Краткосрочное влияние тейпирования надколенника и электромиографической силовой тренировки с биологической обратной связью на силу четырехглавой мышцы
14 марта 2024 г. обновлено: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Краткосрочное влияние тейпирования надколенника и электромиографической силовой тренировки с биологической обратной связью на силу четырехглавой мышцы бедра и функциональные показатели у женщин с пателлофеморальным болевым синдромом
Пателлофеморальный болевой синдром — одна из наиболее частых жалоб молодых взрослых женщин, вызванная изменением физических и биомеханических свойств пателлофеморального сустава.
В этом исследовании сравнивали краткосрочные эффекты тейпирования надколенника и электромиографической биологической обратной связи (ЭМГ-БФ) с максимальным произвольным изометрическим сокращением четырехглавой мышцы, усилением при углах колена 900 или 600, на силу четырехглавой мышцы и функциональные показатели у пациентки с пателло-бедренной болью. синдром (ПФБС)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Сила четырехглавой мышцы Интенсивность боли Функция колена
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Саудовская Аравия, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- боль в колене в течение как минимум восьми недель, которая усиливалась при таких действиях, как спуск и подъем по лестнице, приседание и бег.
- боль в колене с положительным знаком J (латеральный наклон надколенника)
- более симптоматическое и неправильное положение коленного сустава включается в случае двустороннего поражения и признаков смещения надколенника на рентгенограмме.
Критерий исключения:
- История перелома колена
- вывих надколенника
- деформация колена (например, genu varum)
- Контрактура сгибания колена
- травмы связок/мениска,
- НПВП или внутрисуставная инъекция, остеоартроз коленного сустава.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа А: тейпирование надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой.
Экспериментальная группа (группа А): тейпирование надколенника с изометрической силовой тренировкой в течение шести недель.
|
тейпирование надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой
имитация тейпирования надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа (группа B): имитация тейпирования надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой.
Контрольная группа (группа B): имитация тейпирования надколенника в сочетании с изометрическими силовыми тренировками в течение шести недель.
|
тейпирование надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой
имитация тейпирования надколенника в сочетании с изометрической силовой тренировкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила четырехглавой мышцы
Временное ограничение: 6 недель
|
Тест силы разгибателей колена (максимальное произвольное изометрическое сокращение) (STN) под углами 60 и 90 градусов
|
6 недель
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 6 недель
|
исследовали их текущую интенсивность боли по визуальной аналоговой шкале от 0 до 10.
|
6 недель
|
|
Функция колена
Временное ограничение: 6 недель
|
Функция коленного сустава будет оцениваться с использованием утвержденной шкалы Kujala Anterior Knee Pain Pain.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 июня 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S.Hasan
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .