Västerbotten 지역 노인 인구의 심실 비대 및 보행 장애 (VESPR)
2022년 1월 10일 업데이트: Jan Malm, Umeå University
65-84세의 보행 및 균형 장애, 치매 및 광뇌실
특발성 정상압 수두증(INPH)은 노인의 치료 가능한 질병으로, 일반적으로 보행 장애, 치매 및 요실금을 유발합니다.
이 연구의 목적은 스웨덴 Umeå에서 INPH에 대한 역학 조사를 수행하는 것입니다.
자가 인식 보행 장애가 있는 피험자는 설문지를 통해 식별됩니다.
그들은 임상 검사를 받고 뇌의 MRI를 찍을 것입니다.
모집단 간의 비교를 가능하게 하기 위해 대조군 모집단도 조사될 것입니다.
주요 가설은 인구에서 INPH의 유병률이 이전에 알려진 것보다 높다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västerbotten
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Umeå, Västerbotten, 스웨덴, 90737
- Norrlands Universitetssjukhus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우메오에 거주하는 65-84세 인구는 약 18,000명입니다.
이 중 6500개는 스웨덴 인구 등록부에서 무작위로 선택됩니다.
그들은 스스로 인식한 보행 장애에 관한 우편으로 발송된 설문지에 답해야 합니다.
자가 인식 보행 장애가 있는 사람을 사례로 임상 검사에 초대하고 자가 인식 보행 장애가 없는 사람을 무작위로 선택하여 대조군으로 임상 검사에 참여하도록 초대합니다.
설명
포함 기준:
- 스웨덴 우메오 거주.
제외 기준:
- 설문지가 발송된 65세 미만 또는 84세 초과.
- 임상 평가 당시 사망.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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사례
설문 응답에 따라 주관적인 보행 장애가 있는 피험자.
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제어
설문 응답에 따른 주관적 보행 장애가 없는 피험자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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특발성 정상압 수두증 참가자 수
기간: 연구 완료까지, 평균 약 1개월.
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임상 평가 및 MRI에 근거한 INPH의 진단.
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연구 완료까지, 평균 약 1개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 2월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 22일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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