このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

固形臓器移植患者の退院教育ビデオの開発

2022年6月7日 更新者:Johns Hopkins University

視聴覚教材は、新しい教材の保持に重要な役割を果たし、インストラクターの物理的な存在や時間制限などの障壁を克服するのに役立ちます. 臨床環境では、マルチメディアの健康教育は、視覚的なコンテンツと無制限のアクセシビリティを通じて患者を引き付けることにより、従来の教訓的な教育よりも優れた利点を提供できます。

固形臓器移植レシピエントの長期生存にとって重要な要素は、移植後の投薬とフォローアップ患者ケアへのコンプライアンスです。 移植薬剤師は、多くの場合ベッドサイドでレシピエントと介護者に退院教育を提供する投薬専門家として、集学的ケアチームに貢献します。 患者教育にデジタル マルチメディア コンテンツを採用することで、多様な学習スタイルへの参加を増やすと同時に、病院での診療における潜在的な時間の競合を減らすことができます。 この研究は、現在制限されている患者の満足度と知識レベルに対する退院教育ビデオの有効性を評価することにより、文献に貢献しています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ジョンズ・ホプキンス病院で固形臓器移植を受けた患者
  • 成人固形臓器移植手術サービスで管理されている患者
  • 英語を話し、読むことができる患者

除外基準:

  • 言語アクセスサービスが必要な患者は除外されます
  • 選択基準を満たさない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:標準治療
標準治療群の患者は、現在行われているように、完全な対面教育を通じて薬剤師の退院教育を受けます。
実験的:介入
介入アームの患者は、主要な教育ポイントをカバーする事前に録画された教育ビデオにアクセスできます。 患者はまた、薬剤師と直接対話して、ビデオでは取り上げられていない追加の質問に対処します.
薬物使用またはモニタリングに関連する移植後のケアの特定の側面をそれぞれカバーする 6 つのビデオのシリーズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の移植薬とケアの知識
時間枠:教育前および教育後;教育前の評価は、移植後(推定1〜3日)、同意が得られたらできるだけ早く完了します。教育後の評価は、初期教育の後、可能な限り早く完了します (推定 0 ~ 2 日)。
アンケートへの回答に基づく教育前および教育後のパフォーマンスの変化
教育前および教育後;教育前の評価は、移植後(推定1〜3日)、同意が得られたらできるだけ早く完了します。教育後の評価は、初期教育の後、可能な限り早く完了します (推定 0 ~ 2 日)。
教育方法に対する患者満足度
時間枠:教育後、教育後の知識評価と合わせて、可能であればすぐに(推定0~2日)
教育後のアンケートへの回答によって決定される満足度の差。 1 から 10 までの 1 つの質問スコアが使用されます。10 が最高の満足度で、1 が最低の満足度です。
教育後、教育後の知識評価と合わせて、可能であればすぐに(推定0~2日)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬剤師の所要時間
時間枠:教育後できるだけ早く(推定0~2日)
薬剤師の教育に要する時間
教育後できるだけ早く(推定0~2日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ryan Whisler、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月11日

一次修了 (実際)

2022年6月3日

研究の完了 (実際)

2022年6月3日

試験登録日

最初に提出

2021年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月29日

最初の投稿 (実際)

2022年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月7日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00303596

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

教育用ビデオの臨床試験

3
購読する