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심폐 바이패스를 이용한 심장 수술에서 LIdocaine 대 Sufentanil 마취 (LISRACC)

2026년 2월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

심폐 바이패스를 이용한 심장 수술에서 오피오이드 무함유 마취

90년대 이후로 모르핀 보존 및 모르핀 없는 마취(OFA)의 개념이 비심장 수술에서 점진적으로 발전했습니다. 그 원리는 잠자는 환자의 혈역학적 변화로 나타나는 교감신경 반응이 고통스러운 현상으로 변환되지 않는다는 사실, 수면 중인 환자의 고통스러운 현상이 기억되지 않는다는 사실, 호르몬 스트레스, 교감신경 반응 및 염증 반응이 모르핀 제제 이외의 다른 치료 부류에 의해 제어될 수 있다. 이 치료 관리는 모르핀 사용과 관련된 부작용을 피할 것입니다. 이 가설에서 OFA는 명확하게 입증된 임상적 이점 측면에서 실질적인 영향 없이 다양한 상황에서 점점 더 많이 시행되고 있습니다. 심장 수술에서 일부 센터는 다양한 프로토콜로 OFA를 실시합니다. 이 작업의 목적은 정의된 기간 동안 수술 후 합병증 발생률, ICU/병원 체류 기간, OFA 유무에 관계없이 관리되는 환자 간의 사망률을 후향적으로 평가하는 것입니다. 리도카인 기반.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1772

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • CHU Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심장외과

설명

포함 기준:

18세 이상 2019년 1월부터 2021년 6월 사이에 시행된 심폐 바이패스를 이용한 심장 수술

제외 기준:

LVAD 심장 이식 결과와 관련된 불완전한 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오피오이드 무료 마취
리도카인으로 마취된 환자
합병증: 심장, 신경계, 신장, 호흡기, 적혈구 수혈 입원: ICU 입원 및 입원
오피오이드 마취
수펜타닐로 마취된 환자
합병증: 심장, 신경계, 신장, 호흡기, 적혈구 수혈 입원: ICU 입원 및 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 체류(일)
기간: 30일
일 중 ICU 총 체류
30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증
기간: 30일
심장, 신경, 신장, 호흡기, 적혈구 수혈
30일
입원(일)
기간: 30일
입원
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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