회전근개 봉합술 환자에서 근막이완술의 급성 효과
2021년 12월 15일 업데이트: Tuğçe Çoban, Gazi University
관절경적 회전근개 봉합술 환자에서 근막술식의 급성 영향에 대한 조사: 무작위대조시험
본 연구는 관절경적 회전근개 봉합술을 시행받은 환자의 통증, 가동범위, 상지 기능 수준 및 운동 공포증에 대한 근막 기법의 급성 효과를 조사하기 위해 계획되었다.
개인을 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다.
고전적 물리치료군은 핫팩, 간섭전류, 운동프로그램을 적용한 반면 치료군은 고전적 물리치료 프로그램 외에 근막이완기법을 주 2회 2주간 적용하였다.
통증의 정도는 Visual Analog Scale을 이용하여, 각도계를 이용하여 가동범위를, SPADI를 이용하여 기능적 수준을, 치료 전후 Tampa Kinesiophobia Scale을 이용하여 운동공포증을, 치료 후 Visual Analogue Scale을 이용하여 만족도를 평가하였다.
연구 개요
상세 설명
회전근개(RC) 파열은 어깨 통증, 근력 약화, 어깨 운동 범위(ROM) 및 기능 감소의 원인이 됩니다. 회전근개 파열의 초기 치료는 보존적 치료입니다.
보존적 치료가 불충분한 경우 수술적 옵션이 선호됩니다.
개방, 미니 개방 및 관절경 수리가 수술에 사용될 수 있습니다.
지난 몇 년 동안 대부분 관절경 수술은 다른 수술 옵션보다 통증, 입원 기간 및 합병증이 적기 때문에 선호되었습니다.
수술 후 재활 프로그램은 수술 성공의 중요한 요소입니다.
근막은 전신을 둘러싸는 단위결합조직으로 내장근막, 표층근막, 심부근막의 3가지로 분류됩니다. .근막 조직은 감정 상태, 부상 및 외과 개입과 같은 여러 가지 이유로 인해 다양하게 영향을 받습니다.
수술로 인한 염증은 근막 조직을 제한할 수 있습니다.
염증은 결합 조직의 기계적 특성을 변화시키고 유착을 일으키며 최종적으로 강성을 유발합니다.
따라서 근막 표면 사이의 미끄러짐이 줄어들고 ROM과 기능이 감소합니다.
제한된 근막 조직을 해제하기 위해 몇 가지 근막 기술이 사용됩니다.
이러한 기술 중 하나는 근막 이완 기술입니다.
근막 기술은 통증 감소, ROM 증가 및 기능 수준에 영향을 미칩니다.
알려진 바와 같이, 관절경적 RC 수리를 받은 개인의 통증, ROM 및 기능에 대한 근막 이완 기술의 효과를 조사한 문헌 연구는 없습니다.
따라서 본 연구는 관절경적 회전근개 봉합술 환자의 통증, 가동범위, 기능적 수준, 운동공포증에 대한 근막이완술의 급성 효과를 알아보고자 하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dumlupınar, Çubuk
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Ankara, Dumlupınar, Çubuk, 칠면조, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 최소 6주 수술 후 관절경 회전근 개 봉합술을 받은 환자
제외 기준:
- 자궁 경부 디스크 병증
- 어깨 골관절염
- 상지의 골절 또는 종양
- 유착관절낭염
- 어깨 불안정
- 흉곽출구증후군
- 신경학적 또는 정신적 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대조군
전통적인 물리 치료
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대조군은 앉은 자세에서 20분간 온찜질을 하고, 수술한 어깨의 전방, 후방, 상하부에 일정한 100Hz 주파수로 간섭전류를 가하여 진통효과를 얻었다.
전류를 천천히 증가시켜 환자가 견딜 수 있는 정도로 전류의 용량을 조정했습니다.
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실험적: 중재 그룹
전통적인 물리 치료 및 근막 이완
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대조군은 앉은 자세에서 20분간 온찜질을 하고, 수술한 어깨의 전방, 후방, 상하부에 일정한 100Hz 주파수로 간섭전류를 가하여 진통효과를 얻었다.
전류를 천천히 증가시켜 환자가 견딜 수 있는 정도로 전류의 용량을 조정했습니다.
치료군 환자에게는 대조군 프로그램 외에 근막이완법을 적용하였다.
이 기술은 조직이 이완되고 이완되는 것을 느낄 때까지 자궁경부, 흉요추 및 상지 부위에 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 정도
기간: 치료 전 휴식 시, 활동 시, 야간 통증의 정도를 VAS로 평가하였다. 선의 시작점은 "통증 없음"을 표시하고 끝점은 "참을 수 없는 통증"을 10 cm 수평선으로 표시하였다.
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고통은 불쾌한 감각과 감정적 경험입니다.
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치료 전 휴식 시, 활동 시, 야간 통증의 정도를 VAS로 평가하였다. 선의 시작점은 "통증 없음"을 표시하고 끝점은 "참을 수 없는 통증"을 10 cm 수평선으로 표시하였다.
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통증 정도
기간: 치료 후 휴식 시, 활동 시, 야간 통증의 정도를 VAS를 통해 평가하였다. 선의 시작점은 "통증 없음"을 표시하고 끝점은 "참을 수 없는 통증"을 10 cm 수평선으로 표시하였다.
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고통은 불쾌한 감각과 감정적 경험입니다.
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치료 후 휴식 시, 활동 시, 야간 통증의 정도를 VAS를 통해 평가하였다. 선의 시작점은 "통증 없음"을 표시하고 끝점은 "참을 수 없는 통증"을 10 cm 수평선으로 표시하였다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동작 범위
기간: 치료 전, 누운 자세에서 범용 고니오미터를 사용하여 개인의 능동 굴곡, 외전, 내부 및 외부 ROM을 평가했습니다.
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동작 범위는 움직임의 측정입니다.
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치료 전, 누운 자세에서 범용 고니오미터를 사용하여 개인의 능동 굴곡, 외전, 내부 및 외부 ROM을 평가했습니다.
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동작 범위
기간: 치료 후, 누운 자세에서 만능 고니오미터를 사용하여 개인의 능동 굴곡, 외전, 내부 및 외부 ROM을 평가했습니다.
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동작 범위는 움직임의 측정입니다.
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치료 후, 누운 자세에서 만능 고니오미터를 사용하여 개인의 능동 굴곡, 외전, 내부 및 외부 ROM을 평가했습니다.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 수준
기간: 치료 전 SPADI를 이용한 기능적 평가는 총 13개 항목으로 통증의 정도를 결정하는 5개 항목과 장애의 정도를 결정하는 8개의 항목으로 구성되어 있다.
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기능적 수준은 치료 전후 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)에 의해 평가되었습니다.
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치료 전 SPADI를 이용한 기능적 평가는 총 13개 항목으로 통증의 정도를 결정하는 5개 항목과 장애의 정도를 결정하는 8개의 항목으로 구성되어 있다.
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움직임에 대한 두려움
기간: 척도는 업무 관련 활동에서 부상 또는 재상해 및 두려움 회피에 관한 17개의 질문으로 구성됩니다. 치료 후 척도에는 4점 리커트 시스템이 사용됩니다.
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움직임에 대한 두려움은 치료 전후에 TAMPA Kinesiophobia Scale로 평가되었습니다.
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척도는 업무 관련 활동에서 부상 또는 재상해 및 두려움 회피에 관한 17개의 질문으로 구성됩니다. 치료 후 척도에는 4점 리커트 시스템이 사용됩니다.
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환자 만족도
기간: 그들이 받은 치료에 대한 만족도를 결정하기 위해 환자들에게 치료 후 VAS를 사용하여 0(전혀 만족하지 않음)에서 10(매우 만족함) 사이의 점수를 부여하도록 요청했습니다.
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치료 후 환자 만족도는 VAS로 평가했습니다.
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그들이 받은 치료에 대한 만족도를 결정하기 위해 환자들에게 치료 후 VAS를 사용하여 0(전혀 만족하지 않음)에서 10(매우 만족함) 사이의 점수를 부여하도록 요청했습니다.
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기능적 수준
기간: 치료 후 기능적 평가에 사용된 SPADI는 총 13개 항목으로 통증의 정도를 결정하는 5개 항목과 장애의 정도를 결정하는 8개 항목으로 구성되어 있다.
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기능적 수준은 치료 전후 어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)에 의해 평가되었습니다.
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치료 후 기능적 평가에 사용된 SPADI는 총 13개 항목으로 통증의 정도를 결정하는 5개 항목과 장애의 정도를 결정하는 8개 항목으로 구성되어 있다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sgroi TA, Cilenti M. Rotator cuff repair: post-operative rehabilitation concepts. Curr Rev Musculoskelet Med. 2018 Mar;11(1):86-91. doi: 10.1007/s12178-018-9462-7.
- Simmonds N, Miller P, Gemmell H. A theoretical framework for the role of fascia in manual therapy. J Bodyw Mov Ther. 2012 Jan;16(1):83-93. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.08.001. Epub 2010 Sep 27.
- Kain J, Martorello L, Swanson E, Sego S. Comparison of an indirect tri-planar myofascial release (MFR) technique and a hot pack for increasing range of motion. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jan;15(1):63-7. doi: 10.1016/j.jbmt.2009.12.002. Epub 2010 Jan 27.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- FON 2017/71
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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