Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Krátkodobý účinek tejpování pately a elektromyografický biofeedback silový trénink na sílu kvadricepsu

14. března 2024 aktualizováno: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Krátkodobý účinek tejpování čéšky a elektromyografického biofeedbacku silového tréninku na sílu a funkční výkonnost kvadricepsu u žen se syndromem patelofemorální bolesti

Syndrom patelofemorální bolesti je jednou z nejčastějších potíží mladých dospělých žen, způsobenou změnami ve fyzických a biomechanických vlastnostech patelofemorálního kloubu. Tato studie porovnávala krátkodobé účinky tejpování čéšky a elektromyografickou biofeedback (EMG-BF) řízenou maximální dobrovolnou izometrickou kontrakcí posilování čtyřhlavého svalu při 900 nebo 600 úhlech kolena na sílu a funkční výkon kvadricepsu u pacientky s patellofemorální bolestí syndrom (PFPS)

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Síla čtyřhlavého svalu Intenzita bolesti Funkce kolen

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudská arábie, 11952
        • Rehabilitation center, Majmaah University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest kolene po dobu nejméně osmi týdnů, která byla zhoršena aktivitami, jako je sestupování a stoupání po schodech, dřepy a běh.
  • bolest kolene s pozitivním znakem J (laterální sklon čéšky)
  • více symptomatické a mal align koleno v případě oboustranného postižení a známky malaligní pately na rentgenovém snímku.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza zlomeniny kolena
  • Dislokace čéšky
  • deformace kolena (např. genu varum)
  • Kontraktura flexe kolene
  • poranění vazů/menisku,
  • NSAID nebo intraartikulární injekce nebo osteoartritida kolena.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální (skupina A): tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
Experimentální skupina (skupina A): tejpování čéšky s izometrickým silovým tréninkem po dobu šesti týdnů.
Behaviorální: tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
Behaviorální: falešný tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
falešný tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina (skupina B): falešné tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem.
Kontrolní skupina (skupina B): falešné tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem po dobu šesti týdnů.
Behaviorální: tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
Behaviorální: falešný tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem
falešný tejpování čéšky v kombinaci s izometrickým silovým tréninkem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla čtyřhlavého svalu
Časové okno: 6 týdnů
Test pevnosti extenzorů kolen (maximální dobrovolná izometrická kontrakce) (STN) v úhlech 60 a 90 stupňů
6 týdnů
Intenzita bolesti
Časové okno: 6 týdnů
vyšetřováni pro jejich aktuální intenzitu bolesti na vizuální analogové škále 0 až 10.
6 týdnů
Funkce kolena
Časové okno: 6 týdnů
Funkce kolena bude hodnocena pomocí validované škály Kujala Přední bolesti kolena
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Majmaah University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

26. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S.Hasan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Patello femorální syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit