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프로포폴 유도 마취가 ECG의 ST분절에 미치는 영향 (Prop ST)

2022년 2월 4일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
본 연구의 목적은 프로포폴 유도 전신마취가 심전도 ST분절에 미치는 영향을 평가하는 것이다. 이것은 카테터 삽입 실험실에서 치료를 받는 성인 환자의 ECG 기록을 후향적으로 분석함으로써 실현될 것입니다. 최대 20분 후 마취 유도에서 ST 세그먼트 및 기타 ECG 측정값을 평가하고 프로포폴을 주사하기 전에 획득한 각 세그먼트의 기준선 값과 비교합니다. 이 연구에서는 Brugada 증후군의 진단, 의심 또는 가족력이 있는 환자를 제외하는 것이 필수적입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Brussels
      • Brussel, Brussels, 벨기에, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

UZB의 CathLab에서 프로포폴 기반 전신마취 하에 수술을 받은 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 프로포폴로 마취유도
  • Universitair Ziekenhuis Brussel의 CathLab에서 모니터링되는 마취

제외 기준:

  • 브루가다 증후군 또는 브루가다 증후군의 가족력
  • 소아 인구(연령 <18)
  • 시술 중 프로포폴을 투여하지 않은 환자
  • 열이 있는 환자(중앙 심부 온도 >38,0°C)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비 브루가다 인구
UZ Brussel의 카테터 삽입 실험실에서 전신 마취(유도제로 프로포폴 사용)를 받은 성인 환자
소급 데이터 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로포폴 투여 후 ST 분절 변이.
기간: 베이스라인 ECG는 프로포폴 투여 전에 측정됩니다. ECG는 프로포폴 투여 후 20분 이내에 측정됩니다.
베이스라인 ECG와 비교하여 프로포폴 투여 후 20분 동안 ECG에서 mm 단위의 ST 세그먼트 변화(증가 또는 억제)를 결정합니다.
베이스라인 ECG는 프로포폴 투여 전에 측정됩니다. ECG는 프로포폴 투여 후 20분 이내에 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로포폴 투여 후 추가 ECG 세그먼트 변형
기간: 베이스라인 ECG는 프로포폴 투여 전에 측정됩니다. ECG는 프로포폴 투여 후 20분 이내에 측정됩니다.
기록된 ECG에서 추가 ECG 세그먼트 측정값을 mm 및 ms 단위로 평가합니다. 여기에는 Jp-(mm), QRS-(ms), T(p-e)-세그먼트(ms) 및 T(p-e)/QT 비율이 포함됩니다.
베이스라인 ECG는 프로포폴 투여 전에 측정됩니다. ECG는 프로포폴 투여 후 20분 이내에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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