Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjainen terapeutin opetusohjelma pitkittyneestä surusta

tiistai 19. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Katherine Shear, MD, Columbia University

Web-pohjaiset terapeutit ja potilasoppaat pitkittyneestä surusta. Tutkimus 1

Läheisen kuolema on vaikea elämänkokemus. Noin yksi kymmenestä menehtyneestä kärsii vahvasti menetyksestä ja suree voimakkaasti pitkään. COVID-19-pandemian seurauksena useammat ihmiset voivat kamppailla surun kanssa. Tutkijat ovat kehittäneet ja testaanneet puheterapian pitkittyneeseen suruun.

Tutkijat ovat kehittäneet online-surukoulutuksen kliinikoille. Tutkijat testaavat, hyötyvätkö kliinikot verkkokoulutuksesta ja onko se heidän mielestään hyödyllistä ja kiinnostavaa. Tutkijat palkkaavat 30 mielenterveysalan ammattilaista harjoittelijoiksi koulutukseen. Mielenterveysalan ammattilaiset täyttävät kyselylomakkeet ennen koulutusta ja sen jälkeen selvittääkseen, kuinka paljon he oppivat ja kuinka paljon he pitivät koulutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat kehittivät lyhytaikaisen, manuaalisen pitkittyneen surun häiriöhoidon (PGDT), joka tunnettiin alun perin nimellä Complicated Grief Treatment, ja havaitsivat sen tehokkaaksi kolmessa suuressa National Institute of Mental Healthin (NIMH) sponsoroimassa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. Sekä mielenterveysalan ammattijärjestöt että NIMH ovat määritelleet empiirisesti perustuvien hoitojen koulutukseen pääsyn helpottamiseksi kansalliseksi prioriteetiksi. Yksi tapa auttaa levittämään terapeuttikoulutusta pitkittyneen surun häiriöstä (PGD) on uusien tekniikoiden käyttö. Tutkijat kehittivät äskettäin online-terapeutin koulutusohjelman PGDT:ssä ja potilaan terapeutin avustaman verkkopohjaisen PGDT-muodon. Tutkijat pyrkivät nyt arvioimaan kunkin verkkotyökalun hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta pilottitutkimuksissa.

Opetusohjelma sisältää 10 moduulia, joista jokainen on noin 20-40 minuuttia pitkä ja sisältää tietoja, joita tarvitaan PGDT:n tehokkaaseen toimittamiseen. Osallistujia rohkaistaan ​​jakamaan opetusohjelma ja ottamaan se muutaman pitkän istunnon aikana tiedon säilyttämisen helpottamiseksi. Jälkitesti annetaan välittömästi jokaisen moduulin suorittamisen jälkeen, koska myös lähempänä materiaalin oppimisajankohtaa tehty testaus parantaa säilyvyyttä. Osallistujia rohkaistaan ​​suorittamaan opetusohjelma 5 viikon kuluessa (noin yksi tunti tai kaksi moduulia viikossa). Täydennyskoulutuksen ohjeiden mukaisesti onnistunut suorittaminen edellyttää 80 %:n kokonaispistemäärää jälkikokeista. Osallistujien on suoritettava moduuli uudelleen, kunnes läpäisypisteet on saatu. Interaktiiviset potilasskenaariot integroidaan opetusohjelmaan strategisissa kohdissa käsitteellisen ja soveltavan tiedon yhdistämiseksi. Kaikkia osallistujia pyydetään arvioimaan, saavutettiinko kunkin moduulin ilmoitetut oppimistavoitteet, ja täyttämään käyttäjätyytyväisyyskyselyt sekä online-opetusohjelman teknisistä näkökohdista (järjestelmän käytettävyysasteikkoa käyttäen) että kliinisestä sisällöstä (käyttäen tyytyväisyysasteikolla). kyselylomake). Osallistujilla on pääsy opetusohjelmaan toistaiseksi, jotta he voivat käyttää resursseja, joihin he voivat palata, kun he alkavat käyttää näitä taitoja potilaiden kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10027
        • Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53717
        • Center for Psychological Consultation

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mielenterveyden ammattilainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Columbian yliopiston opiskelija tai työntekijä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terapeutin verkkokoulutus pitkittyneen suruhäiriön terapiassa
Osallistujat pääsevät verkossa 10 moduulin interaktiiviseen opetusohjelmaan pitkittyneen surun häiriöterapiasta.
Käyttäytyminen: Web-pohjainen terapeutin opetusohjelma pitkittyneen surun häiriön terapiasta
Opetusohjelma koostuu 10 online-moduulista, jotka noudattavat Prolonged Grief Disorder Therapyn (aiemmin monimutkainen suruhoito) päämenettelyjä. Jokainen moduuli sisältää didaktista tietoa ja interaktiivisia aktiviteetteja ja videoita, ja sen tarkistamiseen menee noin 30 minuuttia. Osallistujat voivat opiskella materiaalia omaan tahtiinsa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäjätyytyväisyyskysely (USQ)
Aikaikkuna: Viikko 5 (harjoittelun jälkeen)
USQ arvioi osallistujien tyytyväisyyttä verkkopohjaisten sovellusten kliiniseen sisältöön ja kuinka tehokkaaksi osallistuja koki oppimisen. USQ sisältää 15 väitettä, joista jokainen on arvioitu 4 pisteen asteikolla (täysin samaa mieltä, samaa mieltä, eri mieltä, täysin eri mieltä), ja se kattaa useita käyttökokemuksen ulottuvuuksia. Se myös pyytää avointa palautetta. Asteikko vaihtelee välillä 15–60, ja korkeampi pistemäärä ilmaisee käyttäjien tyytyväisyyttä. Tutkijat ottavat huomioon kokonaispistemäärän 45 (eli keskimääräisen pistemäärän 3 ["samaa" kaikista kohteista]) osoittaakseen käyttäjien hyväksyttävän tyytyväisyyden kliiniseen sisältöön.
Viikko 5 (harjoittelun jälkeen)
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Viikko 5 (harjoittelun jälkeen)
SUS on 10-kohdan itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan käytettävyyttä ja käyttäjien tyytyväisyyttä verkkopohjaisiin ja muihin teknologioihin. Se saa kvantitatiivista palautetta asteikolla 0–100 tehokkuudesta, tehokkuudesta ja tyytyväisyydestä, joita käyttäjät kokevat vuorovaikutuksessa suunniteltujen järjestelmien kanssa. Keskimääräinen SUS-pistemäärä, joka on huomattavasti suurempi kuin 50,9 (keskimääräinen luokitus järjestelmille, joiden katsotaan olevan "okei") olisi todiste järjestelmän käyttäjäystävällisyydestä. "Hyvä" katsotaan keskimääräiseksi arvosanaksi 71,4 tai parempi.
Viikko 5 (harjoittelun jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Columbia University

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)
Center for Psychological Consultation

Tutkijat

  • Päätutkija: Kenneth A. Kobak, PhD, Center for Psychological Consultation, WI
  • Päätutkija: Katherine Shear, MD, Columbia School of Social Work

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAAT7389 Study1
  • 1R41MH118126-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pitkittynyt suruhäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa