Efeito de Curto Prazo da Taping Patelar e Treinamento de Força com Biofeedback Eletromiográfico na Força do Quadríceps
1 de outubro de 2024 atualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Efeito a curto prazo da bandagem patelar e do treinamento de força com biofeedback eletromiográfico na força do quadríceps e no desempenho funcional em mulheres com síndrome da dor femoropatelar
A síndrome da dor patelofemoral é uma das queixas mais comuns da mulher adulta jovem, causada por alterações nas propriedades físicas e biomecânicas da articulação patelofemoral.
Este estudo comparou os efeitos de curto prazo da bandagem patelar e da contração isométrica voluntária máxima guiada por eletromiografia (EMG-BF) do fortalecimento muscular do quadríceps em ângulos de joelho de 900 ou 600 na força do quadríceps e no desempenho funcional em uma paciente do sexo feminino com dor femoropatelar síndrome (PFPS)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Força muscular do quadríceps Intensidade da dor Função do joelho
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Al Riyadh
-
Al Majma'ah, Al Riyadh, Arábia Saudita, 11952
- Rehabilitation center, Majmaah University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- dor no joelho por pelo menos oito semanas que foi agravada por atividades como descer e subir escadas, agachar e correr.
- dor no joelho com sinal J positivo (inclinação lateral da patela)
- joelho mais sintomático e mal alinhado incluído em caso de envolvimento bilateral e um sinal de desalinhamento patelar na radiografia.
Critério de exclusão:
- Histórico de fratura no joelho
- Luxação da patela
- deformidade do joelho (por exemplo, geno varo)
- Contratura de flexão do joelho
- Lesões ligamentares/meniscais,
- AINE ou injeção intra-articular, ou osteoartrite do joelho.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental (Grupo A): bandagem patelar combinada com treinamento de força isométrica
Grupo experimental (Grupo A): bandagem patelar com treinamento de força isométrica por seis semanas.
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bandagem patelar combinada com treinamento de força isométrica
bandagem patelar simulada combinada com treinamento de força isométrica
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Comparador Falso: Grupo controle (Grupo B): bandagem patelar simulada combinada com treinamento de força isométrica.
Grupo controle (Grupo B): bandagem patelar simulada combinada com treinamento de força isométrica por seis semanas.
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bandagem patelar combinada com treinamento de força isométrica
bandagem patelar simulada combinada com treinamento de força isométrica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular do quadríceps
Prazo: 6 semanas
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Teste de força (STN) dos extensores do joelho (contração isométrica voluntária máxima) em ângulos de 60 e 90 graus
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6 semanas
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Intensidade da dor
Prazo: 6 semanas
|
investigados por sua intensidade atual de dor em uma escala visual analógica de 0 a 10.
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6 semanas
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Função do joelho
Prazo: 6 semanas
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A função do joelho será avaliada usando a escala validada Kujala Anterior Knee Pain
|
6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Associate Professor, Majmaah University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
26 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- S.Hasan
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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