PRES의 임상적 및 예후적 특징
2022년 2월 28일 업데이트: Dunjin Chen
자간전증 또는 자간증을 동반한 가역적 후두부 뇌병증 증후군의 임상 영상, 질병 중증도 및 임신 결과의 특징
본 연구의 목적은 자간전증 또는 자간증을 동반한 가역적 후두부 뇌병증 증후군에서 임상 영상의 특징, 질병 중증도 및 임신 결과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 2012년부터 2021년까지 임상 영상의 특징, 질병 중증도 및 임신 결과를 분석하기 위해 자간전증 또는 자간증이 있는 PRES로 진단된 임산부로부터 데이터(일반 정보, 임상 데이터, 생화학적 지표, 영상 특징 및 임신 결과)를 후향적으로 수집했습니다. , 연구자들은 임신 주수에 따라 모든 환자를 조기 발병 그룹과 후기 발병 PE 그룹으로 분류하여 임상 영상의 차이를 분석했습니다.
마지막으로 연구자들은 모든 환자를 사산과 조산의 발생률을 포함한 진단 기준에 따라 좋은 임신 결과 그룹과 나쁜 임신 결과 그룹으로 분류하여 임상 영상의 차이를 분석했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
354
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Guangzhou, 중국, 510150
- Department of Obstetrics and Gynecology, Key Laboratory for Major Obstetric Diseases of Guangdong Province, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자간전증 또는 자간증이 있는 PRES 진단을 받은 임산부
설명
포함 기준:
- 환자는 PE 또는 E로 PRES로 진단되었습니다.
- 모든 환자는 서면 동의서를 제공했습니다.
제외 기준:
- 다른 신경학적 장애가 동반된 환자
- 정신질환을 동반한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
PE 또는 E의 PRES
PE 또는 E에서 PRES 진단을 받은 환자
|
자간전증 또는 자간증을 동반한 가역적 후부 뇌병증 증후군 진단을 받은 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임신 결과
기간: 임신 결과는 환자가 출산하는 즉시 기록됩니다.
|
PRES 환자의 사산 및 조산(임신 37주 미만) 비율.
|
임신 결과는 환자가 출산하는 즉시 기록됩니다.
|
|
임상 영상의 특징
기간: 두개골 영상은 두통, 시각 변화, 발작, 의식 장애, 정신 장애 및 국소 신경학적 결손과 같은 증상이 시작되는 즉시 검사되었습니다.
|
이미징 특징은 전두엽, 정수리, 후두엽, 측두엽, 소뇌, 기저핵, 뇌간, 심부 백질 및 뇌량을 포함하는 위치에 따라 기술되었으며 관련된 각 위치에 대해 1 포인트가 기록되었습니다.
|
두개골 영상은 두통, 시각 변화, 발작, 의식 장애, 정신 장애 및 국소 신경학적 결손과 같은 증상이 시작되는 즉시 검사되었습니다.
|
|
혈압(BP)
기간: 환자의 혈압은 증상이 시작되는 즉시 측정되었습니다.
|
고혈압：≥140/90mmHg
|
환자의 혈압은 증상이 시작되는 즉시 측정되었습니다.
|
|
생화학적 매개변수
기간: 입원 1주일 이내에 생화학적 지표를 수집하였다.
|
PRES 환자는 혈청 알부민 수치가 낮고(﹤35g/L) 젖산 탈수소 효소 수치가 높을 수 있습니다(﹥380U/L).
|
입원 1주일 이내에 생화학적 지표를 수집하였다.
|
|
임신 결과
기간: 입원일로부터 퇴원일 또는 어떤 사유로 인한 사망일 중 먼저 도래한 날까지 최대 1년까지 평가합니다.
|
PRES 환자는 입원 기간이 더 길 수 있습니다.
|
입원일로부터 퇴원일 또는 어떤 사유로 인한 사망일 중 먼저 도래한 날까지 최대 1년까지 평가합니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .