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Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal Vs의 입원 기간. 사타구니 탈장에서 개방 메쉬 수리: 무작위 통제 시험

2021년 12월 13일 업데이트: salma khan, Memon Medical Institute
메쉬로 사타구니 탈장 수리를 받는 환자의 복강경 경복막 전복막 수리와 개방 메쉬 수리의 평균 입원 기간을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

어느 쪽이든 사타구니 탈장이 있고 ASA 점수 I 및 II를 가진 총 334명의 남성 환자가 연구에 포함되었습니다. 다른 복부 탈장 및 재발성 탈장과 관련된 면역억제 병력은 제외되었습니다. 167명의 환자는 그룹 A 또는 복강경 경복막 전복막 봉합 그룹에 속했고 167명의 환자는 그룹 B 또는 개방 메쉬 봉합에 속했습니다. 두 그룹의 입원 기간에 관한 데이터는 특별히 설계된 양식에 연구원이 직접 기록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

334

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • KPK
      • Peshawar, KPK, 파키스탄, 250000
        • Khyber Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • • 18-60세

    • 수술적 정의에 따른 모든 측면의 사타구니 탈장
    • ASA 점수 I 및 II

제외 기준:

  • • H/O 면역억제

    • 다른 복부 탈장과 관련됨
    • H/O 재발성 탈장

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 복강경 경복부 복강경 수술
입원 기간
절차: 입원
사타구니 탈장 복구에 입원
활성 비교기: 사타구니 탈장의 개방 메쉬 수리
입원 기간
절차: 입원
사타구니 탈장 복구에 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 1-2일
수술 후 몇 시간 동안 입원
1-2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memon Medical Institute

협력자

Khyber Teaching Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Salma khan, FCPS, rehman Medical Institute hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IREB#194-SUR-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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