코로나19와 싸우는 지역사회!
2024년 6월 13일 업데이트: Susan M Kiene, San Diego State University
COVID와 싸우는 커뮤니티!
노출되었지만 테스트에 접근하지 않은 소외된 개인과 노출 또는 위험 상태를 알지 못하기 때문에 일상적인 테스트를 받지 못하는 소외된 개인에 초점을 맞춘 효과적인 COVID-19 테스트 활용 전략을 만들고 평가하여 이들 사이에서 테스트를 증가시킵니다. 인구를 줄이고 Covid-19 관련 격차를 줄입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Communities Fighting COVID는 샌디에이고 주립 공중 보건 학교와 샌디에이고의 수많은 커뮤니티 간의 파트너십으로 특정 언어를 사용하는 커뮤니티와 취약한 인구에 커뮤니티 기반 테스트를 제공하는 데 중점을 둡니다.
이 파트너십은 모든 미국인이 적시에 COVID-19 검사 및 진단을 받을 수 있도록 보장하기 위해 미국 국립보건원(NIH)의 Radx-UP(Rapid Acceleration of Diagnostics-Undeserved Populations)에서 자금을 지원합니다.
많은 커뮤니티, 특히 이민자와 유색인 커뮤니티는 교통, 언어 장벽 또는 기타 장벽으로 인해 기존 COVID-19 자원에 접근하는 데 어려움을 겪고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32750
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Diego, California, 미국, 92182
- Contact Households
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 아프리카계 미국인, 아랍어 사용, 필리핀, 라틴계/a 인구
제외 기준:
- 6세 미만, 집중 인구가 아님
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 재택 테스트(목표 1)
코로나19에 노출된 고위험 친구 및 접촉자 가족에게는 의료 종사자가 집에서 제공하는 코로나19 검사가 제공됩니다.
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참가자 가정에서 항원 및 PCR 검사 실시
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활성 비교기: 모바일 테스트(목표 1)
코로나19에 노출된 고위험 친구와 접촉자 가족은 코로나19 검사를 위해 지역사회에서 운영되는 연구 운영 모바일 검사 사이트로 의뢰됩니다.
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모바일 테스트 사이트에서 항원 및 PCR 테스트 구현
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다른: 모바일 테스트 접근 방식 1(목표 2)
적극적인 지원을 활용한 모바일 테스트
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모바일 테스트 사이트에서 항원 및 PCR 테스트 구현 - 적극적인 지원
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다른: 모바일 테스트 접근 방식 2(목표 2)
기본 지원 접근 방식을 활용한 모바일 테스트
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모바일 테스트 사이트에서 항원 및 PCR 테스트 구현 - 기본 지원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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테스트 이해
기간: 연구 완료까지 20개월 예상
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테스트 사이트 운영 시간당 누적 카운트로 연구 부문별 테스트 볼륨
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연구 완료까지 20개월 예상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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액세스 테스트
기간: 연구 완료까지 20개월 예상
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이 전략이 테스트 능력을 촉진했다고 언급한 연구 부문별 개인의 비율.
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연구 완료까지 20개월 예상
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테스트 영향(COVID-19 진단)
기간: 연구 완료까지 20개월 예상
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연구 부문에서 테스트한 COVID-19 진단 비율
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연구 완료까지 20개월 예상
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테스트 영향(스크리닝에 필요한 숫자)
기간: 연구 완료까지 20개월 예상
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선별에 필요한 숫자(새로운 감염 하나를 감지하기 위해 테스트한 숫자).
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연구 완료까지 20개월 예상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susan M Kiene, PhD, San Diego State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HS-2020-0186
- 3U54CA132384-10S1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Rad-X UP Coordinating Center와 공유 예정
IPD 공유 기간
주기적으로 공유합니다.
6개월 기준으로 NIH와 RPPR 공유
IPD 공유 액세스 기준
익명 데이터 액세스
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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