슬개골 테이핑 및 근전도 바이오피드백 근력 훈련이 대퇴사두근 근력에 미치는 단기 효과
2024년 10월 1일 업데이트: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
슬개대퇴통증증후군 여성에서 슬개골 테이핑과 근전도 바이오피드백 근력운동이 대퇴사두근의 근력과 기능수행에 미치는 단기적 영향
슬개 대퇴 통증 증후군은 슬개 대퇴 관절의 물리적 및 생체 역학적 특성의 변화로 인해 발생하는 가장 흔한 젊은 성인 여성 불만 중 하나입니다.
본 연구는 슬개골-대퇴 통증이 있는 여성 환자에서 슬개골 테이핑과 근전도-바이오피드백(EMG-BF) 유도된 최대 자발적 아이소메트릭 수축으로 900 또는 600 무릎 각도에서 대퇴사두근 근력 및 기능 수행에 미치는 단기 효과를 비교했습니다. 증후군(PFPS)
연구 개요
상세 설명
대퇴사두근 근력 통증 강도 무릎 기능
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Riyadh
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Al Majma'ah, Al Riyadh, 사우디 아라비아, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 계단 오르내리기, 쪼그려 앉기, 달리기와 같은 활동으로 악화된 최소 8주 동안의 무릎 통증.
- 양의 J 표시가 있는 무릎 통증(슬개골이 측면으로 기울어짐)
- 양측 침범 및 방사선 사진에서 슬개골 비정렬의 징후가 있는 경우 더 많은 증상 및 비정렬 무릎이 포함되었습니다.
제외 기준:
- 무릎 골절의 역사
- 슬개골 탈구
- 무릎 변형(예: 슬관절 내반)
- 무릎 굴곡 구축
- 인대/반월판 손상,
- NSAID 또는 관절 내 주사 또는 무릎 골관절염.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험(그룹 A): 아이소메트릭 근력 훈련과 슬개골 테이핑 결합
실험군(A군) : 슬개골 테이핑과 등척성 근력운동을 6주간 실시하였다.
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아이소메트릭 근력 훈련과 결합된 슬개골 테이핑
아이소메트릭 근력 훈련과 결합된 가짜 슬개골 테이핑
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가짜 비교기: 대조군(그룹 B): 등척성 근력 훈련과 결합된 가짜 슬개골 테이핑.
대조군(그룹 B): 6주 동안 등척성 근력 훈련과 결합된 가짜 슬개골 테이핑.
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아이소메트릭 근력 훈련과 결합된 슬개골 테이핑
아이소메트릭 근력 훈련과 결합된 가짜 슬개골 테이핑
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대퇴사두근 근력
기간: 6주
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60도 및 90도 각도에서 무릎 신전근(최대 자발적 등척성 수축) 강도(STN) 테스트
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6주
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통증 강도
기간: 6주
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시각적 아날로그 척도 0에서 10 척도로 현재 통증 강도를 조사했습니다.
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6주
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무릎 기능
기간: 6주
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무릎 기능은 검증된 Kujala 전방 무릎 통증 척도를 사용하여 평가됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- S.Hasan
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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