장기 COVID 및 기타 피로를 유발하는 질병 관리를 위한 기술 지원 다학제 팀 기반 치료 모델이 환자의 임상 치료를 개선하고 연방 공인 의료 센터 내에서 지속 가능한 접근 방식을 나타냅니까? (LC&FIRP)
2025년 8월 4일 업데이트: Family Health Centers of San Diego
긴 COVID 및 피로한 질병 회복 프로그램 - 실용적, 품질 개선, 전문 클러스터, 무작위 통제 시험.
현재 연구의 주요 목표는 임상의 및 환자 수준 결과에 대한 샌디에이고의 장기 COVID 및 피로 질병 회복 프로그램(LC&FIRP) 가족 건강 센터의 효과를 결정하는 것입니다.
LC&FIRP는 Long COVID, 근육통성 뇌척수염/만성 피로 증후군(ME/CFS)과 관련된 복잡한 사례의 관리를 지원하기 위해 다중 전문 사례 상담 및 최신 모범 사례의 피어 투 피어 공유에 중점을 둔 teleECHO 프로그램으로 구성되어 있습니다. 기타 감염 후 피로 질병(PIFI).
두 번째 목표는 LC&FIRP의 타당성, 수용 가능성 및 지속 가능성을 결정하는 것입니다.
우리의 발견은 저자원, 지역사회 기반 1차 진료 환경에서 혁신적인 기술 지원 다학제 팀 기반 진료 모델의 잠재적 영향에 대한 완전한 이해를 제공해야 합니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
개입 / 치료
상세 설명
현재 연구의 주요 목표는 임상의 및 환자 수준 결과에 대한 FHCSD의 장기 COVID 및 피로 질병 회복 프로그램(LC&FIRP)의 효과를 결정하는 것입니다. LC&FIRP는 Long COVID, ME/CFS 및 기타 PIFI와 관련된 복잡한 사례 관리를 지원하기 위해 새로운 모범 사례의 피어 투 피어 공유 및 다중 전문 사례 상담에 중점을 둔 teleECHO 프로그램으로 구성됩니다. 두 번째 목표는 LC&FIRP의 타당성, 수용 가능성 및 지속 가능성을 결정하는 것입니다. 우리의 발견은 저자원, 지역사회 기반 1차 진료 환경에서 혁신적인 기술 지원 다학제 팀 기반 진료 모델의 잠재적 영향에 대한 완전한 이해를 제공해야 합니다. 이 연구는 커뮤니티 클리닉 환경 내에서 Long COVID, ME/CFS 및 기타 PIFI 관리를 위한 기술 지원 다학제 팀 기반 치료 모델의 효과에 대해 매우 필요한 고품질 증거를 제공하는 동시에 다음과 같은 증거를 제공할 것입니다. 접근 방식의 타당성, 수용 가능성 및 지속 가능성. LC&FIRP에 케이스 기반의 대화식이며 실시간으로 발생하는 teleECHO 프로그램이 포함되어 있다는 점을 감안할 때 복잡한 환자 케이스를 처리하기 위해 순차적인 대면 전문 의뢰의 전통적인 관행에 대해 뚜렷한 이점이 있습니다. 연구자들은 임상의가 월간 대화형 웨비나 및 분기별 단기 코스와 함께 주간 teleECHO 세션에 노출되면 임상의가 월간 대화형 웨비나 및 분기별 단기 코스에만 노출되는 것과 비교하여 임상의 및 환자 수준 결과를 크게 개선할 것이라고 가정합니다.
조사관은 효율성 구현 하이브리드 유형 2 설계를 사용하여 LC&FIRP를 평가합니다. 구체적으로, 조사관은 이중군, 단일 맹검, 실용적, 품질 개선, 전문 클러스터, 무작위 통제 시험을 수행할 것입니다. 주간 teleECHO 세션, 월간 대화형 웨비나 및 분기별 단기 과정의 대상은 면허가 있는 의료 전문가입니다. 따라서 현재 연구에는 FHCSD에서 장기 COVID, ME/와 관련된 건강 관련 삶의 질 저하 및 지속적인 증상이 있는 환자를 돌보는 1차 진료 의사, 의사 보조원 및 임상간호사로 구성될 전문 클러스터가 포함될 것입니다. CFS 및/또는 기타 PIFI.
