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트라우마 트리아지에서 의사의 휴리스틱을 재조정하기 위한 고의적 실천 개입 개발

2023년 3월 13일 업데이트: Deepika Mohan, University of Pittsburgh

이 연구의 목적은 몰입도를 높이기 위해 개인화되고 즉각적인 피드백을 제공할 수 있는 코치가 있는 상태에서 의도적 연습(목표 지향적인 훈련)을 사용하는 타당성을 테스트하는 것입니다. 연구 설계에는 교육생으로 봉사할 위원회 인증 응급 의사의 국가 편의 샘플(n=30) 모집, 교육생과 코치 페어링, 기존 게임을 교육으로 사용하여 3개의 30분 코칭 세션 제공이 포함됩니다. 작업 및 실험실 성능에 대한 통합 개입의 효과 평가. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 코칭 기술 습득, 코칭 기술 드리프트 및 프로토콜 준수를 측정하여 개입 전달의 충실도를 평가합니다.
  2. 검증된 가상 시뮬레이션에서 훈련생 성과를 의사 통제 그룹(n=30)과 비교하여 개입의 잠재적 효과 크기를 평가합니다.
  3. 검증된 도구와 훈련생과의 반구조화된 디브리핑 인터뷰를 혼합하여 개입에 대한 참여를 평가함으로써 개입의 수용 가능성을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

개인화되고 즉각적인 피드백을 제공할 수 있는 코치가 있는 목표 지향적인 훈련인 신중한 연습은 스포츠, 음악 및 전투를 포함한 여러 영역에서 성능을 성공적으로 향상시켰습니다. 수술 기술을 향상시키기 위해 시뮬레이션과 함께 사용하면 교육 결과에 큰 영향을 미칩니다. 이 컨텍스트에서 응용 프로그램을 잠재적으로 강력하게 만드는 특성이 있습니다(예: 개인화된 피드백/코치와의 관계는 참여를 증가시킵니다) 잠재적으로 도전적입니다(예: 진단 프로세스가 평가에 쉽게 적합하지 않음). 이 연구의 목적은 비디오 게임 개입의 효과를 증폭시키기 위해 의도적 연습을 사용하는 타당성을 테스트하는 것입니다. 이 팀은 훈련생으로 봉사할 국가 인증 응급 의사(n=30)의 국가 표본을 모집하고 팀 구성원(n=3)은 코치로 봉사할 것입니다. 훈련생-코치 dyads는 화상 회의를 통해 3주 동안 주당 30분씩 만나 기존 비디오 게임 중 하나를 플레이하고 패턴 인식을 연습하는 데 사용할 것입니다. 목표는 다음과 같습니다.

  1. 개입 전달의 충실도를 평가합니다. 접근 방식: 팀은 '온보딩 세션' 동안 코칭 기술을 표준화하고, 교육 세션 과정에서 기술 드리프트를 측정하고, 프로토콜 준수(주요 결과)를 측정합니다. 가설: >90%의 dyads가 세 가지 교육 세션을 완료합니다.
  2. 개입의 잠재적 효과 크기를 평가합니다. 접근법: 팀은 검증된 가상 시뮬레이션에서 훈련생(n=30)의 성과를 의사 통제 그룹(n=30)과 비교할 것입니다. 가설: 훈련생은 통제 의사보다 진단 오류를 25% 이상 적게 할 것입니다(큰 효과 크기).
  3. 개입의 수용 가능성을 평가합니다. 접근법: 팀은 참여를 촉진하는 개입 요소를 평가하면서 훈련생과 반구조화된 디브리핑 인터뷰를 수행합니다.

이 제안은 외상 분류에서 진단 오류에 대한 다양한 개입의 효과를 비교하기 위해 향후 III기 시험에 정보를 제공할 것입니다. 성공한다면 이 연구 프로그램은 부상으로 인한 부담을 줄이고 진단 오류의 난치성 문제를 해결함으로써 환자에게 영향을 미칠 것입니다. 휴리스틱을 힘의 원천으로 만들려는 노력에서 개념적으로, 진단을 개선하기 위해 신중한 연습을 사용한다는 점에서 방법론적으로, 비디오 게임 기술을 사용한다는 점에서 번역적으로 참신합니다. 조사팀이 임상 및 행동 과학 전문 지식, 신중한 연습 개입 개발 경험, 의사 행동을 변화시킬 수 있는 비디오 게임을 성공적으로 구축한 실적이 있기 때문에 가능합니다. 그것은 두 가지 국가 연구 우선 순위에 응답합니다. 1) 진단 프로세스 개선; 2) 노인들 사이에서 건강과 독립적인 생활을 유지합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

미국의 비외상 센터에서 근무하는 위원회 인증 의사

제외 기준:

위원회 인증이 없는 의사(예: 레지던트). 미국의 트라우마 센터에서만 일하는 의사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 의도적인 연습
연수생은 코치와 짝을 이루어 3주 동안 일주일에 한 번 30분 동안 만납니다. 훈련 세션 동안 코치-훈련생 dyads는 퍼즐 비디오 게임을 하고 분류 결정을 알려야 하는 상황적 단서에 대해 논의합니다. 3주가 끝나면 연수생은 분류 성과를 평가하기 위한 반구조화된 보고 인터뷰와 가상 시뮬레이션을 완료합니다.
위와 같이
간섭 없음: 제어
컨트롤 그룹의 참가자는 가상 시뮬레이션을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개의 코칭 세션을 모두 완료한 개입에 등록한 참가자의 비율.
기간: 3주 개입 기간
코칭 세션에 등록하고 할당된 세 세션을 모두 완료한 교육생 수에 대한 요약입니다.
3주 개입 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과소 분류
기간: 개입 후 3주(의도적인 연습) 또는 등록 후 3주(제어)
외상 센터로 이송되지 않은 중상 환자의 비율/검증된 가상 시뮬레이션 동안 평가된 중상 환자의 총 수
개입 후 3주(의도적인 연습) 또는 등록 후 3주(제어)
코칭이 허용되는 것으로 설명하는 참가자 수.
기간: 개입 후 2주
3주간의 훈련 기간이 끝날 때 조사팀 구성원이 수행한 반구조화된 인터뷰에서 파생되었습니다. 이러한 인터뷰는 개입의 수용 가능성에 대한 참가자의 인식에 초점을 맞출 것입니다.
개입 후 2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 11일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20120026
  • R21AG072072 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화된 참가자 데이터는 피츠버그 대학교 연구실의 승인을 조건으로 연구원들과 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 시험의 분석 단계가 종료되고 그 후 3년 동안 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구원 및 관심 있는 당사자에게 액세스가 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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