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수술실의 환자 안전: 우크라이나 헬싱키 선언 이행

2021년 12월 28일 업데이트: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University
Athe 우크라이나 병원에서 헬싱키 선언의 구성 요소 구현과 수술 중 기타 안전 조치를 평가하기 위한 연구.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

2021년 5월부터 2021년 9월까지 우크라이나 병원에서 연구가 진행되었습니다. 연구 설계는 Bogomolets National Medical University의 윤리위원회의 승인을 받았습니다. 설문조사는 표준 Google 양식을 작성하여 진행되었습니다. 설문 조사에 대한 링크는 NMU 대학원 교육 연구소의 외과, 마취 및 집중 치료 부서의 공식 웹 페이지에서 소셜 네트워크 Facebook 및 Instagram을 통해 우크라이나 마취과 의사 협회의 공식 페이지에 배포되었습니다. O.O. 숭배자. 총 174명의 응답자가 설문조사에 참여했습니다.

설문조사를 실시하기 위해 24개 항목으로 구성된 설문지를 작성했습니다. 설문지는 응답자로부터 인구 통계, 선언에 대한 인식, 환자 안전을 증진하기 위해 권고된 조치의 일상적인 사용에 대한 충분한 데이터 수집을 보장하도록 설계되었습니다. 그러나 설문지의 구조상 사람들이 짧은 시간 안에 채울 수 있었습니다. 또한 응답자가 원하는 경우 일부 질문에 대해 보다 설명적이고 자세한 답변을 제공했습니다. 설문조사는 우크라이나어로 진행되었습니다. 실무자-마취 전문의와 부서장, 부서 직원이 설문 조사에 참여하도록 초대되었습니다.

추가 분석을 위해 설문 조사 결과를 Microsoft Excel 스프레드시트로 가져왔습니다. 인구통계학적 데이터와 개별 질문에 대한 수치 응답에는 단순 기술 통계가 사용되었습니다. 자유 텍스트가 포함된 답변은 간단한 정성적 기법을 사용하여 주제별로 그룹화되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

176

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우크라이나 대부분의 지역에서 경험이 풍부한 마취 전문의를 인터뷰했습니다.

설명

포함 기준:

  • 숙련된 마취 전문의

제외 기준:

  • 실전 마취 전문의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 환자 안전에 관한 헬싱키 선언의 의미
기간: 2 개월
병원 내 환자 안전에 관한 헬싱키 선언의 의미
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 프로토콜의 사용
기간: 2 개월
임상 프로토콜의 사용
2 개월
마취 합병증 기록 보관
기간: 2 개월
마취 합병증 기록 보관
2 개월
WHO 안전한 수술 체크리스트 사용
기간: 2 개월
WHO 안전한 수술 체크리스트 사용
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • K44YB21yi7

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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