FHCSD의 1차 진료 클리닉에서 동의한 20명의 임상의는 1) 월별 대화형 웨비나 및 분기별 단기 코스가 포함된 주간 teleECHO 세션 또는 2) 월별 대화형 웨비나 및 분기별 단기 코스(대조군 그룹). 모든 임상의는 참여하는 교육 세션에 대한 지속적인 의학 교육 크레딧을 받을 수 있는 옵션을 갖게 됩니다. 참여 기간 동안 조사관은 임상의가 Long COVID, ME/CFS 또는 기타 PIFI로 진단된 약 856명의 FHCSD 환자(임상의당 약 42명의 환자)를 치료할 것으로 기대합니다. 임상의는 동의를 받고 개입 구성 요소(즉, 전문 클러스터)에 대한 노출을 받게 됩니다. 따라서 일상적인 임상 치료에서 파생된 환자 결과는 각 임상의의 연구 분야에 따라 평가됩니다. 결과는 기준선 이후 3, 6, 9, 12, 18, 24, 30개월에 임상의와 환자의 경우 3, 6, 9, 12개월에 측정됩니다. 참여 임상의에게 배정.
임상의를 위한 포함 기준은 다음을 포함합니다. 1) 임상 치료 제공을 위해 FHCSD에 고용됨, 2) 면허가 있는 1차 진료 의사, 의사 보조 또는 전문 간호사, 3) 지속적인 증상이 있고 건강 관련 질이 저하된 환자를 돌봄 Long COVID, ME/CFS 및/또는 기타 PIFI와 관련된 수명 및 4) LC&FIRP에 적극적으로 참여할 의향과 능력. 제외 기준은 없습니다. FHCSD 의료 리더십은 FHCSD의 약 200명의 적격 임상의에게 LC&FIRP에 참여하도록 구두로 초대했습니다(후속 이메일도 전송됨). 관심이 있는 사람은 서면 동의서를 제공하고 기본 설문 조사를 완료한 다음 두 연구 부문 중 하나로 무작위 배정됩니다. 최신 버전의 통계 소프트웨어 플랫폼 R(버전 3.3.2, http://www.r-project.org). 이 목록은 클라우드 기반 REDCap(Research Electronic Data Capture) 도구에 안전하게 통합됩니다. 할당은 연구 그룹이 할당될 때까지 모든 조사자와 직원에게 숨겨집니다. 중재 구성 요소 전달에 관여하는 연구 관리자 및 연구 보조원만이 이후에 할당을 알게 됩니다. 참여 임상의를 숨길 수는 없지만 참여 임상의의 환자는 임상의가 주간 teleECHO 세션, 월간 대화형 웨비나 및 분기별 단기 과정에 참여할 가능성이 있다는 사실을 알지 못합니다. 데이터 수집에 관여하는 모든 직원과 분석을 수행하는 조사자는 연구 내내 할당에 대해 눈이 멀게 됩니다.
이 연구에 대한 임상의의 참여는 자발적입니다. 참여 임상의는 참여하지 않기로 결정하거나 언제든지 연구를 떠날 수 있습니다. 이 결정으로 인해 처벌을 받거나 받을 자격이 있는 혜택이 손실되지 않습니다. 이미 수집된 정보는 계속 사용할 수 있지만 새로운 정보는 수집되지 않습니다. 철회 사유와 철회 날짜가 문서화됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Diego, California, 미국, 92102
- Family Health Centers of San Diego
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 임상의를 위한 포함 기준은 다음을 포함합니다. 1) 임상 치료 제공을 위해 FHCSD에 고용됨, 2) 면허가 있는 1차 진료 의사, 의사 보조 또는 전문 간호사, 3) 지속적인 증상이 있고 건강 관련 질이 저하된 환자를 돌봄 PASC, ME/CFS 및/또는 OPIFI와 관련된 삶의 4) LC&FIRP에 적극적으로 참여할 의지와 능력.
제외 기준:
- 제외 기준은 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
Control arm은 월간 대화형 웨비나 및 분기별 단기 과정에 참여합니다. 월간 대화형 웨비나는 SME의 간단한 교육 프레젠테이션, 치료 모델의 예 및 촉진된 Q&A를 제공합니다. 이러한 웨비나는 결과와 최신 모범 사례를 대규모 전국 청중에게 신속하게 전파하기 위해 소집될 것입니다. 지난 주간 teleECHO 세션의 주요 결과를 요약하기 위해 분기별 단기 코스가 개발될 것입니다. 이 분기별 단기 과정은 비동기식으로 액세스할 수 있는 온라인 프레젠테이션 슬라이드 및 비디오를 사용하여 학습 모듈로 구성됩니다. |
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실험적: 간섭
Intervention arm은 월별 대화형 웨비나 및 분기별 단기 코스가 포함된 주간 teleECHO 세션에 참여합니다.
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ECHO는 Long COVID, ME/CFS 및 다른 PIFI.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS)-29
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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존재하는 환자의 심각도와 관련된 환자 증상 체크리스트
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문 조사, 없음, 약함, 보통, 심각
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12개월의 후속 조치 동안
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증상이 있는 경우 지난 한 달 동안 환자가 이것을 경험한 적이 있습니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예/아니오
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12개월의 후속 조치 동안
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증상이 있는 경우 환자가 이 증상을 경험한 기간
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 조사, 3개월 미만, 3개월 이상
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12개월의 후속 조치 동안
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지난 한 달 동안 증상이 있었다면 이 증상이 얼마나 심했습니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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리커트 척도를 사용한 환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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증상이 있는 경우, 환자가 문제 없이 하던 활동(신체적 또는 정신적)을 한 후 적어도 24시간 동안 증상이 악화되는 것이 있습니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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예/아니요/해당 없음/모름으로 환자 기준선 및 분기별 설문 조사
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12개월의 후속 조치 동안
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피로, 피곤함 또는 탈진이 있는 경우, 환자는 그것이 갑자기 또는 시간이 지남에 따라 천천히 오는 느낌이라고 설명하지 않습니다.
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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갑자기, 천천히, 시간이 지나면서, 적용할 수 없음, 모름을 포함하는 환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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피로가 있는 경우, 피로를 유발하는 질병이 시작된 연월은 언제입니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 추정 월 및 연도
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12개월의 후속 조치 동안
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피로할 때 휴식을 취하면 환자의 피로가 좋아지나요?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예 많이, 예 약간, 아니오 별로, 해당 없음, 모름
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12개월의 후속 조치 동안
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피로할 때 이 피로가 환자의 직업적, 교육적, 사회적 또는 개인적 활동 능력을 실질적으로 제한합니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예, 아니요, 해당 없음, 모름
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12개월의 후속 조치 동안
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환자의 병력 체크리스트
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기본 조사, 예, 아니요, 확실하지 않음
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자의 식이 제한
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 아니오, 비건, 채식주의자, 케토제닉, 글루텐 프리, 유제품 프리, 간헐적 단식, 기타
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자의 음식 알레르기 또는 기타 음식 과민증
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 예/아니오
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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COVID-19 계약으로 인해 환자의 고용에 영향을 미쳤습니까?
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 예, 아니요
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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COVID-19에 걸리기 전에 일주일에 150분 동안 중등도 신체 활동(빠른 걷기, 느린 자전거 타기, 정원 가꾸기 또는 사교 댄스 등)을 완료하는 환자의 빈도
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기본 조사, 매주, 대부분, 몇 주, 아주 몇 주, 전혀, 잘 모르겠습니다.
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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COVID-19에 걸리기 전에 일주일에 150분의 격렬한 신체 활동(달리기, 수영, 경쟁 스포츠 또는 빠른 자전거 타기 등)을 완료하는 환자의 빈도
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기본 조사, 매주, 대부분, 몇 주, 아주 몇 주, 전혀, 잘 모르겠습니다.
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자가 COVID-19 PCR(코 면봉) 검사를 받았습니까?
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 예/아니오
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자가 COVID-19 항체 검사를 받았습니까?
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 예/아니오
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 증상 발병
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기본 조사, 날짜
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자가 COVID-19 증상에 사용된 약물을 보고했습니다.
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기본 조사, 자유 텍스트
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자는 보충 산소 지원 처방을 보고했습니다.
기간: 연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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환자 기준 조사, 예/아니오
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연구 의뢰 기간을 통해 평균 12주
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COVID-19로 인해 병원에 입원한 환자 보고
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예/아니오
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12개월의 후속 조치 동안
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다음 활동 중 하나를 수행하면 환자의 증상이 악화됩니다. 신체 활동, 다이어트 변경, 과식, 탈수, 날씨 변화(덥고 습함), 꽉 끼는 옷, 스트레스 또는 불안, 월경 전 기간, 월경 기간, 음주
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예/아니오
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12개월의 후속 조치 동안
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환자가 COVID-19에서 완전히 회복되었다고 느끼나요?
기간: 9개월의 추적 기간 동안
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환자 분기별 설문조사, 예/아니오
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9개월의 추적 기간 동안
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현재 환자가 하는 중등도 신체 활동(빠른 걷기, 느린 자전거 타기, 정원 가꾸기 또는 사교 댄스 등)의 주당 분
기간: 9개월의 추적 기간 동안
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환자 분기별 설문조사, 무료 텍스트
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9개월의 추적 기간 동안
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현재 환자가 하는 고강도 신체 활동(달리기, 수영, 경쟁 스포츠 또는 빠른 자전거 타기 등)의 주당 분
기간: 9개월의 추적 기간 동안
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환자 분기별 설문조사, 무료 텍스트
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9개월의 추적 기간 동안
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환자 건강 설문지(PHQ)-2
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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환자 건강 설문지(PHQ)-9(해당하는 경우)
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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PROMIS 호흡곤란 기능 제한 및 심각도 약식
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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PROMIS 응용 인지 능력 및 일반 관심사 약식
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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범불안장애(GAD)-7
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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2분 걸음 테스트
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자와의 물리 치료 평가
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12개월의 후속 조치 동안
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30초 앉기 테스트
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자와의 물리 치료 평가
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12개월의 후속 조치 동안
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그립 강도
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자와의 물리 치료 평가
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12개월의 후속 조치 동안
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기능적 보행 평가
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자와의 물리 치료 평가
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12개월의 후속 조치 동안
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균형 작업
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자와의 물리 치료 평가
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12개월의 후속 조치 동안
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운동 후 불쾌감 후속 조치
기간: PT 평가 후 물리 치료 만남 당
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환자와의 후속 물리치료 예약, 전혀 없음, 약간, 다소, 상당히, 매우 많이
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PT 평가 후 물리 치료 만남 당
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증상이 있는 경우 환자가 COVID-19 양성 판정을 받기 전에 이 증상이 있었습니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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환자 기준선 및 분기별 설문조사, 예/아니오
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12개월의 후속 조치 동안
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증상이 있는 경우, 지난 한 달 동안 환자는 이 증상을 얼마나 자주 느꼈습니까?
기간: 12개월의 후속 조치 동안
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리커트 척도를 사용한 환자 기준선 및 분기별 설문조사
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12개월의 후속 조치 동안
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상의 전체 시리즈의 가장 좋은 부분
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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회견
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연구 종료 후 최대 8주
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임상의 전체 시리즈의 최악의 부분
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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회견
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연구 종료 후 최대 8주
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참여에 있어 임상의의 어려움
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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회견
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연구 종료 후 최대 8주
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이 시리즈의 결과 패널에서 임상의와 전문가 간의 관계에 변화가 감지되었습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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지속적인 시리즈 참여에 대한 임상의 장벽
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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회견
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연구 종료 후 최대 8주
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임상의는 시리즈의 결과로 주어진 시간에 관리할 수 있는 PASC 환자의 수가 개선되었습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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임상의는 시리즈에 참여한 결과 시간이 지남에 따라 패널 구성에서 PASC 환자의 증가를 경험했습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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클리닉 책임자는 시리즈에 참여한 결과 시간이 지남에 따라 임상의 패널 구성에서 PASC 환자의 증가를 관찰했습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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임상의는 시리즈에 참여한 결과 환자 치료의 질이 향상되었습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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클리닉 책임자는 임상의가 시리즈에 참여한 결과 환자 치료의 질이 향상되었음을 관찰했습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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참여한 임상의가 클리닉의 다른 제공자에게 영향을 미쳤습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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클리닉 책임자는 시리즈에 참여한 임상의가 클리닉 내의 다른 제공자에게 영향을 미치는 것을 관찰했습니까?
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 예/아니오(자유 응답)
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연구 종료 후 최대 8주
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시리즈 참여로 얻은 임상의 혜택
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 무료 응답
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연구 종료 후 최대 8주
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이 모델의 확장성 또는 지속 가능성을 개선하기 위한 임상의 권장 사항
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 무료 응답
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연구 종료 후 최대 8주
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이 모델의 확장성 또는 지속 가능성을 개선하기 위한 클리닉 디렉터의 권장 사항
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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인터뷰, 무료 응답
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연구 종료 후 최대 8주
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시리즈에 대한 임상의의 만족도
기간: 연구 종료 후 최대 8주
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리커트 만족도 인터뷰
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연구 종료 후 최대 8주
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나) 참여의 결과로 적절한 PASC 진단에 대한 지식 향상
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나) 참여로 효과적인 PASC 관리 및 치료에 대한 지식 향상
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여한 결과 PASC의 복잡한 사례에 대한 접근 방식의 지식 향상
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 치료를 위한 도구 및 방법 식별과 관련된 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자 진단 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC의 동반이환을 선별하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자를 위한 환자별 치료 계획 수립 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자를 위한 환자별 치료 계획 실행과 관련된 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자를 위한 적절한 특수 또는 진단 검사를 선택하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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나의 PASC 환자에 대한 특수 또는 진단 테스트 결과를 해석하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 상태에 대한 적절한 환자 교육을 제공하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 관리에 대해 클리닉 직원을 교육하는 능력의 자기 효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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다학제적 접근법을 사용하여 PASC 환자를 다루는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자가 직면한 문제를 평가하고 관리하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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PASC 환자의 질병 중증도를 평가하는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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복잡한 PASC 사례를 다루는 능력의 자기효능감
기간: 37개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 합의를 사용한 임상의 기준선 및 분기별 후속 조사
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37개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나) 동안 제시된 발생한 사례의 유용성
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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임상의 분기별 후속 조사 예/아니오
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔에 대한 전반적인 만족도(teleECHO 또는 월간 웨비나)
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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동료 무작위 암(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 추천하는 만족도
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 우도를 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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향후 무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 다시 참여하는 것에 대한 만족
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 우도를 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에서 배운 정보로 동료를 돕는 방식 변경
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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임상의 분기별 후속 조사 예/아니오
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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추가 모니터링 및 후속 계획을 이해하기 위해 무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 실습 변경
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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보다 적절한 치료 계획을 개발하기 위해 무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 실습 변경
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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기저 질환 과정과 전문의 의뢰의 역할을 더 잘 이해하기 위해 무작위 암(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 진료 방식 변경
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 암(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 전문의에게 의뢰하지 않고 PASC 환자를 보다 독립적으로 관리할 수 있도록 변경
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 계약을 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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환자 치료에 전문가의 권장 사항을 적용하기 위해 무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 진료를 변경합니다.
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 동의 및 자유 텍스트를 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 암(teleECHO 또는 월간 웨비나)에서 학습을 적용할 수 없음
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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리커트 척도 동의 및 자유 텍스트를 사용한 임상의 분기별 후속 조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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무작위 팔(teleECHO 또는 월간 웨비나)에 참여하여 실습에 대한 기타 변경 사항
기간: 34개월 추적 관찰 기간 동안
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무료 텍스트를 사용한 임상의 분기별 후속 설문조사
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34개월 추적 관찰 기간 동안
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TeleECHO 전후에 제시된 주제에 대해 얻은 지식
기간: 매주 ECHO 세션 후 37개월 동안
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임상의 개입 teleECHO 조사
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매주 ECHO 세션 후 37개월 동안
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TeleECHO 전후에 제시된 주제에 대해 얻은 지식
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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리커트 척도 지식을 사용한 임상의 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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명시된 목표에 대한 만족
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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균형 있고 객관적이며 증거 기반 콘텐츠를 제공하는 세션에 대한 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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세션 속도에 대한 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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질문할 기회에 대한 만족
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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발표자 발표 구성에 대한 만족도
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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발표자의 명료한 의사소통 능력에 만족
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 품질을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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향후 세션에서 원하는 콘텐츠
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사, 자유 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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제시된 소스 증거에 대한 만족
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 예/아니오
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연구 완료까지 평균 37개월
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현재의 상업적 편견에 대한 만족
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 예/아니오 및 자유 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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프로그램 개선을 위한 권고
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 무료 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 현재 작업에 대한 세션의 관련성
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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Likert 척도 관련성을 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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세션에서 배운 내용을 기반으로 실습을 변경하려는 의도
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 예/아니오 및 자유 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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세션의 가장 좋은 부분
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 무료 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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세션의 최악의 부분
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 무료 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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이 세션을 동료에게 추천
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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리커트 척도 우도를 사용한 임상 개입 teleECHO 조사
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연구 완료까지 평균 37개월
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연습 변경 예정
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 무료 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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실행에 대한 변경이 계획되지 않은 경우 장벽
기간: 연구 완료까지 평균 37개월
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임상의 개입 teleECHO 설문조사 무료 텍스트
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연구 완료까지 평균 37개월
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참여 임상 유지
기간: 37개월의 후속 조치 동안 반기
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임상의가 시험에 참여하는 평균 개월 수(개입 및 통제 그룹)
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37개월의 후속 조치 동안 반기
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참여 클리닉 설정
기간: 37개월의 후속 조치 동안 반기
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제공자가 환자를 보는 클리닉 설정의 수(개입 및 통제 그룹)
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37개월의 후속 조치 동안 반기
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개입 참여
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매주
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각 RCT(중재) 제공자가 참석하는 주간 세션 수 및 평균 수
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37개월의 후속 조치 동안 매주
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주간 teleECHO 주제 노출
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매주
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주간 ECHO 세션에서 다루는 주제 수 RCT(개입) 제공자가 참석합니다.
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37개월의 후속 조치 동안 매주
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월간 웨비나 참석
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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RCT 제공자가 참석하는 월간 웨비나 수
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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분기별 단기 코스 출석
기간: 37개월의 후속 조치 동안 분기별
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RCT 제공자가 참석하는 분기별 단기 과정 수
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37개월의 후속 조치 동안 분기별
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월간 웨비나 주제 노출
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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제공자가 참석하는 월간 웨비나에서 다루는 주제 수
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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분기별 단기 코스 주제 노출
기간: 37개월의 후속 조치 동안 분기별
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제공자가 참석하는 분기별 단기 과정에서 다루는 주제 수
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37개월의 후속 조치 동안 분기별
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사례 상담 참여
기간: 37개월의 후속 조치 동안 분기별
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RCT(중재) 제공자가 제시한 환자 사례 수
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37개월의 후속 조치 동안 분기별
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세션 후 설문 조사 참여
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매주
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각 세션 투표를 완료한 참가자 비율(월간 웨비나, 주간 세션, RCT 대 비RCT 제공자별로 구분)
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37개월의 후속 조치 동안 매주
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총 환자 사례 부하의 양
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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RCT 제공자가 본 환자 수 및 평균 수(개입 및 통제)
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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PASC 환자 사례 부하의 양
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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RCT 제공자가 본 PASC 환자 수 및 평균 수(개입 및 제어)
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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전문의에게 환자 의뢰량
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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RCT 제공자가 전문가에게 의뢰한 횟수 및 평균 횟수(개입 및 통제)
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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전문가 추천 적용
기간: 37개월의 후속 조치 동안 분기별
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주간 ECHO 세션에서 RCT(중재) 제공자가 적용한 전문가 추천 수
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37개월의 후속 조치 동안 분기별
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평균 상담 시간
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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RCT 제공자, 개입 및 통제에 의한 PASC 환자의 평균 상담 기간
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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환자가 본 전문의의 양
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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환자가 본 전문의의 수
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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환자가 노출된 특수 유형
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매월
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환자가 노출된 전문 분야의 수
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37개월의 후속 조치 동안 매월
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임상 세션 하차
기간: 37개월의 후속 조치 동안 매주
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(중재) 제공자가 ECHO 세션에 참석한 기간
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37개월의 후속 조치 동안 매주
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분기별 참석
기간: 37개월의 후속 조치 동안 분기별
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쇼트 코스에 참석하고 시청한 개인의 수
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37개월의 후속 조치 동안 분기별
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian Ramers, MD, Family Health Centers of San Diego
- 수석 연구원: Job Godino, PhD, Family Health Centers of San Diego
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HS-2021-0241
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .