Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировок по стабилизации шейного отдела позвоночника с телереабилитацией у людей с мигренью

10 января 2022 г. обновлено: seyda toprak celenay, Ankara Yildirim Beyazıt University
Целью нашего исследования является изучение эффектов тренировок по стабилизации шейного отдела позвоночника в сочетании с телереабилитацией у лиц с мигренью.

Обзор исследования

Подробное описание

Шейные мышцы страдают от мигрени. Важно исследовать влияние тренировки шейных мышц у этих людей. В последние годы приложения для телереабилитации часто используются у многих пациентов. Необходимо изучить эффекты упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника, применяемых при телереабилитации у лиц с мигренью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 18 до 55 лет,
  • Для постановки диагноза мигрени неврологом в соответствии с критериями Международного общества головной боли,
  • Наличие не менее 3 приступов мигрени в месяц,
  • Добровольное участие в исследовании,
  • Имея возможность доступа к таким устройствам, как компьютеры, телефоны и планшеты с подключением к Интернету,
  • Отсутствие проблем, препятствующих сотрудничеству и взаимопониманию

Критерий исключения:

  • Наличие других сопутствующих типов головной боли,
  • Будучи беременной,
  • Находясь в периоде грудного вскармливания,
  • Наличие в анамнезе травмы, перелома или хирургического вмешательства в краниоцервикальной области,
  • Наличие сопутствующего неврологического и/или воспалительного ревматического заболевания
  • Наличие серьезных психических проблем,
  • История злокачественных новообразований,
  • Изменения в лечении в течение периода исследования,
  • Получение лечебной физкультуры шейного отдела в течение последних 6 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений
Группа упражнений будет выполнять упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника, применяемые с телереабилитацией и стандартным лечением (профилактическая/симптоматическая пероральная медикаментозная терапия в плановом порядке в клинике и предложения по триггерным факторам мигрени) в течение 8 недель.
Группа упражнений будет выполнять упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника, применяемые с телереабилитацией и стандартным лечением (профилактическая/симптоматическая пероральная медикаментозная терапия в плановом порядке в клинике и предложения по триггерным факторам мигрени) в течение 8 недель.
Активный компаратор: Стандартная группа лечения
Группе стандартного лечения будет регулярно проводиться профилактическая/симптоматическая пероральная медикаментозная терапия в клинике и рекомендации по факторам, вызывающим мигрень, в течение 8 недель.
стандартное лечение будет включать профилактическую / симптоматическую пероральную медикаментозную терапию, регулярно проводимую в клинике, и рекомендации по факторам, провоцирующим мигрень, в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Характеристика мигрени
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Характеристики мигрени будут оцениваться с помощью «Дневника головной боли».
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный диапазон движения
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Объем движений в шейном отделе оценивали с помощью гониометра.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Движения верхней шейной области
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Движения верхней шейной области будут оцениваться с помощью устройства Cervical Range of Motion.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Работа глубоких сгибателей шеи
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Работа глубоких мышц-сгибателей шеи будет оцениваться с помощью устройства биологической обратной связи стабилизатора давления.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Черепно-позвоночный угол
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Кранио-вертебральный угол измеряют гониометром.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Статус инвалидности
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Турецкая версия Шкалы оценки инвалидности при мигрени будет использоваться для определения статуса инвалидности в повседневной деятельности людей из-за мигрени.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Качество сна
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Качество сна будет оцениваться с помощью турецкой версии шкалы сна Дженкинса.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Качество жизни
Временное ограничение: изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Качество жизни будет оцениваться с помощью турецкой версии теста на воздействие головной боли.
изменение по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение для стабилизации шейного отдела позвоночника

Подписаться