Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj vzdělávacího videa o propouštění pro příjemce transplantací pevných orgánů

7. června 2022 aktualizováno: Johns Hopkins University

Audiovizuální učební pomůcky mohou hrát významnou roli při uchovávání nového materiálu a pomáhají překonávat bariéry, jako je fyzická přítomnost nebo časové omezení instruktora. V klinickém prostředí může multimediální výchova ke zdraví nabídnout výhodu oproti tradiční didaktické výuce tím, že zaujme pacienty prostřednictvím vizuálního obsahu a neomezené dostupnosti.

Kritickým faktorem pro dlouhodobé přežití příjemců transplantovaných solidních orgánů je dodržování potransplantační medikace a následná péče o pacienta. Transplantační lékárníci slouží v týmech multidisciplinární péče jako odborníci na léky, kteří poskytují příjemcům a pečovatelům edukaci o propuštění, často u lůžka. Přijetí digitálního multimediálního obsahu pro vzdělávání pacientů může zvýšit zapojení různých stylů učení a zároveň snížit potenciální časové konflikty v nemocniční praxi. Tato studie přispívá do literatury tím, že hodnotí účinnost edukačního videa (videí) o propuštění na spokojenost pacientů a úroveň znalostí, která je v současnosti omezená.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří jsou příjemci transplantace solidních orgánů v nemocnici Johnse Hopkinse
  • Pacienti, kteří jsou vedeni chirurgickou službou pro transplantaci pevných orgánů pro dospělé
  • Pacienti, kteří umí mluvit a číst anglický jazyk

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s potřebami jazykových služeb budou vyloučeni
  • Pacienti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Standartní péče
Pacienti v rameni Standard of Care získají vzdělání pro propuštění lékárníka prostřednictvím plně osobního vzdělávání, jak se v současnosti provádí.
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
Pacienti v části Intervence budou mít přístup k předem nahraným vzdělávacím videím pokrývajícím klíčové vzdělávací body. Pacienti budou také osobně komunikovat s lékárníky, aby mohli odpovědět na další otázky, které nejsou obsaženy ve videích.
Jiný: Vzdělávací videa
Série šesti videí, z nichž každé pokrývá specifický aspekt potransplantační péče související s užíváním léků nebo monitorováním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti léčby a péče o pacienty po transplantaci
Časové okno: Pre- a post-vzdělávání; přededukační posouzení bude dokončeno co nejdříve po transplantaci (odhad 1-3 dny) a souhlasu; post-vzdělávací hodnocení bude dokončeno, jakmile to bude možné po počátečním vzdělávání (odhad 0-2 dny)
Změna výkonu před a po vzdělávání na základě odpovědí na dotazník
Pre- a post-vzdělávání; přededukační posouzení bude dokončeno co nejdříve po transplantaci (odhad 1-3 dny) a souhlasu; post-vzdělávací hodnocení bude dokončeno, jakmile to bude možné po počátečním vzdělávání (odhad 0-2 dny)
Spokojenost pacientů s edukační metodou
Časové okno: Jakmile to bude možné post-vzdělávání, v souladu s post-vzdělávacím hodnocením znalostí (odhad 0-2 dny)
Rozdíl ve spokojenosti podle odpovědi na dotazník po vzdělávání. Bude použito skóre jedné otázky od 1 do 10, přičemž 10 je nejvyšší spokojenost a 1 je nejnižší úroveň spokojenosti
Jakmile to bude možné post-vzdělávání, v souladu s post-vzdělávacím hodnocením znalostí (odhad 0-2 dny)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časový požadavek lékárníka
Časové okno: Jakmile to bude možné, postedukace (odhad 0-2 dny)
Čas, který lékárník potřebuje ke vzdělávání
Jakmile to bude možné, postedukace (odhad 0-2 dny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan Whisler, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

11. dubna 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

3. června 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

3. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

12. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00303596

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací aktivity

Klinické studie na Vzdělávací videa

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit