Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo pacjenta na sali operacyjnej: realizacja Deklaracji Helsińskiej na Ukrainie

28 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Kateryna Bielka, Bogomolets National Medical University
Badanie oceniające wdrażanie elementów Deklaracji Helsińskiej w ukraińskich szpitalach, a także innych środków bezpieczeństwa podczas operacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Badanie przeprowadzono od maja 2021 do września 2021 w ukraińskich szpitalach. Projekt badania został zatwierdzony przez Komisję Etyczną Narodowego Uniwersytetu Medycznego im. Bogomolca. Ankieta została przeprowadzona poprzez wypełnienie standardowego formularza Google. Link do ankiety został rozesłany na oficjalnej stronie Stowarzyszenia Anestezjologów Ukrainy, w sieciach społecznościowych Facebook i Instagram na oficjalnych stronach internetowych Kliniki Chirurgii, Anestezjologii i Intensywnej Terapii Instytutu Kształcenia Podyplomowego NMU. O.O. Wyznawcy. W ankiecie wzięło udział łącznie 174 respondentów.

Aby przeprowadzić ankietę, stworzyliśmy kwestionariusz składający się z 24 pozycji. Ankieta została zaprojektowana w taki sposób, aby zapewnić wystarczające zebranie od respondentów danych dotyczących demografii, znajomości Deklaracji oraz stosowania w codziennej praktyce zalecanych w niej działań promujących bezpieczeństwo pacjentów. Jednak konstrukcja ankiety pozwalała na jej wypełnienie w krótkim czasie. Na niektóre pytania udzieliliśmy również respondentom bardziej opisowych i szczegółowych odpowiedzi. Ankieta została przeprowadzona w języku ukraińskim. Do udziału w badaniu zaproszono lekarzy praktyków-anestezjologów, a także kierowników oddziałów, pracowników oddziałów.

Wyniki ankiety zostały zaimportowane do arkusza kalkulacyjnego Microsoft Excel w celu dalszej analizy. Dla danych demograficznych oraz liczbowych odpowiedzi na poszczególne pytania wykorzystano proste statystyki opisowe. Odpowiedzi, które zawierały tekst dowolny, zostały pogrupowane tematycznie przy użyciu prostych technik jakościowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

176

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kyiv, Ukraina
        • Bogomolets NMU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przeprowadzono wywiady z doświadczonymi anestezjologami z większości regionów Ukrainy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • doświadczonych anestezjologów

Kryteria wyłączenia:

  • anestezjolodzy odeszli z praktyki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implikacje Deklaracji Helsińskiej w sprawie bezpieczeństwa pacjenta w szpitalu
Ramy czasowe: 2 miesiące
Implikacje Deklaracji Helsińskiej w sprawie bezpieczeństwa pacjentów w szpitalu
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stosowanie protokołów klinicznych
Ramy czasowe: 2 miesiące
Stosowanie protokołów klinicznych
2 miesiące
Prowadzenie dokumentacji powikłań znieczulenia
Ramy czasowe: 2 miesiące
Prowadzenie dokumentacji powikłań znieczulenia
2 miesiące
Korzystanie z listy kontrolnej bezpiecznej chirurgii WHO
Ramy czasowe: 2 miesiące
Korzystanie z listy kontrolnej bezpiecznej chirurgii WHO
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • K44YB21yi7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj