이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SGRQ-I의 터키 유효성 및 신뢰성

2025년 4월 29일 업데이트: esra pehlivan, Saglik Bilimleri Universitesi

Saint George Respiratory Questionnaire 특발성 폐 섬유증 버전(SGRQ-I)의 터키어 유효성 및 신뢰성

SGRQ(Saint George Respiratory Questionnaire) 설문지는 호흡기 환자군에서 자주 사용되는 설문지로, 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 작성된 이 설문지의 터키어 버전은 존재하지 않는다. 특발성 폐 섬유증 환자에서 일반적으로 사용되는 삶의 질 설문지는 없습니다. 이 연구의 목적은 SGRQ 특발성 폐 섬유증 버전의 설문지를 터키어로 번역하고 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 이 연구는 단면적 설문지 검증 연구입니다.
  • 충분한 표본 크기에 도달하고 평가가 이루어진 후 2년 이내에 연구를 완료할 계획입니다. 충분한 수의 환자에 도달하면 연구가 종료됩니다.
  • 설문지와 같은 특수 도구를 적용할 때 가장 중요한 것은 도구를 적용할 표본 집단에서 도구의 유용성을 입증하는 것입니다. 이를 위한 첫 번째 단계는 원래 언어에서 다른 언어로의 번역 단계입니다. 이 단계에서는 대상 언어와 원어의 구조를 잘 알고 있고, 이러한 언어를 잘 구사하며, 번역 경험이 있는 사람에게 이상적입니다. 본 연구에서는 원어에 능통한 두 사람이 설문지를 대상 언어로 번역하고 다른 두 사람이 원어를 다시 번역합니다.
  • 참가자들에게; 인구 통계학적 평가 양식, 세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ) 및 SGRQ 특발성 폐 섬유증 설문지 버전(SGRQ-I)이 적용될 것입니다. SGRQ-I 설문지는 검사-재검사 신뢰도를 결정하기 위해 최초 신청일로부터 1주일 후에 다시 실시됩니다.
  • 척도의 신뢰도는 Cronbach Alpha로 검증한다. 구성타당도는 확증요인분석, 확증요인분석을 적용한다. 내용타당도는 항목별로 다른 전문가의 의견을 수렴하고 이를 대입한 결과에 따라 척도 내 항목의 상태를 판단한다. 논리적 타당성 과정에서; 각 항목에 대해 측정된 스킬을 구성하는 구성요소의 커버리지를 고려합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Üsküdar
      • İstanbul, Üsküdar, 칠면조, 34668

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

특발성 폐 섬유증 진단

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 특발성 폐섬유증 진단을 받은 경우
  • 터키어를 잘하려면

제외 기준:

  • 지난 6주 동안 악화 또는 악화
  • 보행에 영향을 미치는 합병증의 존재
  • 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세인트 조지 호흡기 질문지 - 특발성 폐 섬유증 버전(SGRQ-I)
기간: 1주일에 기준선에서 변경합니다.
SGRQ-I는 34개의 자체 보완 항목으로 구성되어 있습니다. SGRQ의 IPF 특정 버전으로 개발되었습니다. SGRQ-I 점수를 매기기 위해 다양한 척도가 사용되어 전체 점수와 세 가지 영역 점수(효과, 활동 및 증상)가 산출됩니다. 점수 범위는 0에서 100까지이며 점수가 높을수록 건강과 관련된 삶의 질이 더 손상된 것을 나타냅니다.
1주일에 기준선에서 변경합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세인트 조지 호흡기 설문지(SGRQ)
기간: 1주일에 기준선에서 변경합니다.
총점과 3개 구성요소 점수가 계산되는 76개 항목의 설문지입니다. 구성 요소; 증상(기침, 가래, 숨가쁨, 쌕쌕거림과 같은 증상으로 인한 어려움), 활동(숨가쁨을 유발하거나 제한하는 활동) 및 영향(질병의 사회적 및 심리적 영향). 각 항목에는 자체 가중 점수가 있습니다. 이러한 가중 점수는 연령, 성별, 질병 기간 및 중증도에 의존하지 않습니다. 단일 언어와 문화에 초점을 맞추지 않습니다. 설문지의 평가 기능과 다른 질병 및 다른 수준에서의 차별성이 높습니다. 각 점수의 범위는 0에서 100까지입니다. 0은 최상의 상태를 나타내고 100은 최악의 상태를 나타냅니다.
1주일에 기준선에서 변경합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TR_SGRQI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다