Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить влияние экстрактов филлантуса нирури на нейтрофилы человека

31 августа 2023 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Изучить влияние экстрактов филлантуса нирури (корилагин, филлантин и бревифолин) на нейтрофилы человека.

Изучить влияние экстрактов Phyllanthus niruri (корилагин, филлантин и бревифолин) на нейтрофилы человека.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Процедура: венепункция

Подробное описание

Экстракты филлантуса нирури оказывают противовоспалительное действие на различные клеточные системы (моноциты, нейтрофилы). Однако основные эффекты и механизмы воздействия экстрактов Phyllanthus niruri на нейтрофилы еще подробно не исследованы.

В этом исследовании сначала мы хотели бы систематически изучить эффекты корилагина, филлантина и бревифолина, трех основных активных компонентов, на нейтрофилы человека.

Кроме того, чтобы выяснить, оказывают ли экстракты Phyllanthus niruri какое-либо влияние на нейтрофилы, это может дать некоторое представление о способности этих соединений модулировать врожденный иммунный ответ при остром повреждении органов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taoyuan, Тайвань, 333
    - Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Добровольные здоровые доноры (20-35 лет) не имеют коагулопатии, системных инфекционных заболеваний и тяжелых нарушений функции печени и почек.

Описание

Критерии включения:

Здоровые добровольцы в возрасте 20-35 лет.
Отсутствие коагулопатии, системных инфекционных заболеваний и тяжелых нарушений функции печени и почек
Принять венепункцию

Критерий исключения:

Здоровые добровольцы в возрасте старше 35 лет.
Имеют коагулопатию, системные инфекционные заболевания и тяжелые нарушения функции печени и почек.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Измерение высвобождения супероксидного аниона Временное ограничение: После выделения нейтрофилов в среднем через 3 мес.	Анион супероксида, высвобождаемый из нейтрофилов человека, определяли путем измерения восстановления феррицитохрома с. Нейтрофилы активировали с помощью fMLF (30 нМ) и цитохалазина B (0,5 мкг/мл) (fMLF/CB). Изменения поглощения, происходящие при 550 нм, непрерывно наблюдали с использованием двухлучевого спектрофотометра. Уровень супероксидного аниона рассчитывали с использованием методов, описанных в предыдущем отчете.	После выделения нейтрофилов в среднем через 3 мес.
Измерение внутриклеточного образования АФК Временное ограничение: После выделения нейтрофилов в среднем через 3 мес.	Продукцию нейтрофильных АФК определяли по превращению нефлуоресцентного DHR 123 в флуоресцентный родамин 123, определяемому с помощью проточной цитометрии. Нейтрофилы (2 × 106 клеток/мл) инкубировали с DHR 123 (2 мкМ) в течение 15 мин при 37°C, а затем обрабатывали гонокиолом (0,1–10 мкМ) в течение 5 мин перед добавлением fMLP/CB (0,5 мкг /мл) еще 5 мин. Изменение флуоресценции анализировали с помощью проточной цитометрии.	После выделения нейтрофилов в среднем через 3 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества