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고등 교육에서 알코올 관련 성폭력 감소 (RAISE)

2026년 9월 1일 업데이트: Traci Kazmerski, University of Pittsburgh
28개 이상의 대학 캠퍼스에 걸친 이 클러스터 무작위 통제 시험은 성폭력 및 위험한 음주에 대한 위험이 높은 학부 대학생(예: 이전에 성폭력 이력이 있는 학생, 성소수자 또는 성소수자 학생, 장애가 있는 학생)에 초점을 맞춥니다. "고등 교육에서 알코올 관련 성폭력 감소(RAISE)"는 대학 보건 및 상담 센터에서 예방 개입의 구현을 개선하고 안전 결정 지원(컴퓨터 또는 모바일 장치를 통해)을 통합하기 위한 연구 정보 전략을 테스트하는 종적 연구입니다. 위험한 음주 및 SV에 특히 취약한 학생들의 피해 감소를 보다 직접적으로 목표로 삼고, 학생들을 위한 기밀 서비스의 접근성 및 이해를 높이는 캠퍼스 정책을 평가합니다. 이것은 두 가지 중요한 공중 보건 문제인 대학 캠퍼스에서의 알코올 관련 성폭력과 위험한 음주를 다루기 위해 대학 보건 및 상담 센터에 성폭력 예방 개입을 배치한 첫 번째 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 대학 건강 및 상담 센터(CHC)에서 치료를 받는 학부 대학생의 성폭력(SV) 위험을 줄이기 위한 맞춤형 피해 감소 개입에 초점을 맞춘 28개 이상의 대학 캠퍼스에 대한 공동 연구입니다. "고등 교육에서 알코올 관련 성폭력 감소(RAISE)"는 펜실베이니아와 웨스트버지니아의 대학 캠퍼스에서 이전의 클러스터 무작위 통제 시험(R01 AA023260)을 기반으로 하는 종적 연구입니다. 이 연구는 SV 및 위험한 음주에 대한 위험이 높은 학생, 즉 SV 병력이 있는 학생, 성적/성소수자로 식별되는 학생, 장애가 있는 학생(이전 샘플의 65%)에 도달하는 것을 목표로 합니다. SV, 특히 알코올 관련 SV는 대학 캠퍼스에서 여전히 널리 퍼져 있습니다. 이 연구팀의 이전 연구에 따르면 CHC에서 치료를 원하는 많은 학생들이 폭음과 관련된 SV 희생(n=2291, 여성의 64%, 남성의 32%가 평생 SV를 보고함)을 경험한 것으로 나타났습니다. 성적 소수자 또는 성별 소수자로 식별되거나 장애(예: 신체적, 정서적, 감각적, 신경학적 및 학습 장애)를 지지하는 학생은 SV에 노출되지 않은 학생에 비해 폭음 확률이 더 높은 SV의 평생 유병률이 특히 높다고 보고합니다. 이전 RCT에는 치료를 원하는 모든 학생에게 "GIFTSS(외상 지원 및 안전을 위한 정보 제공)"라는 제목의 SV 위험을 줄이기 위한 간단한 교육 개입을 제공하기 위해 CHC 직원을 교육하는 것이 포함되었습니다. 구현은 CHC에 따라 다양했습니다. 의도한 대로 GIFTSS를 받은 학생들 사이에서 이 연구는 피해 감소 전략과 SV 관련 서비스를 사용하는 자기 효능감이 크게 증가한 것을 발견했습니다. SV 이력이 있는 학생은 이 이력을 제공자에게 공개할 확률이 4배 이상 증가했습니다. 이 연구는 개입 전달을 개선하는 데 필요한 제공자, 진료소 및 캠퍼스 수준의 변화를 확인했습니다. SV 및 위험한 음주 위험이 높은 학생들 사이에서 위해 감소 전략의 사용을 보다 직접적으로 목표로 하기 위해, 이 현재 연구는 파트너를 경험하는 여대생 사이에서 위해 감소 행동을 증가시키는 안전 결정 지원(스마트폰 또는 컴퓨터에서 사용하기 위한 myPlan 앱)도 통합할 것입니다. 폭행. 이번 갱신의 초점은 1) GIFTSS 구현을 개선하기 위한 테스트 전략, 2) 클리닉 방문 후 myPlan 앱을 통해 제공되는 맞춤형 위험 감소 전략으로 SV 및 유해 음주 위험이 높은 학생을 지원하고, 3) 강화하는 것입니다. SV 서비스에 대한 접근을 촉진하고 위험한 음주를 줄이기 위한 캠퍼스 정책. 2x2 클러스터 무작위 통제 시험은 18-24세(28개 캠퍼스에서 N= 2400)의 학부생에 초점을 맞춘 CHC(제공자 스크립트 대 학습 협력)의 GIFTSS에 대한 두 가지 구현 전략을 4개월 및 12개월의 후속 조치와 비교합니다( 목표 1). 이 시험은 또한 SV 및 위험한 음주에 대한 위험이 높은 사람들을 위한 맞춤형 위험 감소 전략의 활용을 증가시키는 데 있어 myPlan의 효과를 평가할 것입니다(목표 2). 마지막으로 이 연구는 위험한 음주 및 SV 위험이 높은 학생들 사이에서 기밀 서비스에 대한 접근 및 활용을 증가시킬 수 있는 각 캠퍼스의 알코올 및 SV 정책 변화를 조사할 것입니다(목표 3).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

2400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
        • University of Pittsburgh

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 참여 대학 캠퍼스에 등록한 학부생
  • 18-24세
  • 어떤 이유로 참여 캠퍼스 대학 건강 또는 상담 센터에서 치료를 받고자 하는 경우

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 참여 캠퍼스에 학부생으로 등록하지 않은 경우
  • 대학 건강 또는 상담 센터에서 진료를 받지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: GIFTSS 교육 전용
GIFTSS 교육 구현을 위한 대학 보건 센터 임상의 및 직원 교육
GIFTSS 개입에 대한 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 교육(트라우마 지원 및 안전을 위한 정보 제공 -- 성폭력 예방 및 개입을 다루기 위한 보편적 교육 및 간단한 상담)
실험적: GIFTSS 교육 및 학습 협력
GIFTSS 구현을 위한 대학 보건 센터 임상의 및 직원을 위한 교육 구현을 지원하기 위해 학습 협력과 결합된 교육
GIFTSS 개입에 대한 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 교육(트라우마 지원 및 안전을 위한 정보 제공 -- 성폭력 예방 및 개입을 다루기 위한 보편적 교육 및 간단한 상담)
대학 보건 센터 직원 및 임상의와 협력 학습(매월 회의 예상)하여 GIFTSS 개입 시행에 대한 공통 장벽을 해결하고 GIFTSS 교육 강화
실험적: GIFTSS 교육 및 제공자 스크립트
GIFTSS 구현을 위한 대학 보건 센터 임상의 및 직원을 위한 교육 구현을 지원하기 위해 제공자 스크립트와 결합된 교육
GIFTSS 개입에 대한 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 교육(트라우마 지원 및 안전을 위한 정보 제공 -- 성폭력 예방 및 개입을 다루기 위한 보편적 교육 및 간단한 상담)
GIFTSS 중재 시행을 장려하기 위해 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 스크립트 및 프롬프트
실험적: GIFTSS 교육, 협력 학습 및 제공자 스크립트
GIFTSS 구현을 위한 대학 보건 센터 임상의 및 직원 교육 공동 학습 및 구현을 지원하는 제공자 스크립트와 결합된 교육
GIFTSS 개입에 대한 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 교육(트라우마 지원 및 안전을 위한 정보 제공 -- 성폭력 예방 및 개입을 다루기 위한 보편적 교육 및 간단한 상담)
대학 보건 센터 직원 및 임상의와 협력 학습(매월 회의 예상)하여 GIFTSS 개입 시행에 대한 공통 장벽을 해결하고 GIFTSS 교육 강화
GIFTSS 중재 시행을 장려하기 위해 대학 보건 센터 직원 및 임상의를 위한 스크립트 및 프롬프트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공급자 토론
기간: 진료소 방문 후 7일 이내
대학 보건 센터 방문 중 제공자가 다루는 SV 및 알코올 관련 SV 요점에 대한 모든 항목에 예(방문 후 종료 설문 조사에서 평가됨)
진료소 방문 후 7일 이내
교육자료카드 수령
기간: 진료소 방문 후 7일 이내
방문 중 GIFTSS 안전 카드 수령에 대한 참가자 자체 보고(방문 후 출구 조사에서 평가)
진료소 방문 후 7일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피해 감소 전략을 제정하기 위한 자기효능감
기간: 4개월 12개월
SV 사용에 대한 자기효능감 및 음주 관련 피해 감소 행동(평균 점수, 범위 1~5, 5는 자기효능감이 더 높음)
4개월 12개월
피해 감소 전략 사용
기간: 4개월 12개월
SV 및 음주 관련 피해 감소 행동(요약 점수, 0~10, 10은 평가된 전략의 최대 수)의 사용
4개월 12개월
기밀 SV 관련 서비스 이용에 대한 자기효능감
기간: 4개월 12개월
기밀 SV 서비스(대학 보건 센터, 캠퍼스 밖 지지자 포함)를 사용하는 자기 효능감(평균 점수, 범위 1~5, 5는 자기 효능감이 더 높음을 나타냄)
4개월 12개월
SV 관련 서비스 이용
기간: 4개월 12개월
지난 3개월 및 지난 1년 동안 SV 관련 서비스(대학 보건 센터, 캠퍼스 밖 지지자 포함) 사용(요약 점수; 0~10, 10은 평가된 최대 서비스 수)
4개월 12개월
SV 피해(탐구적)
기간: 4개월 12개월
지난 3개월 및 지난 1년 동안 SV 피해 경험(맥락으로 알코올 포함)(요약 점수; 0-10, 10은 평가된 폭력 노출 유형의 최대 수임)
4개월 12개월
알코올 사용 패턴(탐색적)
기간: 4개월 12개월
알코올 사용 패턴(지난 달 알코올 사용 빈도 및 양) 지난달 폭음 빈도; 알코올 사용 문제(AUDIT를 사용한 알코올 사용 장애 위험); 음주 동기
4개월 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY20090065
  • R01AA023260 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

NIH에서 요구하는 데이터 공유 계획 및 비식별 데이터 보관

IPD 공유 기간

연구 종료 후 12개월

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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