Острые эффекты техники фасциального релиза у пациентов с восстановлением вращательной манжеты плеча
15 декабря 2021 г. обновлено: Tuğçe Çoban, Gazi University
Исследование неотложных эффектов фасциальной техники у пациентов с артроскопическим восстановлением вращательной манжеты плеча: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было запланировано для изучения острого воздействия фасциальной техники на боль, диапазон движений, функциональный уровень верхних конечностей и кинезиофобию у людей с артроскопической реконструкцией вращательной манжеты плеча. В исследование были включены 30 добровольцев с артроскопической реконструкцией вращательной манжеты плеча.
Люди были случайным образом разделены на две группы.
В то время как горячие компрессы, интерференционный ток и программа упражнений применялись в группе классической физиотерапии, техника фасциального высвобождения применялась в группе лечения в дополнение к классической программе физиотерапии в течение 2 недель по 2 сеанса в неделю.
Интенсивность боли оценивали по визуальной аналоговой шкале, диапазон движений по гониометру, функциональный уровень по SPADI, кинезиофобию по шкале кинезиофобии Тампа до и после лечения и уровень удовлетворенности по визуальной аналоговой шкале после лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Разрыв ротаторной манжеты плеча (ПТ) является причиной боли в плече, мышечной слабости, уменьшения диапазона движений (ДП) плеча и его функции. Первоначальное лечение разрыва ПТ заключается в консервативном лечении.
Хирургический вариант предпочтительнее, когда консервативное лечение оказывается недостаточным.
В хирургии можно использовать открытый, мини-открытый и артроскопический ремонт.
В последние годы в основном предпочтение отдавалось артроскопическому восстановлению из-за меньшей боли, периода госпитализации и осложнений по сравнению с другими хирургическими вариантами.
Программа послеоперационной реабилитации является важной составляющей хирургического успеха.
Целью этой программы является уменьшение боли, увеличение объема движений и улучшение функционального уровня и повседневной активности пациентов. Фасция представляет собой единую структуру соединительной ткани, окружающую все тело и разделенную на три группы: висцеральную фасцию, поверхностную фасцию и глубокую фасцию. Фасциальные ткани поражаются по-разному из-за нескольких причин, таких как эмоциональное состояние, травмы и хирургические вмешательства.
Воспаление из-за операции может ограничивать фасциальную ткань.
Воспаление изменяет механические свойства соединительной ткани, вызывает спайки и, в конечном итоге, приводит к тугоподвижности.
Тем самым скольжение между фасциальными поверхностями уменьшается, а объем движений и функция уменьшаются.
Для высвобождения ограниченной фасциальной ткани используется несколько миофасциальных техник.
Одним из таких методов является метод фасциального расслабления.
Миофасциальные техники уменьшают боль, увеличивают объем движений и функциональный уровень.
Как известно, в литературе нет исследований по изучению влияния техники фасциальной релаксации на боль, объем движений и функцию у пациентов с артроскопическим восстановлением РП.
Таким образом, это исследование было разработано для изучения острых эффектов техники фасциального релиза на боль, объем движений, функциональный уровень и кинезиофобию у пациентов с артроскопическим восстановлением вращательной манжеты плеча.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dumlupınar, Çubuk
-
Ankara, Dumlupınar, Çubuk, Турция, 06760
- Ankara Yildirim Beyazit University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Минимум 18 лет
- пациенты, перенесшие артроскопическую коррекцию вращательной манжеты плеча после хирургического вмешательства не менее шести недель
Критерий исключения:
- шейная дископатия
- плечевой остеоартрит
- перелом или опухоль верхней конечности
- адгезивный капсулит
- нестабильность плеча
- синдром грудной апертуры
- неврологические или психические проблемы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
традиционная физиотерапия
|
Людям контрольной группы прикладывали горячие компрессы в течение 20 минут в положении сидя, для обезболивания применяли интерференционный ток с постоянной частотой 100 Гц на переднюю, заднюю, верхнюю и нижнюю часть оперированного плеча.
Медленно увеличивая ток, дозировку тока регулировали до такой степени, чтобы пациент мог его переносить.
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
традиционная физиотерапия и фасциальный релиз
|
Людям контрольной группы прикладывали горячие компрессы в течение 20 минут в положении сидя, для обезболивания применяли интерференционный ток с постоянной частотой 100 Гц на переднюю, заднюю, верхнюю и нижнюю часть оперированного плеча.
Медленно увеличивая ток, дозировку тока регулировали до такой степени, чтобы пациент мог его переносить.
Техника фасциального релиза была применена к пациентам в группе лечения помимо программы контрольной группы.
Технику применяли к шейному отделу, грудопоясничному отделу и областям верхних конечностей до тех пор, пока не ощущалось разрыхление и освобождение тканей.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: До лечения с помощью ВАШ оценивали выраженность болей в покое, при физической нагрузке и ночью. Начальная точка линии обозначала «нет боли», а конечная точка «невыносимая боль» с использованием горизонтальной линии длиной 10 см.
|
Боль – это неприятное ощущение и эмоциональное переживание.
|
До лечения с помощью ВАШ оценивали выраженность болей в покое, при физической нагрузке и ночью. Начальная точка линии обозначала «нет боли», а конечная точка «невыносимая боль» с использованием горизонтальной линии длиной 10 см.
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: После лечения с помощью ВАШ оценивали выраженность болей в покое, при физической нагрузке и ночью. Начальная точка линии обозначала «нет боли», а конечная точка «невыносимая боль» с использованием горизонтальной линии длиной 10 см.
|
Боль – это неприятное ощущение и эмоциональное переживание.
|
После лечения с помощью ВАШ оценивали выраженность болей в покое, при физической нагрузке и ночью. Начальная точка линии обозначала «нет боли», а конечная точка «невыносимая боль» с использованием горизонтальной линии длиной 10 см.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: Перед лечением оценивали активное сгибание, отведение, внутреннюю и внешнюю амплитуду движения пациентов с помощью универсального гониометра в положении лежа на спине.
|
Диапазон движения является измерением движения.
|
Перед лечением оценивали активное сгибание, отведение, внутреннюю и внешнюю амплитуду движения пациентов с помощью универсального гониометра в положении лежа на спине.
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: После лечения активное сгибание, отведение, внутренний и внешний объем движений индивидуумов оценивали с помощью универсального гониометра в положении лежа на спине.
|
Диапазон движения является измерением движения.
|
После лечения активное сгибание, отведение, внутренний и внешний объем движений индивидуумов оценивали с помощью универсального гониометра в положении лежа на спине.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный уровень
Временное ограничение: До лечения для оценки функционального уровня использовали SPADI, состоящую всего из 13 пунктов, 5 из которых определяют уровень боли и 8 пунктов определяют уровень инвалидности.
|
Функциональный уровень оценивали по индексу боли в плече и инвалидности (SPADI) до и после лечения.
|
До лечения для оценки функционального уровня использовали SPADI, состоящую всего из 13 пунктов, 5 из которых определяют уровень боли и 8 пунктов определяют уровень инвалидности.
|
|
Страх движения
Временное ограничение: Шкала состоит из 17 вопросов о травме или повторной травме в производственной деятельности и избегании страха. В шкале после лечения используется 4-балльная система Лайкерта.
|
Страх движения оценивали по шкале кинезиофобии TAMPA до и после лечения.
|
Шкала состоит из 17 вопросов о травме или повторной травме в производственной деятельности и избегании страха. В шкале после лечения используется 4-балльная система Лайкерта.
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Чтобы определить уровень удовлетворенности полученным лечением, пациентов попросили поставить оценку от 0 (совсем не удовлетворены) до 10 (очень удовлетворены) с помощью ВАШ после лечения.
|
Удовлетворенность пациентов после лечения оценивали по ВАШ.
|
Чтобы определить уровень удовлетворенности полученным лечением, пациентов попросили поставить оценку от 0 (совсем не удовлетворены) до 10 (очень удовлетворены) с помощью ВАШ после лечения.
|
|
Функциональный уровень
Временное ограничение: После лечения для оценки функционального уровня использовали SPADI, состоящую всего из 13 пунктов, 5 из которых определяют уровень боли и 8 пунктов, определяющих уровень инвалидности.
|
Функциональный уровень оценивали по индексу боли в плече и инвалидности (SPADI) до и после лечения.
|
После лечения для оценки функционального уровня использовали SPADI, состоящую всего из 13 пунктов, 5 из которых определяют уровень боли и 8 пунктов, определяющих уровень инвалидности.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sgroi TA, Cilenti M. Rotator cuff repair: post-operative rehabilitation concepts. Curr Rev Musculoskelet Med. 2018 Mar;11(1):86-91. doi: 10.1007/s12178-018-9462-7.
- Simmonds N, Miller P, Gemmell H. A theoretical framework for the role of fascia in manual therapy. J Bodyw Mov Ther. 2012 Jan;16(1):83-93. doi: 10.1016/j.jbmt.2010.08.001. Epub 2010 Sep 27.
- Kain J, Martorello L, Swanson E, Sego S. Comparison of an indirect tri-planar myofascial release (MFR) technique and a hot pack for increasing range of motion. J Bodyw Mov Ther. 2011 Jan;15(1):63-7. doi: 10.1016/j.jbmt.2009.12.002. Epub 2010 Jan 27.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FON 2017/71
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .