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Webbasiertes Therapeuten-Tutorial zu anhaltender Trauer

19. Juli 2022 aktualisiert von: Katherine Shear, MD, Columbia University

Webbasierte Therapeuten- und Patienten-Tutorials zu anhaltender Trauer. Studie 1

Der Tod eines geliebten Menschen ist eine schwierige Lebenserfahrung. Etwa 1 von 10 Hinterbliebenen ist stark vom Verlust betroffen und trauert lange intensiv. Infolge der COVID-19-Pandemie haben möglicherweise mehr Menschen mit Trauer zu kämpfen. Die Ermittler haben eine Gesprächstherapie bei anhaltender Trauer entwickelt und getestet.

Die Ermittler haben ein Online-Trauertraining für Kliniker entwickelt. Die Ermittler werden testen, ob Ärzte von der Online-Schulung profitieren und ob sie sie hilfreich und ansprechend finden. Die Ermittler werden 30 Fachkräfte für psychische Gesundheit als Auszubildende für die Ausbildung einstellen. Die Fachkräfte für psychische Gesundheit füllen vor und nach dem Training Fragebögen aus, um festzustellen, wie viel sie gelernt haben und wie sehr ihnen das Training gefallen hat.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher entwickelten eine kurzfristige, manuelle Therapie der anhaltenden Trauerstörung (PGDT), die ursprünglich als komplizierte Trauerbehandlung bekannt war, und fanden sie in drei großen, vom National Institute of Mental Health (NIMH) gesponserten, randomisierten, kontrollierten Studien wirksam. Die Erleichterung des Zugangs zu Schulungen in empirisch fundierten Behandlungen wurde sowohl von Berufsverbänden für psychische Gesundheit als auch von NIMH als nationale Priorität identifiziert. Eine Möglichkeit, die Therapeutenschulung zur EBT bei anhaltender Trauerstörung (PGD) zu verbreiten, ist der Einsatz neuer Technologien. Die Forscher entwickelten kürzlich ein Online-Therapeuten-Schulungsprogramm in PGDT und eine patientenorientierte, therapeutengestützte webbasierte Form der PGDT. Die Forscher versuchen nun, die Akzeptanz und Wirksamkeit jedes dieser Online-Tools in Pilotstudien zu bewerten.

Das Tutorial enthält 10 Module, die jeweils etwa 20-40 Minuten lang sind und Informationen enthalten, die für eine effektive Bereitstellung von PGDT erforderlich sind. Die Teilnehmer werden ermutigt, das Tutorial zeitlich aufzuteilen anstatt es in ein paar langen Sitzungen zu absolvieren, um die Wissenserhaltung zu erleichtern. Unmittelbar nach Abschluss jedes Moduls wird ein Nachtest durchgeführt, da die Tests, die näher am Zeitpunkt des Erlernens des Materials durchgeführt werden, auch die Merkfähigkeit verbessern. Die Teilnehmer werden ermutigt, das Tutorium innerhalb von 5 Wochen zu absolvieren (etwa eine Stunde oder zwei Module pro Woche). In Übereinstimmung mit den Weiterbildungsrichtlinien erfordert ein erfolgreicher Abschluss eine Gesamtpunktzahl von 80 % bei Nachprüfungen. Die Teilnehmer müssen das Modul wiederholen, bis eine bestandene Punktzahl erreicht wird. Interaktive Patientenszenarien werden an strategischen Punkten in das Tutorial integriert, um konzeptionelles und angewandtes Wissen zu integrieren. Alle Teilnehmer werden gebeten, zu bewerten, ob die angegebenen Lernziele jedes Moduls erreicht wurden, und Fragebögen zur Benutzerzufriedenheit sowohl zu den technischen Aspekten des Online-Tutorials (unter Verwendung der System Usability Scale) als auch zu den klinischen Inhalten (unter Verwendung der Benutzerzufriedenheit) auszufüllen Fragebogen). Die Teilnehmer haben auf unbestimmte Zeit Zugriff auf das Tutorial, um eine Ressource bereitzustellen, auf die sie zurückgreifen können, wenn sie beginnen, diese Fähigkeiten bei Patienten anzuwenden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10027
        • Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53717
        • Center for Psychological Consultation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fachkraft für psychische Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Student oder Angestellter der Columbia University

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Online-Schulung für Therapeuten in der Therapie von anhaltenden Trauerstörungen
Die Teilnehmer erhalten Zugang zu einem interaktiven Online-Tutorial mit 10 Modulen zur Therapie von anhaltenden Trauerstörungen.
Das Tutorial besteht aus 10 Online-Modulen, die den Hauptverfahren der Therapie der verlängerten Trauerstörung (früher bekannt als Behandlung der komplizierten Trauer) folgen. Jedes Modul enthält didaktische Informationen und interaktive Aktivitäten und Videos und dauert ungefähr 30 Minuten, um es zu wiederholen. Die Teilnehmer können den Stoff in ihrem eigenen Tempo studieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Benutzerzufriedenheit (USQ)
Zeitfenster: Woche 5 (nach Trainingsabschluss)
Der USQ bewertet die Zufriedenheit der Teilnehmer mit den klinischen Inhalten webbasierter Anwendungen und wie effektiv der Teilnehmer das Lernen empfand. Der USQ enthält 15 Aussagen, die jeweils auf einer 4-Punkte-Skala bewertet werden (stimme voll und ganz zu, stimme zu, stimme nicht zu, stimme überhaupt nicht zu) und deckt mehrere Dimensionen der Benutzererfahrung ab. Es bittet auch um offenes Feedback. Die Skala reicht von 15 bis 60, wobei eine höhere Punktzahl die Benutzerzufriedenheit anzeigt. Die Ermittler berücksichtigen eine durchschnittliche Gesamtpunktzahl von 45 (d. h. eine durchschnittliche Punktzahl von 3 [„stimme zu“ bei allen Punkten]), um eine akzeptable Benutzerzufriedenheit mit dem klinischen Inhalt zu demonstrieren.
Woche 5 (nach Trainingsabschluss)
System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: Woche 5 (nach Trainingsabschluss)
Der SUS ist eine 10-Punkte-Selbstbeurteilungsskala, die entwickelt wurde, um die Benutzerfreundlichkeit und Benutzerzufriedenheit mit webbasierten und anderen Technologien zu bewerten. Es erhält quantitatives Feedback auf einer Skala von 0 bis 100 in Bezug auf die Effektivität, Effizienz und Zufriedenheit der Benutzer bei der Interaktion mit technischen Systemen. Ein mittlerer SUS-Wert von deutlich über 50,9 (mittlere Bewertung für Systeme, die als „in Ordnung“ gelten) wäre ein Beweis für die Benutzerfreundlichkeit des Systems; Als „gut“ gilt eine mittlere Bewertung von 71,4 oder besser.
Woche 5 (nach Trainingsabschluss)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kenneth A. Kobak, PhD, Center for Psychological Consultation, WI
  • Hauptermittler: Katherine Shear, MD, Columbia School of Social Work

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

28. Oktober 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAT7389 Study1
  • 1R41MH118126-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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