대학생 컴패션 프로그램의 효과
2026년 7월 22일 업데이트: Javier Garcia Campayo, Hospital Miguel Servet
대학생의 심리적 고통 감소를 위한 컴패션 프로그램의 효용성
대학 생활은 힘든 시기입니다. 대학생들은 업무량 증가, 멀티태스킹, 새로운 책임, 수면 및 식습관의 변화, 사회적 스트레스 요인, 재정 문제 및 미래 고용 가능성, 기술에 대한 무제한 액세스 등과 같은 많은 스트레스 요인에 노출되어 있습니다. 그들 중 일부가 건강에 해로운 활동에 참여하는 것도 주목해야 합니다.
높은 수준의 스트레스가 주의력 및 집중력 결핍, 암기 및 문제 해결의 어려움, 낮은 생산성 및 낮은 학업 성취도와 같이 학생들에게 다양한 변화를 유발한다는 충분한 증거가 있습니다. 이로 인해 정신 건강 문제의 심리적, 사회적 영향 외에도 학생들의 학업 기능이 저하되고 중퇴율이 증가하여 자신과 기관의 문제를 나타냅니다. 반면에 훈련 중인 학생과 미래의 전문가는 그들이 받는 만성 스트레스의 결과로 소진될 위험이 있으며 결과적으로 미래의 직업 실습에 부정적인 영향을 미칩니다.
현재 연구의 주요 목적은 이완에 기반한 능동적 통제 조건과 비교하여 대학생의 심리적 고통 감소를 위한 6주간의 동정심 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zaragoza
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Zaragoza, Zaragoza, 스페인, 50009
- Miguel Servet University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이: 18-30세.
- University of Zaragoza에서 학부 또는 석사 학위를 공부하십시오.
- 완벽하게 말하고 쓰는 스페인어를 이해합니다.
- 정보에 입각한 동의를 부여합니다.
제외 기준:
- 중추신경계에 영향을 미칠 수 있는 질병의 진단(뇌병리 외상성 뇌손상, 치매 등)
- 불안병리 또는 성격장애를 제외한 기타 정신과적 진단 또는 급성 정신과적 질환(물질 의존 또는 남용, 정신분열증 또는 기타 정신병적 장애의 병력, 섭식 장애 등).
- 기분, 기분과 일치하거나 일치하지 않는 망상 또는 환각의 존재, 자살 위험에 영향을 미칠 수 있는 모든 의학적, 감염성 또는 퇴행성 질병.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연민의 상태
90분 그룹 세션은 6주 동안 일주일에 한 번 개최되며 과외 활동으로 제공됩니다.
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컴패션 프로그램은 회당 90분씩 6회(15~20명)로 진행되며, 지원요소로 서면자료와 음원이 제공됩니다.
프로그램 예상 기간은 2개월입니다.
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활성 비교기: 이완 상태
90분 그룹 세션, 6주 동안 일주일에 한 번 개최되며 과외 활동으로 제공됩니다.
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휴식 프로그램은 회당 90분씩 6회(15~20명)로 진행되며, 지원요소로 서면 자료 및 녹음 자료가 제공됩니다.
프로그램 예상 기간은 2개월입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 기준선
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공감 프로그램 그룹에서
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기준선
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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우울증 불안 및 스트레스 척도 - 21(DASS-21)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인구사회학적 자료 성별, 연령, 혼인여부, 학력, 직업, 경제수준
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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인구사회학적 자료 성별, 연령, 혼인여부, 학력, 직업, 경제수준
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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긍정적이고 부정적인 영향(PANAS)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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감정 조절 설문지(ERQ)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
|
연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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Maslach 소진 인벤토리 학생 설문 조사(MBI-SS)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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관계 설문지(RQ)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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관계 설문지(RQ)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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관계 설문지(RQ)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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관계 설문지(RQ)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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관계 설문지(RQ)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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관계 설문지(RQ)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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수락 및 실행 설문지-II(AAQ-II)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 6개월 추적
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연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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Sussex-Oxford Compassion for Others Scale 및 SussexOxford Compassion for the Self Scale(SOCS)
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 기준선
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연민 조건 그룹에서
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기준선
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 기준선
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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연민 조건 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 기준선에서 치료 후 6주
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휴식 프로그램 그룹에서
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기준선에서 치료 후 6주
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 6개월 추적
|
연민 조건 그룹에서
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6개월 추적
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FFMQ(Mindfulness Questionnaire)의 다섯 가지 측면
기간: 6개월 추적
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휴식 프로그램 그룹에서
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6개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .