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基于网络的治疗师关于长期悲伤的教程

2022年7月19日 更新者:Katherine Shear, MD、Columbia University

基于网络的关于长期悲伤的治疗师和患者教程。研究 1

亲人去世是一种艰难的人生经历。 每 10 名失去亲人的人中就有 1 人受到失去亲人的强烈影响,并长期处于极度悲痛之中。 由于 COVID-19 大流行,更多的人可能会在悲伤中挣扎。 研究人员开发并测试了一种针对长期悲伤的谈话疗法。

研究人员为临床医生开发了在线悲伤培训。 研究人员将测试临床医生是否从在线培训中受益,以及他们是否觉得它有帮助和吸引人。 研究者将招募30名精神卫生专业人员作为受训人员接受培训。 心理健康专业人员将在培训前后完成问卷调查,以确定他们学到了多少以及他们对培训的喜爱程度。

研究概览

详细说明

研究人员开发了一种短期的、手动化的长期悲伤障碍疗法 (PGDT),最初被称为复杂的悲伤治疗,并在美国国家心理健康研究所 (NIMH) 发起的三项大型随机对照试验中发现它是有效的。 精神卫生专业组织和 NIMH 都将促进获得基于经验的治疗的培训确定为国家优先事项。 帮助传播关于长期悲伤障碍 (PGD) EBT 的治疗师培训的一种方法是使用新技术。 研究人员最近开发了 PGDT 在线治疗师培训计划和面向患者的治疗师辅助网络形式的 PGDT。 研究人员现在正在寻求评估这些在线工具在试点研究中的可接受性和有效性。

本教程包含 10 个模块,每个模块长约 20-40 分钟,包含有效交付 PGDT 所需的信息。 将鼓励参与者将教程间隔开来,而不是在几个长时间的会议中进行,以促进知识的保留。 完成每个模块后将立即进行后测,因为在学习材料时进行测试也能提高记忆力。 鼓励参与者在 5 周内完成教程(每周大约一小时或两个模块)。 与继续教育指南一致,成功完成将需要 80% 的后测总分。 参与者需要重新参加该模块,直到获得及格分数。 交互式患者场景将在战略点集成到教程中,以整合概念和应用知识。 所有参与者都将被要求评估是否达到了每个模块规定的学习目标,并完成在线教程技术方面(使用系统可用性量表)和临床内容(使用用户满意度)的用户满意度调查问卷问卷)。 参与者将可以无限期地访问该教程,以便在他们开始对患者使用这些技能时提供可以参考的资源。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10027
        • Center for Complicated Grief, Columbia School of Social Work
    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53717
        • Center for Psychological Consultation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 心理健康专家

排除标准:

  • 哥伦比亚大学学生或雇员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:长期悲伤障碍治疗的治疗师在线培训
参与者将可以访问关于长期悲伤障碍治疗的在线 10 模块互动教程。
该教程包含 10 个在线模块,遵循长期悲伤障碍治疗(以前称为复杂悲伤治疗)的主要程序。 每个模块包括教学信息和互动活动和视频,大约需要 30 分钟来复习。 参与者可以按照自己的进度学习材料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用户满意度问卷(USQ)
大体时间:第 5 周(培训完成后)
南昆士兰大学评估参与者对基于网络的应用程序的临床内容的满意度,以及参与者对学习的感受。 USQ 包含 15 个陈述,每个陈述都采用 4 分制(非常同意、同意、不同意、强烈不同意),涵盖了用户体验的多个维度。 它还征求开放式反馈。 量表范围从 15 到 60,分数越高表示用户满意度。 研究人员将考虑 45 分的总体平均分(即平均分 3 分 [对所有项目“同意”]),以证明用户对临床内容的满意度可以接受。
第 5 周(培训完成后)
系统可用性量表 (SUS)
大体时间:第 5 周(培训完成后)
SUS 是一个包含 10 个项目的自我报告量表,旨在评估基于 Web 和其他技术的可用性和用户满意度。 它在与工程系统交互时获得有关用户体验的有效性、效率和满意度的定量反馈,范围为 0-100。 平均 SUS 分数显着高于 50.9(系统的平均评级为“好”)将是系统用户友好性的证据; “好”被认为是 71.4 或更高的平均等级。
第 5 周(培训完成后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kenneth A. Kobak, PhD、Center for Psychological Consultation, WI
  • 首席研究员:Katherine Shear, MD、Columbia School of Social Work

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月28日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月15日

研究注册日期

首次提交

2021年11月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月5日

首次发布 (实际的)

2021年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月19日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • AAAT7389 Study1
  • 1R41MH118126-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

长期悲伤障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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