腹腔鏡下経腹的前腹膜対における入院期間の長さ。鼠径ヘルニアにおけるオープン メッシュ修復: 無作為対照試験
2021年12月13日 更新者：salma khan、Memon Medical Institute
メッシュを使用した鼠径ヘルニア修復術を受けている患者の腹腔鏡下経腹的腹膜前修復術とオープンメッシュ修復術の平均入院期間を比較すること。
調査の概要
詳細な説明
いずれかの側に鼠径ヘルニアがあり、ASA スコア I および II を有する男性の合計 334 人の患者が研究に含まれました。
他の腹部ヘルニアおよび再発性ヘルニアに関連する免疫抑制の病歴は除外されました。
167 人の患者がグループ A または腹腔鏡下経腹部前腹膜修復グループに属し、167 人の患者がグループ B またはオープンメッシュ修復に属していました。
両方のグループの入院期間に関するデータは、研究者自身が特別に設計されたプロフォーマに記録しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
334
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
KPK
-
Peshawar、KPK、パキスタン、250000
- Khyber Teaching Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
• 18～60歳
- 運用上の定義によるいずれかの側の鼠径ヘルニア
- ASA スコア I および II
除外基準:
•H/o免疫抑制
- 他の腹部ヘルニアに関連する
- H/o 再発性ヘルニア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Salma khan, FCPS、rehman Medical Institute hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月1日
一次修了 (実際)
2020年10月30日
研究の完了 (実際)
2020年10月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月13日
最初の投稿 (実際)
2021年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月13日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IREB#194-SUR-2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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