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Phyllanthus Niruri 추출물이 인간 호중구에 미치는 영향을 조사하기 위해

2023년 8월 31일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital

Phyllanthus Niruri 추출물(Corilagin, Phyllanthin 및 Brevifolin)이 인간 호중구에 미치는 영향을 조사하기 위해

Phyllanthus niruri 추출물(corilagin, phyllanthin 및 brevifolin)이 인간 호중구에 미치는 영향을 조사하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

절차: 정맥 천자

상세 설명

Phyllanthus niruri 추출물은 다양한 세포 시스템(단핵구, 호중구)에서 항염 효과가 있습니다. 그러나 Phyllanthus niruri 추출물이 호중구에 미치는 근본적인 효과와 메커니즘은 아직 자세히 조사되지 않았습니다.

본 연구에서는 먼저 3대 활성성분인 코릴라긴(corilagin), 필란틴(phyllanthin) 및 브레비폴린(brevifolin)이 인간 호중구에 미치는 영향을 전신적으로 조사하고자 한다.

또한 Phyllanthus niruri 추출물이 호중구에 영향을 미치는지 여부를 명확히 하여 급성 장기 손상에서 선천적 면역 반응을 조절하는 이러한 화합물의 능력에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

대만
- - Taoyuan, 대만, 333
    - Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자발적인 건강한 기증자(20-35세)는 응고병증, 전신 감염 질환 및 심각한 간 및 신장 기능 손상이 없습니다.

설명

포함 기준:

20~35세의 건강한 자원봉사자.
응고병증, 전신 감염 질환 및 심각한 간 및 신장 기능 장애가 없는 자
정맥 천자 수락

제외 기준:

만 35세 이상의 건강한 자원봉사자.
응고 장애, 전신 감염 질환 및 심각한 간 및 신장 기능 장애가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
과산화물 음이온 방출 측정 기간: 호중구 분리 후 평균 3개월	인간 호중구에서 방출된 과산화물 음이온은 페리시토크롬 c 환원을 측정하여 결정되었습니다. 호중구는 fMLF(30nM) 및 사이토칼라신 B(0.5μg/mL)(fMLF/CB)로 활성화되었습니다. 550nm에서 발생하는 흡광도의 변화를 이중빔 분광광도계를 이용하여 연속적으로 관찰하였다. 과산화물 음이온 수준은 이전 보고서에서 설명한 방법을 사용하여 계산되었습니다.	호중구 분리 후 평균 3개월
세포내 ROS 형성 측정 기간: 호중구 분리 후 평균 3개월	호중구 ROS 생성은 비형광성 DHR 123이 형광성 로다민 123으로 전환되는 것으로 결정되었으며, 유세포 분석기를 사용하여 검출되었습니다. 호중구(2 x 106개 세포/ml)를 37°C에서 15분 동안 DHR 123(2μM)과 함께 배양한 다음 fMLP/CB(0.5μg /ml) 추가 5분 동안. 형광의 변화는 유세포 분석기를 사용하여 분석되었습니다.	호중구 분리 후 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chang Gung Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출