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Per esaminare gli effetti degli estratti di Phyllanthus Niruri sui neutrofili umani

31 agosto 2023 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital

Per esaminare gli effetti degli estratti di Phyllanthus Niruri (Corilagin, Phyllanthin e Brevifolin) sui neutrofili umani

Esaminare gli effetti degli estratti di Phyllanthus niruri (corilagina, filantina e brevifolina) sui neutrofili umani

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Procedura: venipuntura

Descrizione dettagliata

Gli estratti di Phyllanthus niruri hanno effetti antinfiammatori in vari sistemi cellulari (monociti, neutrofili). Tuttavia, gli effetti e i meccanismi sottostanti degli estratti di Phyllanthus niruri sui neutrofili non sono stati ancora studiati in dettaglio.

In questo studio, in primo luogo vorremmo esaminare sistematicamente gli effetti di corilagina, filantina e brevifolina, tre principali componenti attivi, sui neutrofili umani.

Oltre a chiarire se gli estratti di Phyllanthus niruri hanno qualche effetto sui neutrofili che possono fornire alcune intuizioni sulla capacità di questi composti di modulare la risposta immunitaria innata nel danno d'organo acuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Taiwan
- - Taoyuan, Taiwan, 333
    - Chang Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I donatori volontari sani (20-35 anni) non presentano coagulopatia, malattia infettiva sistemica e grave compromissione della funzionalità epatica e renale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Volontari sani di età compresa tra 20 e 35 anni.
Non avere coagulopatia, malattie infettive sistemiche e grave compromissione della funzionalità epatica e renale
Accetta la venipuntura

Criteri di esclusione:

Volontari sani di età superiore ai 35 anni.
Soffre di coagulopatia, malattia infettiva sistemica e grave compromissione della funzionalità epatica e renale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Misura del rilascio di anione superossido Lasso di tempo: Dopo l'isolamento dei neutrofili, una media di 3 mesi	L'anione superossido rilasciato dai neutrofili umani è stato determinato misurando la riduzione del ferricitocromo c. I neutrofili sono stati attivati con fMLF (30 nM) e citocalasina B (0,5 μg/mL) (fMLF/CB). I cambiamenti nell'assorbanza che si sono verificati a 550 nm sono stati osservati continuamente utilizzando uno spettrofotometro a doppio raggio. Il livello di anione superossido è stato calcolato utilizzando i metodi descritti nel rapporto precedente.	Dopo l'isolamento dei neutrofili, una media di 3 mesi
Misurazione della formazione di ROS intracellulari Lasso di tempo: Dopo l'isolamento dei neutrofili, una media di 3 mesi	La produzione di neutrofili ROS è stata determinata dalla conversione di DHR 123 non fluorescente in rodamina 123 fluorescente, rilevata mediante citometria a flusso. I neutrofili (2 × 106 cellule/ml) sono stati incubati con DHR 123 (2 μM) per 15 minuti a 37°C e quindi trattati con honokiol (0,1-10 μM) per 5 minuti prima dell'aggiunta di fMLP/CB (0,5 μg /ml) per altri 5 min. Il cambiamento di fluorescenza è stato analizzato mediante citometria a flusso	Dopo l'isolamento dei neutrofili, una media di 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità