Kortsiktig effekt av patellar taping og elektromyografisk biofeedback styrketrening på Quadriceps styrke
1. oktober 2024 oppdatert av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Kortsiktig effekt av patellar taping og elektromyografisk biofeedback styrketrening på Quadriceps styrke og funksjonell ytelse hos kvinner med patellofemoralt smertesyndrom
Patellofemoralt smertesyndrom er en av de vanligste plagene hos unge voksne kvinner, forårsaket av endringer i patellofemoralleddets fysiske og biomekaniske egenskaper.
Denne studien sammenlignet korttidseffektene av patellar taping og elektromyografisk biofeedback (EMG-BF) veiledet maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av quadriceps muskelstyrking ved 900 eller 600 knevinkler på quadriceps styrke og funksjonell ytelse hos en kvinnelig pasient med patello-femoral smerte syndrom (PFPS)
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Quadriceps muskelstyrke Smerteintensitet Knefunksjon
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Saudi-Arabia, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- knesmerter i minst åtte uker som ble forverret av aktiviteter som å gå ned og gå opp trapper, sitte på huk og løpe.
- knesmerter med et positivt J-tegn (lateral tilt av patella)
- mer symptomatisk og maljustert kne inkludert i tilfelle bilateral involvering og tegn på patellar malalignment på røntgenbildet.
Ekskluderingskriterier:
- Historie om knebrudd
- Patella dislokasjon
- knedeformitet (f.eks. genu varum)
- Knefleksjonskontraktur
- Leddbånd/meniskskader,
- NSAID eller intraartikulær injeksjon, eller kne Osteo artritt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell (gruppe A): patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening
Eksperimentgruppen (gruppe A): patellataping med isometrisk styrketrening i seks uker.
|
patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening
sham patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe (gruppe B): sham patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening.
Kontrollgruppe (gruppe B): sham patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening i seks uker.
|
patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening
sham patellar taping kombinert med isometrisk styrketrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadriceps muskelstyrke
Tidsramme: 6 uker
|
Kneekstensorer (Maximal Voluntary Isometric Contraction) styrketest (STN) ved 60 og 90 graders vinkler
|
6 uker
|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: 6 uker
|
undersøkt for deres nåværende smerteintensitet på en visuell analog skala fra 0 til 10.
|
6 uker
|
|
Knefunksjon
Tidsramme: 6 uker
|
Knefunksjonen vil bli vurdert ved å bruke den validerte Kujala Anterior Knee Pain-skalaen
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. desember 2022
Primær fullføring (Faktiske)
26. juni 2023
Studiet fullført (Faktiske)
25. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2021
Først lagt ut (Faktiske)
23. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S.Hasan
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .