Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kortsigtet effekt af patellar taping og elektromyografisk biofeedback styrketræning på Quadriceps styrke

14. marts 2024 opdateret af: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Kortsigtet effekt af patellar taping og elektromyografisk biofeedback styrketræning på Quadriceps styrke og funktionel ydeevne hos kvinder med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom er en af ​​de mest almindelige unge voksne kvindelige lidelser, forårsaget af ændringer i patellofemoralleddets fysiske og biomekaniske egenskaber. Denne undersøgelse sammenlignede korttidseffekterne af patellataping og elektromyografisk-biofeedback (EMG-BF) guidet maksimal frivillig isometrisk sammentrækning af quadriceps muskelstyrkelse ved 900 eller 600 knævinkler på quadriceps styrke og funktionel ydeevne hos en kvindelig patient med patello-femoral smerte syndrom (PFPS)

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Quadriceps muskelstyrke Smerteintensitet Knæfunktion

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Al Riyadh
      • Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudi Arabien, 11952
        • Rehabilitation center, Majmaah University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • knæsmerter i mindst otte uger, der blev forværret af aktiviteter såsom ned- og op ad trapper, hug på hug og løb.
  • knæsmerter med et positivt J-tegn (lateral hældning af patella)
  • mere symptomatisk og maljusteret knæ inkluderet i tilfælde af bilateral involvering og tegn på patellamalalignment på røntgenbilledet.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om knæbrud
  • Patella dislokation
  • knædeformitet (f.eks. genu varum)
  • Knæfleksionskontraktur
  • Ledbånd/meniskskader,
  • NSAID eller intraartikulær injektion, eller knæ Osteo arthritis.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel (Gruppe A): patellataping kombineret med isometrisk styrketræning
Forsøgsgruppen (Gruppe A): patellataping med isometrisk styrketræning i seks uger.
Adfærdsmæssigt: patellataping kombineret med isometrisk styrketræning
patellataping kombineret med isometrisk styrketræning
Adfærdsmæssigt: sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning
sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning
Sham-komparator: Kontrolgruppe (Gruppe B): sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning.
Kontrolgruppe (Gruppe B): sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning i seks uger.
Adfærdsmæssigt: patellataping kombineret med isometrisk styrketræning
patellataping kombineret med isometrisk styrketræning
Adfærdsmæssigt: sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning
sham patellar taping kombineret med isometrisk styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Quadriceps muskelstyrke
Tidsramme: 6 uger
Knæekstensorer (Maximal Voluntary Isometric Contraction) styrketest (STN) ved 60 og 90 graders vinkler
6 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uger
undersøgt for deres nuværende smerteintensitet på en visuel analog skala fra 0 til 10.
6 uger
Knæ funktion
Tidsramme: 6 uger
Knæfunktion vil blive vurderet ved hjælp af den validerede Kujala Anterior Knee Pain-skala
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Majmaah University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

25. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2021

Først opslået (Faktiske)

23. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S.Hasan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patello femoralt syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner