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특정 치과 치료가 필요한 환자에서 전신 마취 하에 수행된 임플란트 치료의 평가

2021년 11월 29일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

임플란트 식립은 상실된 치아를 고정된 방식으로 교체하기 위한 선택 솔루션입니다. 그러나 치과 의사와 외과 의사는 특별한 도움이 필요한 환자 집단에 임플란트를 심는 것을 꺼려합니다. 그들은 다양한 위험 요소를 포함하는 다른 주장을 주장합니다. 과학적 증거 기반 접근 방식을 기반으로 보철 재활 또는 기권의 선택을 논하기 위해 특별한 필요가 있는 환자의 임플란트 식립에 대한 지식의 차이가 있음이 체계적인 검토를 통해 분명해졌습니다. 많은 환자와 임플란트를 대상으로 한 연구가 필요하다.

Clermont-Ferrand 대학 병원의 특수 진료 치과 부서는 2007년에 임플란트 식립을 시작했습니다. 이 연구는 전신마취 하에 식립된 임플란트의 생존율, 성공률 및 실패율에 대한 평가와 그에 따른 보철물 재활에 대한 평가를 제시해야 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

특별한 도움이 필요한 환자는 치과 치료에 대해 다단계 장벽에 직면합니다. 그들의 구강 건강은 일반 인구보다 나쁩니다. 진행된 치과 질환으로 이어지고 더 많은 치과 치료가 필요한 많은 이유 중 하나로 치료 지연. 따라서 특별한 필요가 있는 환자는 조기 무치악의 위험이 더 높으며, 특히 보존적 치료보다 발치를 수행할 위험이 더 높기 때문입니다. 결과적으로 사회적 및 심리적 영향 외에도 구강 기능에 크게 영향을 미칩니다. 기능적 문제(저작, 삼킴)가 나타나거나 악화됩니다. 치아 상실의 유병률이 높으면 씹고 삼키는 문제가 악화됩니다. 이로 인해 기관지폐 질환이 특별한 도움이 필요한 환자의 주요 사망 원인인 흡인 및 질식의 위험이 증가하며 이는 일반 건강에 대한 주요 위험입니다. 따라서 구강 기능의 유지는 필수적입니다. 그러나 기존의 치료법은 특별한 필요가 있는 환자에게 적합하지 않습니다. 특히, 가철성 보철물은 불편함과 자율성의 제한 때문에 이러한 환자들에게 매우 잘 견디지 못합니다. 유지 보수가 복잡합니다(분실 및 수리 빈도가 높음). 많은 저자들은 장애가 있는 환자, 다운 증후군 환자, 정신 지체 또는 신체 제한이 있는 환자, 발작 중 보철물의 흡인 또는 섭취의 위험이 있는 간질 환자를 위해 제거 가능한 보철물을 만드는 것이 어렵거나 심지어 불가능하다고 주장합니다. 또한 관련 xerostomia의 존재는 제거 가능한 보철물을 금하고 고정 솔루션을 나타냅니다. 임플란트 식립은 상실된 치아를 고정된 방식으로 교체하기 위한 선택 솔루션입니다. 그러나 치과 의사와 외과 의사는 특별한 도움이 필요한 환자 집단에 임플란트를 심는 것을 꺼려합니다. 그들은 다양한 위험 요소를 포함하는 다른 주장을 주장합니다. 특별한 도움이 필요한 환자의 임플란트 생존율에 대해 이용 가능한 문헌을 요약하기 위해 체계적 검토가 수행되었습니다. 12개의 논문이 메타 분석에 포함될 수 있었습니다. 연구 당 평균 23명의 환자와 81개의 임플란트에 대해 평균 47.2개월에 92%의 평균 생존율을 얻었다. 과학적 증거 기반 접근 방식을 기반으로 보철 재활 또는 기권의 선택을 논하기 위해서는 특별한 요구가 있는 환자의 임플란트 식립에 대한 지식의 격차가 있음이 분명합니다. 많은 환자와 임플란트를 대상으로 한 더 많은 연구가 필요하다.

Clermont-Ferrand 대학 병원의 특수 진료 치과 부서는 2007년에 임플란트 식립을 시작했습니다. 본 연구는 전신마취 하에 식립된 임플란트의 생존율, 성공률 및 실패율에 대한 평가와 그에 따른 보철물의 재활을 제시한다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

57

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스
        • CHU Hospital clermont-Ferrand
        • 수석 연구원:
          • Denise FAULKS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Clermont-Ferrand 대학 병원의 특수 진료 치과 부서의 환자 및 2021년 9월 1일까지 전신 마취하에 팀이 임플란트를 식립한 부서에서 후속 조치

설명

포함 기준:

  • 2021년 9월 1일까지 Clermont-Ferrand 대학 병원 특수 진료 치과과의 환자
  • 2021년 9월 1일까지 전신 마취 상태에 있는 임플란트

제외 기준:

  • 다른 장애가 없는 치과공포증 환자 또는 복합적인 건강상태를 가진 환자
  • 전신마취 없이 임플란트 식립.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존률
기간: 2007년 - 2021년
정보는 Misch et al.의 HSDI(Heath Scale for Dental Implants) 분류에 따라 각 임플란트 치료의 생존율을 확립하기 위한 것입니다.
2007년 - 2021년
실패율
기간: 2007년 - 2021년
임플란트가 아직 입안에 있는지 여부를 확인하기 위한 정보를 찾을 것입니다.
2007년 - 2021년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 24일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021 FAULKS Th-imp

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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