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大腿四頭筋の強度に対する膝蓋骨テーピングと筋電図バイオフィードバック筋力トレーニングの短期効果

2024年10月1日 更新者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

膝蓋大腿痛症候群の女性における大腿四頭筋の強度と機能的パフォーマンスに対する膝蓋骨テーピングと筋電図バイオフィードバック筋力トレーニングの短期効果

膝蓋大腿痛症候群は、膝蓋大腿関節の物理的および生体力学的特性の変化によって引き起こされる、最も一般的な若年成人女性の愁訴の 1 つです。 この研究では、膝蓋骨大腿部の痛みを伴う女性患者の大腿四頭筋の強度と機能的パフォーマンスに対する、膝蓋骨テーピングと筋電図バイオフィードバック (EMG-BF) による、900 度または 600 度の膝角度での大腿四頭筋強化の最大自発的等尺性収縮の短期効果を比較しました。症候群 (PFP​​S)

調査の概要

詳細な説明

大腿四頭筋の筋力 痛みの強さ 膝の機能

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah、Al Riyadh、サウジアラビア、11952
        • Rehabilitation center, Majmaah University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 階段の昇降、しゃがみ、ランニングなどの活動によって悪化した少なくとも8週間の膝の痛み.
  • 正のJサイン(膝蓋骨の外側傾斜)を伴う膝の痛み
  • より症候性が高く、膝の位置が悪い場合は、両側の関与があり、X線写真で膝蓋骨の位置ずれの兆候が見られる場合に含まれます。

除外基準:

  • 膝骨折の病歴
  • 膝蓋骨脱臼
  • 膝の変形(内反膝など)
  • 膝屈曲拘縮
  • 靭帯/半月板損傷、
  • NSAIDまたは関節内注射、または膝の変形性関節症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験(グループ A): 等尺性筋力トレーニングと組み合わせた膝蓋骨テーピング
実験グループ (グループ A): 6 週間の等尺性筋力トレーニングを伴う膝蓋骨テーピング。
膝蓋骨テーピングと等尺性筋力トレーニングを組み合わせたもの
等尺性筋力トレーニングと組み合わせた偽膝蓋骨テーピング
偽コンパレータ:対照群 (グループ B): 等尺性筋力トレーニングと組み合わせた偽膝蓋骨テーピング。
対照群 (グループ B): 6 週間の等尺性筋力トレーニングと組み合わせた偽膝蓋骨テーピング。
膝蓋骨テーピングと等尺性筋力トレーニングを組み合わせたもの
等尺性筋力トレーニングと組み合わせた偽膝蓋骨テーピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋の筋力
時間枠:6週間
60 度および 90 度の角度での膝伸筋 (最大自発的等尺性収縮) 強度 (STN) テスト
6週間
痛みの強さ
時間枠:6週間
現在の痛みの強さを視覚的アナログ スケール 0 ~ 10 スケールで調査しました。
6週間
膝機能
時間枠:6週間
膝機能は、検証済みのクジャラ前膝痛スケールを使用して評価されます
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Shahnaz Hasan, PhD、Associate Professor, Majmaah University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月30日

一次修了 (実際)

2023年6月26日

研究の完了 (実際)

2023年9月25日

試験登録日

最初に提出

2021年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月12日

最初の投稿 (実際)

2021年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月1日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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