고형장기이식 수혜자 퇴원교육 동영상 개발
2022년 6월 7일 업데이트: Johns Hopkins University
시청각 교육 보조 자료는 새로운 자료를 유지하는 데 중요한 역할을 할 수 있으며 강사의 물리적 존재 또는 시간 제한과 같은 장벽을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 임상 환경에서 멀티미디어 건강 교육은 시각적 콘텐츠와 무제한 접근성을 통해 환자를 참여시킴으로써 기존의 교육적 교육보다 이점을 제공할 수 있습니다.
고형 장기 이식 수혜자의 장기 생존에 중요한 요소는 이식 후 약물 및 후속 환자 관리에 대한 순응도입니다. 이식 약사는 병상 옆에서 종종 수혜자와 간병인에게 퇴원 교육을 제공하는 약물 전문가로서 다학제 치료 팀에서 근무합니다. 환자 교육을 위한 디지털 멀티미디어 콘텐츠의 채택은 다양한 학습 스타일의 참여를 증가시키는 동시에 병원 실습에서 잠재적인 시간 충돌을 줄일 수 있습니다. 본 연구는 현재 제한적인 환자 만족도와 지식 수준에 대한 퇴원 교육 비디오의 효과를 평가하여 문헌에 기여합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- Johns Hopkins Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 존스홉킨스병원 고형장기이식 수혜자
- 성인 고형장기 이식 수술 서비스를 받고 있는 환자
- 영어로 말하고 읽을 수 있는 환자
제외 기준:
- 언어 접근 서비스가 필요한 환자는 제외됩니다.
- 포함 기준을 충족하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 치료의 표준
Standard of Care 부문의 환자는 현재 진행 중인 완전한 대면 교육을 통해 약사 퇴원 교육을 받게 됩니다.
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실험적: 간섭
개입 부문의 환자는 주요 교육 포인트를 다루는 사전 녹화된 교육 비디오에 액세스할 수 있습니다.
환자는 또한 비디오에서 다루지 않은 추가 질문을 해결하기 위해 약사와 직접 상호 작용할 것입니다.
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각각 약물 사용 또는 모니터링과 관련된 이식 후 관리의 특정 측면을 다루는 6개의 비디오 시리즈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 이식 약물 및 관리 지식
기간: 사전 및 사후 교육; 사전 교육 평가는 이식(예상 1-3일) 및 동의 후 가능한 한 빨리 완료됩니다. 교육 후 평가는 초기 교육 후 가능한 한 빨리 완료됩니다(예상 0-2일).
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설문 응답에 따른 교육 전·후 성과 변화
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사전 및 사후 교육; 사전 교육 평가는 이식(예상 1-3일) 및 동의 후 가능한 한 빨리 완료됩니다. 교육 후 평가는 초기 교육 후 가능한 한 빨리 완료됩니다(예상 0-2일).
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교육 방법에 대한 환자 만족도
기간: 교육 후 가능한 한 빨리, 교육 후 지식 평가와 함께 (0-2일 예상)
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교육 후 설문지 응답에 따라 결정되는 만족도의 차이.
1에서 10까지의 단일 질문 점수가 사용되며 10은 가장 높은 만족도이고 1은 가장 낮은 만족도입니다.
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교육 후 가능한 한 빨리, 교육 후 지식 평가와 함께 (0-2일 예상)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약사 시간 요구 사항
기간: 가능한 한 빨리 교육 후(예상 0-2일)
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약사 교육에 필요한 시간
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가능한 한 빨리 교육 후(예상 0-2일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ryan Whisler, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 3일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00303596
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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