Kortetermijneffect van patellataping en elektromyografische biofeedback krachttraining op quadricepskracht
1 oktober 2024 bijgewerkt door: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Kortetermijneffect van patellataping en elektromyografische biofeedback-krachttraining op de kracht en functionele prestaties van de quadriceps bij vrouwen met patellofemoraal pijnsyndroom
Patellofemoraal pijnsyndroom is een van de meest voorkomende jonge volwassen vrouwelijke klachten, veroorzaakt door veranderingen in de fysieke en biomechanische eigenschappen van het patellofemorale gewricht.
Deze studie vergeleek de kortetermijneffecten van patellataping en elektromyografische biofeedback (EMG-BF) geleide maximale vrijwillige isometrische contractie van quadricepsspierversterking bij 900 of 600 kniehoeken op de kracht en functionele prestaties van de quadriceps bij een vrouwelijke patiënt met patellofemorale pijn syndroom (PFPS)
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Quadriceps spierkracht Pijnintensiteit Kniefunctie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Saoedi-Arabië, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kniepijn gedurende ten minste acht weken die werd verergerd door activiteiten zoals traplopen en trappen lopen, hurken en rennen.
- kniepijn met een positief J-teken (laterale kanteling van patella)
- meer symptomatische en slecht uitgelijnde knie opgenomen in geval van bilaterale betrokkenheid en een teken van slechte uitlijning van de patella op de röntgenfoto.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van kniefractuur
- Ontwrichting van de patella
- knieafwijking (bijv. genu varum)
- Knie Flexie contractuur
- Ligament / meniscusblessures,
- NSAID of intra-articulaire injectie, of artrose van de knie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel (Groep A): patellataping gecombineerd met isometrische krachttraining
De experimentele groep (groep A): patellatape met isometrische krachttraining gedurende zes weken.
|
Patellataping gecombineerd met isometrische krachttraining
schijnpatellataping gecombineerd met isometrische krachttraining
|
|
Sham-vergelijker: Controlegroep (Groep B): schijnpatellataping gecombineerd met isometrische krachttraining.
Controlegroep (Groep B): schijnpatellataping gecombineerd met isometrische krachttraining gedurende zes weken.
|
Patellataping gecombineerd met isometrische krachttraining
schijnpatellataping gecombineerd met isometrische krachttraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Quadriceps spierkracht
Tijdsspanne: 6 weken
|
Knie-extensoren (maximale vrijwillige isometrische contractie) krachttest (STN) in hoeken van 60 en 90 graden
|
6 weken
|
|
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
onderzocht op hun huidige pijnintensiteit op een visueel analoge schaal van 0 tot 10.
|
6 weken
|
|
Knie functie
Tijdsspanne: 6 weken
|
De kniefunctie wordt beoordeeld met behulp van de gevalideerde Kujala Anterior Knee Pain-schaal
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 december 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S.Hasan
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .