Examiner les effets des extraits de Phyllanthus Niruri sur les neutrophiles humains
31 août 2023 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital
Examiner les effets des extraits de Phyllanthus Niruri (corilagine, phyllanthine et brévifoline) sur les neutrophiles humains
Examiner les effets des extraits de Phyllanthus niruri (corilagine, phyllanthine et brévifoline) sur les neutrophiles humains
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les extraits de Phyllanthus niruri ont des effets anti-inflammatoires dans divers systèmes cellulaires (monocytes, neutrophiles). Cependant, les effets sous-jacents et les mécanismes des extraits de Phyllanthus niruri sur les neutrophiles n'ont pas encore été étudiés en détail.
Dans cette étude, nous aimerions d'abord examiner de manière systémique les effets de la corilagine, de la phyllanthine et de la brévifoline, trois composants actifs majeurs, sur les neutrophiles humains.
En outre, pour clarifier si les extraits de Phyllanthus niruri ont un effet sur les neutrophiles, cela pourrait fournir des informations sur la capacité de ces composés à moduler la réponse immunitaire innée en cas de lésion organique aiguë.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
240
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le donneur sain volontaire (20-35 ans) ne souffre pas de coagulopathie, de maladie infectieuse systémique et d'insuffisance hépatique et rénale sévère.
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires sains âgés de 20 à 35 ans.
- Ne pas avoir de coagulopathie, de maladie infectieuse systémique et d'insuffisance hépatique et rénale grave
- Accepter la ponction veineuse
Critère d'exclusion:
- Volontaires sains âgés de plus de 35 ans.
- Avoir une coagulopathie, une maladie infectieuse systémique et une insuffisance hépatique et rénale grave
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure de la libération d'anions superoxydes
Délai: Après isolement des neutrophiles, une moyenne de 3 mois
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L'anion superoxyde libéré par les neutrophiles humains a été déterminé en mesurant la réduction du ferricytochrome c. Les neutrophiles ont été activés avec le fMLF (30 nM) et la cytochalasine B (0,5 μg/mL) (fMLF/CB).
Les changements d'absorbance qui se sont produits à 550 nm ont été observés en continu à l'aide d'un spectrophotomètre à double faisceau.
Le niveau d'anion superoxyde a été calculé en utilisant les méthodes décrites dans le rapport précédent.
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Après isolement des neutrophiles, une moyenne de 3 mois
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Mesure de la formation intracellulaire de ROS
Délai: Après isolement des neutrophiles, une moyenne de 3 mois
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La production de neutrophiles ROS a été déterminée à partir de la conversion de DHR 123 non fluorescente en rhodamine 123 fluorescente, détectée par cytométrie en flux.
Les neutrophiles (2 × 106 cellules/ml) ont été incubés avec du DHR 123 (2 μM) pendant 15 min à 37°C, puis traités avec de l'honokiol (0,1-10 μM) pendant 5 min avant l'ajout de fMLP/CB (0,5 μg /ml) pendant encore 5 min.
Le changement de fluorescence a été analysé par cytométrie en flux
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Après isolement des neutrophiles, une moyenne de 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2022
Première publication (Réel)
25 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2023
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202002189B0
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .