el material a su propio ritmo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de Satisfacción del Usuario (USQ)
Periodo de tiempo: Semana 5 (después de completar el entrenamiento)
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El USQ evalúa la satisfacción del participante con el contenido clínico de las aplicaciones basadas en la web y qué tan efectivo sintió el participante que fue el aprendizaje.
El USQ contiene 15 afirmaciones, cada una calificada en una escala de 4 puntos (totalmente de acuerdo, de acuerdo, en desacuerdo, totalmente en desacuerdo) y cubre varias dimensiones de la experiencia del usuario.
También solicita comentarios abiertos.
La escala va de 15 a 60, donde una puntuación más alta indica satisfacción del usuario.
Los investigadores considerarán una puntuación media general de 45 (es decir, una puntuación media de 3 ["de acuerdo" en todos los elementos]) para demostrar una satisfacción aceptable del usuario con el contenido clínico.
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Semana 5 (después de completar el entrenamiento)
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Escala de Usabilidad del Sistema (SUS)
Periodo de tiempo: Semana 5 (después de completar el entrenamiento)
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El SUS es una escala de autoinforme de 10 ítems diseñada para evaluar la usabilidad y la satisfacción del usuario con tecnologías basadas en la web y otras.
Obtiene retroalimentación cuantitativa en una escala de 0 a 100 con respecto a la efectividad, la eficiencia y la satisfacción que experimentan los usuarios al interactuar con los sistemas de ingeniería.
Una puntuación SUS media significativamente superior a 50,9 (puntuación media para los sistemas considerados "buenos") sería una prueba de la facilidad de uso del sistema; "Bueno" se considera una calificación media de 71,4 o mejor.
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Semana 5 (después de completar el entrenamiento)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth A. Kobak, PhD, Center for Psychological Consultation, WI
- Investigador principal: Katherine Shear, MD, Columbia School of Social Work
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Shear K, Frank E, Houck PR, Reynolds CF 3rd. Treatment of complicated grief: a randomized controlled trial. JAMA. 2005 Jun 1;293(21):2601-8. doi: 10.1001/jama.293.21.2601.
- Shear MK, Reynolds CF 3rd, Simon NM, Zisook S, Wang Y, Mauro C, Duan N, Lebowitz B, Skritskaya N. Optimizing Treatment of Complicated Grief: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry. 2016 Jul 1;73(7):685-94. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2016.0892.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AAAT7389 Study1
- 1R41MH118126-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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