Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка обучающего видео при выписке для реципиентов паренхиматозных органов

7 июня 2022 г. обновлено: Johns Hopkins University

Аудиовизуальные средства обучения могут сыграть важную роль в запоминании нового материала и помочь преодолеть такие барьеры, как физическое присутствие или временные ограничения преподавателя. В клинических условиях мультимедийное санитарное просвещение может иметь преимущество перед традиционным дидактическим обучением, поскольку вовлекает пациентов с помощью визуального контента и неограниченной доступности.

Критическим фактором для долгосрочного выживания реципиентов паренхиматозных органов является соблюдение посттрансплантационного лечения и последующий уход за пациентом. Фармацевты-трансплантологи работают в междисциплинарных командах по уходу в качестве экспертов по лекарствам, которые проводят обучение реципиентов и лиц, осуществляющих уход, при выписке, часто у постели больного. Внедрение цифрового мультимедийного контента для обучения пациентов может увеличить вовлеченность в различные стили обучения, одновременно уменьшая потенциальные временные конфликты в больничной практике. Это исследование вносит свой вклад в литературу, оценивая эффективность образовательных видеороликов при выписке об удовлетворенности пациентов и уровне знаний, которые в настоящее время ограничены.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие трансплантацию твердых органов в больнице Джона Хопкинса
  • Пациенты, находящиеся под наблюдением хирургической службы по пересадке паренхиматозных органов для взрослых
  • Пациенты, которые могут говорить и читать на английском языке

Критерий исключения:

  • Пациенты, нуждающиеся в языковых услугах, будут исключены
  • Пациенты, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Стандарт заботы
Пациенты из группы Standard of Care будут проходить обучение фармацевта при выписке полностью в рамках личного обучения, как это делается в настоящее время.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Пациенты группы «Вмешательство» будут иметь доступ к предварительно записанным обучающим видео, охватывающим ключевые моменты обучения. Пациенты также будут лично общаться с фармацевтами, чтобы ответить на дополнительные вопросы, не освещенные в видеороликах.
Серия из шести видеороликов, каждый из которых охватывает определенный аспект посттрансплантационного ухода, связанный с использованием лекарств или мониторингом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания о лекарствах и уходе за пациентами после трансплантации
Временное ограничение: До- и пост-образование; предварительная оценка будет завершена как можно скорее после трансплантации (приблизительно 1-3 дня) и согласия; оценка после обучения будет завершена, как только это станет возможным после начального обучения (примерно 0-2 дня)
Изменение производительности до и после обучения на основе ответов на анкету
До- и пост-образование; предварительная оценка будет завершена как можно скорее после трансплантации (приблизительно 1-3 дня) и согласия; оценка после обучения будет завершена, как только это станет возможным после начального обучения (примерно 0-2 дня)
Удовлетворенность пациентов образовательным методом
Временное ограничение: Как только это станет возможным после обучения, совместно с оценкой знаний после обучения (примерно 0-2 дня)
Разница в удовлетворенности, определяемая ответом на вопросник после обучения. Будет использоваться один вопрос с оценкой от 1 до 10, где 10 соответствует наивысшему уровню удовлетворенности, а 1 — самому низкому уровню удовлетворенности.
Как только это станет возможным после обучения, совместно с оценкой знаний после обучения (примерно 0-2 дня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Требуемое время фармацевта
Временное ограничение: Как только это возможно после обучения (оценка 0-2 дня)
Время, необходимое фармацевту для обучения
Как только это возможно после обучения (оценка 0-2 дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ryan Whisler, Johns Hopkins University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 апреля 2022 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00303596

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательные видео

Подписаться