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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05168332
Kurzfristige Wirkung von Patellataping und elektromyografischem Biofeedback-Krafttraining auf die Kraft des Quadrizeps
14. März 2024 aktualisiert von: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Kurzfristige Wirkung von Patellataping und elektromyografischem Biofeedback-Krafttraining auf die Kraft und funktionelle Leistung des Quadrizeps bei Frauen mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Das patellofemorale Schmerzsyndrom ist eine der häufigsten Beschwerden junger erwachsener Frauen, die durch Veränderungen der physikalischen und biomechanischen Eigenschaften des patellofemoralen Gelenks verursacht wird.
Diese Studie verglich die kurzfristigen Wirkungen von Patellataping und elektromyographisch-Biofeedback (EMG-BF) geführter maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktion der Quadrizepsmuskelstärkung bei 900 oder 600 Kniewinkeln auf die Quadrizepskraft und funktionelle Leistung bei einer Patientin mit patellofemoralen Schmerzen Syndrom (PFPS)
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Muskelstärke Quadrizeps Schmerzintensität Kniefunktion
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudi-Arabien, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Knieschmerzen für mindestens acht Wochen, die durch Aktivitäten wie Treppensteigen, Hocken und Laufen verschlimmert wurden.
- Knieschmerzen mit positivem J-Zeichen (seitliche Patellaneigung)
- symptomatischeres und fehlausgerichtetes Knie eingeschlossen im Falle einer bilateralen Beteiligung und einem Zeichen einer Patellafehlstellung auf dem Röntgenbild.
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Kniefraktur
- Patellaluxation
- Kniedeformität (z. B. Genu varum)
- Kniebeugekontraktur
- Bänder-/Meniskusverletzungen,
- NSAID oder intraartikuläre Injektion oder Knie-Osteoarthritis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimentell (Gruppe A): Patella-Taping kombiniert mit isometrischem Krafttraining
Die Versuchsgruppe (Gruppe A): Patella-Taping mit isometrischem Krafttraining für sechs Wochen.
|
Patellataping kombiniert mit isometrischem Krafttraining
Schein-Patellar-Taping kombiniert mit isometrischem Krafttraining
|
Schein-Komparator: Kontrollgruppe (Gruppe B): Schein-Patellartaping kombiniert mit isometrischem Krafttraining.
Kontrollgruppe (Gruppe B): Schein-Patellartaping kombiniert mit isometrischem Krafttraining für sechs Wochen.
|
Patellataping kombiniert mit isometrischem Krafttraining
Schein-Patellar-Taping kombiniert mit isometrischem Krafttraining
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Muskelkraft des Quadrizeps
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Kniestrecker (Maximal Voluntary Isometric Contraction) Krafttest (STN) bei Winkeln von 60 und 90 Grad
|
6 Wochen
|
Schmerzintensität
Zeitfenster: 6 Wochen
|
auf ihre aktuelle Schmerzintensität auf einer visuellen Analogskala von 0 bis 10 untersucht.
|
6 Wochen
|
Kniefunktion
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Kniefunktion wird anhand der validierten Kujala-Skala für vordere Knieschmerzen beurteilt
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juni 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
25. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S.Hasan
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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