Анестезия лидокаином в сравнении с суфентанилом в кардиохирургии с применением искусственного кровообращения (LISRACC)
6 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Безопиоидная анестезия в кардиохирургии с сердечно-легочным шунтированием
Начиная с 90-х годов в некардиальной хирургии прогрессивно развивалась концепция морфинсберегающей и безморфиновой анестезии (БМА).
Принцип основан на том, что у спящего больного симпатическая реакция, отмеченная гемодинамическими изменениями, не трансформируется в болевой феномен, что болевой феномен у спящего больного не запоминается, что гормональный стресс, симпатическая реакция и воспалительная реакция может контролироваться другими терапевтическими классами, кроме морфина.
Такое терапевтическое лечение позволит избежать побочных эффектов, связанных с использованием морфина.
Согласно этой гипотезе, OFA все больше и больше практикуется в различных ситуациях без четкой демонстрации реального воздействия с точки зрения клинической пользы.
В кардиохирургии некоторые центры практикуют ОФА по различным протоколам. Целью данной работы является ретроспективная оценка за определенный период частоты послеоперационных осложнений, продолжительности пребывания в отделении интенсивной терапии/больнице и уровня смертности между пациентами, получавшими ОФА или без него. на основе лидокаина.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1772
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Кардиохирургический
Описание
Критерии включения:
возраст старше 18 лет Операции на сердце с искусственным кровообращением, выполненные в период с января 2019 г. по июнь 2021 г.
Критерий исключения:
LVAD Трансплантация сердца Неполные данные в отношении исходов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Безопиоидная анестезия
пациент под анестезией лидокаином
|
осложнения: сердечные, неврологические, почечные, респираторные, переливание красной крови Пребывание в больнице: пребывание в отделении интенсивной терапии и пребывание в больнице
|
|
Опиоидная анестезия
пациенты под анестезией суфентанилом
|
осложнения: сердечные, неврологические, почечные, респираторные, переливание красной крови Пребывание в больнице: пребывание в отделении интенсивной терапии и пребывание в больнице
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пребывание в отделении интенсивной терапии (дни)
Временное ограничение: День 30
|
Общее пребывание в отделении интенсивной терапии в день
|
День 30
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: День 30
|
сердечный, неврологический, почечный, респираторный, переливание красной крови
|
День 30
|
|
Пребывание в больнице (дни)
Временное ограничение: День 30
|
пребывание в больнице
|
День 30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GUINOT 2021-4
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .