Ventriculomegalia e distúrbios da marcha na população idosa na região de Västerbotten (VESPR)
10 de janeiro de 2022 atualizado por: Jan Malm, Umeå University
Marcha e comprometimento do equilíbrio, demência e ventrículos cerebrais largos nas idades de 65 a 84 anos
A hidrocefalia de pressão normal idiopática (HPNI) é uma doença tratável dos idosos, geralmente causando comprometimento da marcha, demência e incontinência urinária.
O objetivo deste estudo é fazer um levantamento epidemiológico do INPH em Umeå, Suécia.
Sujeitos com autopercepção de comprometimento da marcha serão identificados por meio de um questionário.
Eles passarão por exames clínicos e uma ressonância magnética do cérebro.
Uma população controle também será investigada para possibilitar comparações entre as populações.
A principal hipótese é que a prevalência de HPNI na população é maior do que se conhecia anteriormente.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
6500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Västerbotten
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Umeå, Västerbotten, Suécia, 90737
- Norrlands universitetssjukhus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 84 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O número de pessoas entre 65 e 84 anos que vivem em Umeå é de aproximadamente 18.000.
Destes, 6.500 serão selecionados aleatoriamente do registro da população sueca.
Eles serão solicitados a responder a um questionário enviado por correio sobre a autopercepção do comprometimento da marcha.
Aqueles com comprometimento autopercebido da marcha serão convidados para exames clínicos como casos e uma seleção aleatória daqueles sem comprometimento autopercebido da marcha será convidado a participar de exames clínicos como controles.
Descrição
Critério de inclusão:
- Morando em Umeå, Suécia.
Critério de exclusão:
- Idade <65 ou >84 anos quando o questionário foi enviado.
- Óbito no momento da avaliação clínica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Caso
Sujeitos com comprometimento subjetivo da marcha de acordo com as respostas do questionário.
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Ao controle
Sujeitos sem comprometimento subjetivo da marcha de acordo com as respostas do questionário.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com hidrocefalia de pressão normal idiopática
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de aproximadamente 1 mês.
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Diagnóstico de HPNI com base na avaliação clínica e ressonância magnética.
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Até a conclusão do estudo, uma média de aproximadamente 1 mês.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de fevereiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
22 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
22 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017/335-31
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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