AECOPD에서 LVF의 조기 진단을 위한 PARniv의 사용
2022년 5월 26일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
만성폐쇄성폐질환의 급성악화 시 좌심실부전 조기진단에서 비침습적 인공호흡 시 압력보조에 관한 연구
좌심실 부전(LVF)은 만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성 악화의 일반적인 원인입니다.
이 연관성은 임상 진단의 어려움과 관련하여 자주 과소평가됩니다.
조사관은 NIV에 따른 압력 지원 적용이 이 문제에 유용할 수 있을 것으로 기대합니다.
연구 개요
상세 설명
급성 심부전(AHF)은 COPD 악화의 일반적인 원인이지만 그 역할은 종종 과소평가됩니다.
지금까지 Swan-ganz 카테터와 같은 심초음파 및 일부 침습적 혈역학 탐색 기술의 사용이 참고로 언급되었습니다.
수축기 시간 간격 및 Valsalva 기동과 같은 다른 비침습적 진단 방법이 연구되었지만 COPD 악화 환자, 특히 응급실(ED) 환경에서 적용하기는 여전히 어렵습니다.
이 연구는 급성 COPD 악화로 응급실에 내원한 환자의 좌심실 부전(LVF)을 조기에 식별하기 위해 비침습적 환기(NIV)를 사용하여 PAR 측정을 기반으로 하는 새로운 진단 기술의 성능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Monastir, 튀니지, 5000
- university Hospital of Monastir
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 COPD 악화로 응급실에 내원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- COPD 병력이 있는 환자
- 호흡수 >25c/min, SaO2 <90%, pH <7.35 및 PaCO2 >6kPa로 정의된 AECOPD에 대해 응급실에 문의했습니다.
제외 기준:
- 혈관활성 약물의 사용을 필요로 하는 혈역학적 불안정성
- NIV에 대한 금기증이 있는 환자(Glasgow 점수 <12, 삼킴 장애 또는 심한 기관지 폐쇄, 구토, 상기도 폐쇄 또는 진행 중인 상부 위장관 출혈 및 기관지 청소율 변경이 있는 환자)
- 비협조적인 환자
- 동의를 거부한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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LVF그룹
AECOPD 및 좌심실 부전 환자
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5cmH2O의 압력 지원(PS) 수준, 5cmH2O의 호기말 양압(PEEP) 수준 및 적어도 1분 동안 92%, PS 수준이 30cmH2O로 증가했습니다. 혈량 측정 PAR(PAR)은 다음 공식을 기반으로 계산되었습니다. PARpleth= PP30 / PP5
다른 이름들:
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비 LVF 그룹
좌심실 부전이 없는 AECOPD 환자
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5cmH2O의 압력 지원(PS) 수준, 5cmH2O의 호기말 양압(PEEP) 수준 및 적어도 1분 동안 92%, PS 수준이 30cmH2O로 증가했습니다. 혈량 측정 PAR(PAR)은 다음 공식을 기반으로 계산되었습니다. PARpleth= PP30 / PP5
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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좌심실 기능 장애
기간: 24 시간
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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