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만성요통 환자의 요방형근에 대한 근에너지기법과 일상물리치료의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 30일 업데이트: Hadia Ehsan, University of Lahore

만성요통 환자의 요방형근에 대한 근에너지기법과 일상물리치료의 비교효과: 무작위대조시험

•영가설: 만성요통환자의 요방형근에 대한 근에너지기법과 일상물리치료의 효과에는 차이가 없다.

•대립가설: 만성요통환자의 요방형근에 대한 근에너지기법과 일상물리치료의 효과에는 차이가 있다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 만성 요통 환자의 요방형근에 대한 근에너지기법과 일상물리치료가 통증, 운동범위, 삶의 질 및 기능장애에 미치는 영향을 비교하는 것이다.

연구 절차는 환자에게 설명되고 연구에 참여할 의향이 있는 환자로부터 정보에 입각한 서면 동의를 얻을 것입니다. 요방형근 조임은 측면 굽힘 테스트를 사용하여 평가됩니다.

편입 기준을 충족하는 분은 무차별적으로 2개 그룹으로 구분됩니다. NPRS, Oswestry Disability Index, SF-20 및 고니오미터를 사용하여 데이터를 수집합니다.

총 68명의 참가자가 연구에 모집됩니다. A그룹은 일상적인 물리치료를 시행합니다. B그룹은 일상적인 물리치료와 함께 허리네모근에 대한 상호 억제 근에너지 기법을 시행합니다.

두 그룹 모두 연속 4주 동안 일주일에 세 번 중재를 받게 됩니다.

통증, 운동 범위, 삶의 질 및 기능적 장애의 평가는 기준선, 6번째 세션 종료(2주차) 및 종료 시점에 두 그룹에 대해 측각계, NPRS, Oswestry 장애 지수 및 SF-20 설문지를 각각 사용하여 평가됩니다. 12회기(4주차) 및 1개월(8주차) 경과 후 사후관리를 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 53700
        • University of Lahore Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 30~55세.
  • 통증이 최소 3개월 이상 지속되는 환자(만성기).
  • 0~10점(NPRS)에서 3점 이상인 환자.
  • 요통으로 진단된 환자.
  • 비방사성 요통.
  • 물리적 테스트 즉 측면 굽힘 테스트에 의한 허리네모근 조임.

제외 기준:

  • 임신한 여성.
  • 요추 신경근 병증.
  • 모든 척추 병리, 즉 전염병 및 골절.
  • 척추, 상지 및 하지의 모든 선천성 기형.
  • 전신 질환, 즉 심혈관 질환, 호흡기 질환 등
  • 고관절, 골반, 요추, 추간판 탈출증의 수술 이력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일상 물리 치료 그룹

일반 물리치료군은 온열요법 10분, 경피적 전기신경자극 10분을 포함한다. 다음과 같은 운동: 골반 기울기, 연결 운동, William 굴곡 운동 및 스트레칭이 7-10회 반복 수행됩니다.

치료 시간은 25분입니다.

A군은 4주 동안 주 3회 25분씩 일상적인 물리치료를 받게 된다.
다른 이름들:
  • 기존의 물리 치료
실험적: 실험군

실험군은 요방형근에 근에너지기법을 6~7회 반복하고 일상적인 물리치료, 즉 온열요법, 경피적 전기신경자극, 골반경사, 가교운동, 윌리엄 굴곡운동, 스트레칭을 7~10회 반복한다.

치료시간은 40분으로 하겠습니다.

B그룹은 4주 동안 주 3회 40분 동안 일상적인 물리 치료와 함께 근육 에너지 기법을 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증은 숫자 통증 평가 척도에 의해 평가됩니다.
기간: 1 분
통증은 11점 숫자 통증 등급 척도(NPRS)를 사용하여 측정됩니다. 0점은 통증 없음, 1-3점은 가벼운 통증, 4-6점은 중등도 통증, 7-10점은 심한 통증을 나타냅니다.
1 분
동작 범위는 Universal Goniometer로 평가됩니다.
기간: 2분
요추 굴곡, 신전 및 측면 굽힘 운동 범위는 Universal Goniometer를 사용하여 측정됩니다. 정상적인 요추 굴곡 범위는 60도, 신전 범위는 25도, 좌우 굽힘 범위는 25도이다.
2분
삶의 질은 의학적 결과 연구에 의해 평가됩니다: 20개 항목 약식 설문 도구
기간: 8분
SF-20 측정에는 기능(신체적, 사회적 및 역할)과 웰빙(정신 건강, 건강 인식 및 통증)에 대한 세 가지 차원이 포함됩니다. 75-100 사이의 점수는 요통 환자의 삶의 질이 좋은 것으로 평준화되고, QOL 점수가 50-74 사이인 경우 평균 QOL로 표시되고, 0-49 사이의 QOL 점수는 낮은 QOL로 평준화됩니다.
8분
기능 장애는 Oswestry 요통 장애 지수에 의해 평가됩니다.
기간: 5 분
Oswestry 장애 지수는 검증된 10점 환자 보고 결과 설문지입니다. • 0%에서 20%는 최소한의 장애로 점수가 매겨집니다. • 21%-40%는 중등도 장애로 평가됩니다. • 41%-60%는 심각한 장애로 평가됩니다. • 61%-80%는 절름발이로 평가됩니다. • 81%-100%가 침상 환자로 기록되었습니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: M Waqar Afzal, Mphil-MSK, University of Lahore
  • 연구 책임자: Syed Asadullah Arslan, Ph.D. PT, University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MSPTM02193012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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