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ヒト好中球に対するコミカンソウ ニルリ抽出物の効果を調べるには

2023年8月31日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital

ヒト好中球に対するフィランサス ニルリ抽出物 (コリラギン、フィランチン、ブレビフォリン) の効果を調べるには

Phyllanthus niruri抽出物(コリラギン、フィランチン、ブレビフォリン)のヒト好中球への影響を調べる

調査の概要

詳細な説明

Phyllanthus niruri 抽出物は、さまざまな細胞系 (単球、好中球) で抗炎症効果があります。 ただし、好中球に対するコミカンソウ抽出物の根底にある効果とメカニズムはまだ詳細に調査されていません。

この研究では、まず、ヒト好中球に対する3つの主要な有効成分であるコリラギン、フィランチン、ブレビフォリンの効果を全身的に調べたいと思います。

さらに、Phyllanthus niruri 抽出物が好中球に何らかの影響を与えるかどうかを明らかにすることで、急性臓器損傷における自然免疫応答を調節するこれらの化合物の能力に関する洞察を提供する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

240

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taoyuan、台湾、333
        • Chang Gung memorial hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

任意の健康なドナー (20 ~ 35 歳) は、凝固障害、全身性感染症、および重度の肝および腎機能障害を有していません。

説明

包含基準:

  • 20~35歳の健康なボランティア。
  • 凝固障害、全身感染症および重度の肝および腎機能障害がないこと
  • 静脈穿刺を受け入れる

除外基準:

  • 35歳以上の健康なボランティア。
  • 凝固障害、全身感染症、重度の肝機能障害および腎機能障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スーパーオキシドアニオン放出の測定
時間枠:好中球分離後、平均3ヶ月
ヒト好中球から放出されるスーパーオキシドアニオンは、フェリシトクロム c 還元を測定することによって決定されました。好中球は、fMLF (30 nM) およびサイトカラシン B (0.5 μg/mL) (fMLF/CB) で活性化されました。 550 nm で発生した吸光度の変化は、ダブルビーム分光光度計を使用して連続的に観察されました。 スーパーオキシドアニオンレベルは、以前のレポートに記載されている方法を使用して計算されました。
好中球分離後、平均3ヶ月
細胞内ROS形成の測定
時間枠:好中球分離後、平均3ヶ月
好中球 ROS 産生は、フローサイトメトリーを使用して検出された、非蛍光 DHR 123 から蛍光ローダミン 123 への変換から決定されました。 好中球 (2 × 106 細胞/ml) を DHR 123 (2 μM) と 37°C で 15 分間インキュベートし、ホノキオール (0.1 ~ 10 μM) で 5 分間処理した後、fMLP/CB (0.5 μg /ml) さらに 5 分間。 蛍光の変化をフローサイトメトリーで解析
好中球分離後、平均3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年7月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月23日

最初の投稿 (実際)

2022年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202002189B0

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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