Effet à court terme du bandage rotulien et de l'entraînement en force par biofeedback électromyographique sur la force des quadriceps
1 octobre 2024 mis à jour par: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Effet à court terme du bandage rotulien et de l'entraînement en force par biofeedback électromyographique sur la force du quadriceps et la performance fonctionnelle chez les femmes atteintes du syndrome de la douleur fémoro-patellaire
Le syndrome de la douleur fémoro-patellaire est l'une des plaintes les plus courantes chez les jeunes femmes adultes, causée par des changements dans les propriétés physiques et biomécaniques de l'articulation fémoro-patellaire.
Cette étude a comparé les effets à court terme du taping rotulien et du biofeedback électromyographique (EMG-BF) guidés par la contraction isométrique volontaire maximale du renforcement musculaire du quadriceps à 900 ou 600 angles de genou sur la force du quadriceps et la performance fonctionnelle chez une patiente souffrant de douleur fémoro-patellaire syndrome (PFPS)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Force musculaire du quadriceps Intensité de la douleur Fonction du genou
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Arabie Saoudite, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- douleur au genou pendant au moins huit semaines qui a été aggravée par des activités telles que descendre et monter des escaliers, s'accroupir et courir.
- douleur au genou avec un signe J positif (inclinaison latérale de la rotule)
- genou plus symptomatique et mal aligné inclus en cas d'atteinte bilatérale et signe de désalignement rotulien sur la radiographie.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de fracture du genou
- Luxation de la rotule
- déformation du genou (par exemple, genu varum)
- Contracture en flexion du genou
- Lésions ligamentaires/méniscales,
- AINS ou injection intra-articulaire, ou arthrose du genou.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental (Groupe A) : taping rotulien combiné à un entraînement en force isométrique
Le groupe expérimental (Groupe A) : taping rotulien avec entraînement en force isométrique pendant six semaines.
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taping rotulien combiné à un entraînement en force isométrique
faux ruban rotulien combiné à un entraînement en force isométrique
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Comparateur factice: Groupe témoin (Groupe B) : faux taping rotulien combiné à un entraînement en force isométrique.
Groupe témoin (Groupe B) : faux taping rotulien combiné à un entraînement en force isométrique pendant six semaines.
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taping rotulien combiné à un entraînement en force isométrique
faux ruban rotulien combiné à un entraînement en force isométrique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire du quadriceps
Délai: 6 semaines
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Test de force des extenseurs du genou (contraction isométrique volontaire maximale) (STN) à des angles de 60 et 90 degrés
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6 semaines
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Intensité de la douleur
Délai: 6 semaines
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étudiés pour leur intensité actuelle de la douleur sur une échelle visuelle analogique de 0 à 10.
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6 semaines
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Fonction genou
Délai: 6 semaines
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La fonction du genou sera évaluée à l'aide de l'échelle validée Kujala Anterior Knee Pain
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 décembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
26 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 décembre 2021
Première publication (Réel)
23 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S.Hasan
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .