Tutkia Phyllanthus Niruri -uutteiden vaikutuksia ihmisen neutrofiileihin
torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Phyllanthus Niruri -uutteiden (Corilagin, Phyllanthin ja Brevifolin) vaikutusten tutkiminen ihmisen neutrofiileihin
Phyllanthus niruri -uutteiden (korilagiini, fylantiini ja brevifoliin) vaikutusten tutkiminen ihmisen neutrofiileihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Phyllanthus niruri -uutteilla on anti-inflammatorisia vaikutuksia erilaisissa solujärjestelmissä (monosyytit, neutrofiilit). Phyllanthus niruri -uutteiden taustalla olevia vaikutuksia ja mekanismeja neutrofiileihin ei kuitenkaan ole vielä tutkittu yksityiskohtaisesti.
Tässä tutkimuksessa haluamme ensin systeemisesti tutkia korilagiinin, fylantiinin ja brevifoliinin, kolmen tärkeimmän aktiivisen komponentin, vaikutuksia ihmisen neutrofiileihin.
Lisäksi selvitetään, onko Phyllanthus niruri -uutteilla mitään vaikutusta neutrofiileihin, mikä voi antaa oivalluksia näiden yhdisteiden kyvystä moduloida luontaista immuunivastetta akuutissa elinvauriossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vapaaehtoisella terveellä luovuttajalla (20-35-vuotiaat) ei ole koagulopatiaa, systeemistä infektiosairautta eikä vakavaa maksan ja munuaisten vajaatoimintaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset, iältään 20-35 vuotta.
- Sinulla ei ole koagulopatiaa, systeemistä infektiosairautta eikä vakavaa maksan ja munuaisten vajaatoimintaa
- Hyväksy laskimopunktio
Poissulkemiskriteerit:
- Terveet vapaaehtoiset, jotka ovat yli 35-vuotiaita.
- Sinulla on koagulopatia, systeeminen infektiosairaus ja vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Superoksidianionin vapautumisen mittaus
Aikaikkuna: Neutrofiilieristyksen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta
|
Ihmisen neutrofiileistä vapautunut superoksidianioni määritettiin mittaamalla ferrisytokromi c:n pelkistyminen. Neutrofiilit aktivoitiin fMLF:llä (30 nM) ja sytokalasiini B:llä (0,5 µg/ml) (fMLF/CB).
Absorbanssin muutoksia, jotka tapahtuivat 550 nm:ssä, havaittiin jatkuvasti käyttämällä kaksoissädespektrofotometriä.
Superoksidianionin taso laskettiin käyttämällä edellisessä raportissa kuvattuja menetelmiä.
|
Neutrofiilieristyksen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta
|
|
Solunsisäisen ROS-muodostuksen mittaus
Aikaikkuna: Neutrofiilieristyksen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta
|
Neutrofiilien ROS-tuotanto määritettiin ei-fluoresoivan DHR 123:n konversiosta fluoresoivaksi rodamiiniksi 123, joka havaittiin käyttämällä virtaussytometriaa.
Neutrofiilejä (2 × 106 solua/ml) inkuboitiin DHR 123:n (2 μM) kanssa 15 minuuttia 37 °C:ssa ja käsiteltiin sitten honokiolilla (0,1-10 μM) 5 minuuttia ennen fMLP/CB:n (0,5 μg) lisäämistä. /ml) vielä 5 minuuttia.
Fluoresenssin muutos analysoitiin virtaussytometriaa käyttäen
|
Neutrofiilieristyksen jälkeen keskimäärin 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202002189B0
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .