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편두통 환자에서 원격 재활을 통한 경추 안정화 운동 훈련의 효과

2022년 1월 10일 업데이트: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
우리 연구의 목적은 편두통 환자에서 원격 재활을 적용한 자궁 경부 안정화 운동 훈련의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

경추 근육은 편두통이 있는 개인에게 악영향을 미칩니다. 이러한 개인에서 경추 근육 훈련의 효과를 조사하는 것이 중요합니다. 원격 재활 응용 프로그램은 최근 몇 년 동안 많은 환자에게 자주 사용되었습니다. 편두통이 있는 개인에게 원격 재활을 적용한 경추 안정화 운동의 효과를 조사할 필요가 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18~55세 사이인 경우,
  • 국제두통학회 기준에 따라 신경과 전문의에게 편두통 진단을 받으려면,
  • 한 달에 최소 3번의 편두통 발작,
  • 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
  • 인터넷에 연결된 컴퓨터, 전화 및 태블릿과 같은 장치에 액세스할 수 있는 기회를 가짐
  • 협력과 이해를 방해하는 문제가 없을 것

제외 기준:

  • 동반되는 다른 두통 유형이 있는 경우,
  • 임신,
  • 모유 수유 기간이기 때문에
  • 두개경추 부위에 외상, 골절 또는 수술의 병력이 있는 경우,
  • 수반되는 신경계 및/또는 염증성 류마티스 질환의 존재
  • 심각한 정신과적 문제의 존재,
  • 악성의 역사,
  • 연구 기간 동안 치료의 변화,
  • 지난 6개월 동안 자궁경부에 대한 물리치료를 받은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
운동군은 8주 동안 원격 재활 및 표준 치료(클리닉에서 일상적으로 예방/증상 경구 약물 요법 및 편두통 유발 요인에 대한 제안)를 적용한 자궁 경부 안정화 운동 훈련을 수행합니다.
운동군은 8주 동안 원격 재활 및 표준 치료(클리닉에서 일상적으로 예방/증상 경구 약물 요법 및 편두통 유발 요인에 대한 제안)를 적용한 자궁 경부 안정화 운동 훈련을 수행합니다.
활성 비교기: 표준 치료군
표준 치료군은 임상에서 일상적으로 예방적/대증적 경구 약물 요법을 받고 8주 동안 편두통 유발 인자에 대한 제안을 받게 됩니다.
표준 치료에는 임상에서 일상적으로 시행되는 예방적/대증적 경구 약물 요법과 8주 동안 편두통 유발 요인에 대한 제안이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
편두통의 특징
기간: 8주에 기준선에서 변경
편두통의 특징은 "두통 일기"로 평가합니다.
8주에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위
기간: 8주에 기준선에서 변경
고니오미터를 사용하여 경추 운동 범위를 평가했습니다.
8주에 기준선에서 변경
상부 경부 운동
기간: 8주에 기준선에서 변경
상부 경추 운동 범위는 경추 운동 범위 장치로 평가됩니다.
8주에 기준선에서 변경
깊은 목 굴근 근육의 성능
기간: 8주에 기준선에서 변경
깊은 목 굴근 근육의 성능은 안정기 압력 바이오피드백 장치로 평가됩니다.
8주에 기준선에서 변경
두개골 - 척추 각도
기간: 8주에 기준선에서 변경
두개골-척추 각도는 고니오미터로 측정됩니다.
8주에 기준선에서 변경
장애 상태
기간: 8주에 기준선에서 변경
편두통 장애 평가 척도의 터키어 버전은 편두통으로 인한 개인의 일상 활동에서 장애 상태를 결정하는 데 사용됩니다.
8주에 기준선에서 변경
수면의 질
기간: 8주에 기준선에서 변경
수면의 질은 Jenkins Sleep Scale의 터키어 버전으로 평가됩니다.
8주에 기준선에서 변경
삶의 질
기간: 8주에 기준선에서 변경
삶의 질은 터키 버전의 두통 영향 테스트로 평가됩니다.
8주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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